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柳汝明

作品数:89 被引量:486H指数:11
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 70篇期刊文章
  • 19篇会议论文

领域

  • 82篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 32篇META分析
  • 12篇有效性
  • 11篇安全性
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  • 10篇糖尿病
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  • 8篇药物
  • 8篇药学
  • 8篇环孢素
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  • 6篇妊娠期
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  • 6篇疗效
  • 5篇循证
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  • 5篇结肠炎

机构

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  • 21篇四川大学
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  • 1篇华中科技大学
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  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇北京协和医院

作者

  • 89篇柳汝明
  • 52篇张峻
  • 29篇唐尧
  • 22篇吴斌
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传媒

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  • 1篇药学教育
  • 1篇中南药学

年份

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  • 3篇2021
  • 3篇2020
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  • 7篇2018
  • 8篇2017
  • 7篇2016
  • 8篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2012
  • 9篇2011
  • 16篇2010
  • 5篇2009
89 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
神经氨酸酶抑制剂治疗儿童流行性感冒有效性和安全性的系统评价被引量:6
2017年
目的 系统评价神经氨酸酶抑制剂(NAI)治疗儿童流行性感冒(流感)的有效性和安全性。 方法 计算机检索PubMed、Cochrane library、Embase、中国期刊全文 数据库、维普中文科技期刊数据库和万方数据库,选取关于NAI治疗儿童流感的随机对照试验。将研究对象分为试验组和对照组,试验组使用NAI治疗儿童流感,对照组使用安慰剂 。按照纳入与排除标准进行文献筛选、提取资料,并对研究的方法学进行评价后,采用Revman 5.3软件进行Meta分析。 结果 试验组流感症状的缓解时间短于对照组,辅助药 物使用剂量少于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。Meta分析结果显示,试验组抗菌药物使用率及中耳炎发生率低于对照组,差异均有统计学意义(相对危险度=0.65,95% 置信区间:0.48~0.88,P=0.006;相对危险度=0.59,95%置信区间:0.41~0.86,P=0.006);但在不良反应方面,除呕吐发生率较对照组更高外(比值比=1.66,95%置信区间: 1.25~2.21,P=0.000 5),试验组恶心、腹泻发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(比值比=0.41,95%置信区间:0.14~1.17,P=0.10;比值比=0.88,95%置信区间:0.66~ 1.18,P=0.39)。 结论 使用NAI治疗儿童流感的有效性和安全性良好,但受纳入研究的数量和质量限制,本研究结论尚需要开展更多高质量研究加以验证。
贾艳琪柳汝明张峻
关键词:神经氨酸酶抑制剂流行性感冒
硫唑嘌呤治疗溃疡性结肠炎有效性及安全性的系统评价被引量:2
2011年
目的采用循证医学的方法评价硫唑嘌呤(aiathioprine,AZA)治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane library、Embase、CNKI、维普和CBM数据库收集国内外关于AZA诊疗UC的随机对照试验(ramdomized controllel trial,RCT)。按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究质量,并进行Meta分析。结果共纳入5个RCT,共262例UC患者。Meta分析结果显示,AZA治疗UC在缓解率方面与安慰剂比较,差异无统计学意义[RR=1.19,95%CI(0.94,1.49),P=0.14];在复发率方面,两者比较差异有统计学意义[RR=0.72,95%CI(0.54,0.95),P=0.02];全部不良反应方面和严重不良反应方面,两者比较差异无统计学意义,Meta分析结果分别为[RR=2.52,95%CI(0.82,7.74),P=0.11]和[RR=4.03,95%CI(0.88,18.53),P=0.07]。结论系统评价结果为AZA在疗效方面优于安慰剂,在不良反应发生率方面差异无统计学意义。但由于纳入的5个研究中没有高质量的RCT,且有1个可能产生高度偏倚,使得这一结论受到影响,有必要开展更多设计严谨,大样本、多中心的RCT。
柳汝明吴斌赵雨晋唐尧
关键词:溃疡性结肠炎硫唑嘌呤有效性
舒林酸治疗结直肠息肉有效性及安全性的系统评价被引量:3
2011年
目的评价舒林酸治疗结直肠息肉的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Iibrary、Embase、SCI、CNKI、万方、维普、CBM数据库。按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究质量,并进行Meta分析。结果共纳入7个随机对照试验(RCT),共235例患者。Meta分析结果显示舒林酸治疗腺瘤性息肉病(FAP)在有效率、息肉消失率方面与安慰剂比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗散发性结肠腺瘤性息肉病(SCAP)在有效率、息肉消失率、腺瘤直径变化方面与安慰剂比较,差异有统计学意义(P<0.05);舒林酸的不良反应多为消化道症状,与安慰剂比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论系统评价结果显示舒林酸对于家族性FAP的疗效尚不确切,而对SCAP有一定的疗效。
柳汝明吴斌唐尧
关键词:结直肠息肉舒林酸有效性
^(131)I联合抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的系统评价被引量:2
2010年
目的:系统评价131I联合抗甲状腺药物(ATD)与单独使用131I治疗甲状腺功能亢进症的有效性及安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、CNKI、维普、CBM数据库。按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究质量,并进行Meta分析。结果:共纳入6个RCT,包括504例患者。Meta分析结果显示:131I联合甲巯咪唑治疗甲亢与单独组比较,在临床治愈率及甲减发生率方面差异无统计学意义(P>0.05);131I联合卡比马唑与单独组比较,在临床治愈率方面差异有统计学意义(P<0.05),在甲减发生率方面差异无统计学意义(P>0.05);131I联合丙基硫氧嘧啶与单独组比较,在甲减发生率和复发率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基于当前证据,131I联合ATD治疗甲亢与单独使用131I比较,无明显差异。
柳汝明吴斌唐尧
关键词:甲状腺功能亢进症^131I抗甲状腺药物随机对照试验
艾塞那肽治疗2型糖尿病的系统评价被引量:15
2010年
目的:系统评价艾塞那肽治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、CBM、VIP、CNKI数据库,对纳入的随机对照试验(RCT)进行质量评价,并用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入5个RCT,Meta分析结果显示:艾塞那肽与胰岛素在改善2型糖尿病患者糖化血红蛋白水平方面差异无统计学意义[MD=0.07,95%CI(-0.02,0.17),P=0.13];在降低空腹血糖方面艾塞那肽组疗效不及胰岛素组[MD=1.21,95%CI(1.15,1.27),P<0.00001];治疗过程中发生低血糖方面的概率2组相当[OR=0.69,95%CI(0.47,1.03),P=0.07]。结论:本系统评价结果初步显示,艾塞那肽可以用于治疗口服降糖药无法有效控制血糖的2型糖尿病患者。远期结果有待进一步研究探讨。
占美吴逢波吴斌柳汝明唐尧
关键词:胰岛素糖尿病META分析
艾塞那肽治疗糖尿病安全性的系统评价
目的:系统评价艾塞那肽治疗2型糖尿病所致不良反应的发生情况.方法:采用计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane、CNKI、VIP及CBM数据库,对纳入的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价,并用RevM...
占美吴逢波吴斌柳汝明唐尧
关键词:糖尿病临床疗效安全性评价
文献传递
EGFR-TKI联合全脑放疗治疗晚期非小细胞肺癌脑转移的疗效与安全性的Meta分析被引量:4
2014年
目的:系统评价表皮生长因子受体酪胺酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合全脑放射治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的有效性与安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、Science Citation Index、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库纳入的有关EGFR-TKI联合全脑放疗治疗晚期NSCLC脑转移的随机对照试验(RCT),采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入7项研究,合计531例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的完全缓解率[OR=2.24,95%CI(1.05,4.77),P=0.04]、部分缓解率[OR=2.98,95%CI(1.92,4.63),P<0.000]均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义。试验组患者除皮疹发生率显著高于对照组外[OR=12.27,95%CI(2.58,58.42),P<0.05],其余不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义。结论:EGFR-TKI联合全脑放疗治疗晚期NSCLC脑转移疗效优于单独全脑放疗,且基本不增加放疗的不良反应。由于纳入研究质量不高、样本量较小,该结论尚需高质量、大样本的RCT进一步证实。
王宇柳汝明徐颖颖张相彩王怀冲
关键词:非小细胞肺癌脑转移META分析
垂体催乳素腺瘤患者妊娠期服用溴隐亭安全性的系统评价被引量:1
2017年
目的:系统评价垂体催乳素腺瘤患者妊娠期服用溴隐亭的安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane library、中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库、CBM数据库等,按照纳入与排除标准筛选垂体催乳素腺瘤患者妊娠期服用溴隐亭的队列研究和病例对照研究,采用纽卡斯-渥太华量表评价纳入研究的质量,并采用RevMan 5.3软件进行文献荟萃(Meta)分析。结果:共纳入5篇队列研究,合计528例患者。Meta分析结果显示,溴隐亭暴露组患者流产发生率显著低于非暴露组,差异有统计学意义(P<0.05);而在早产、新生儿低体质量及畸形的发生率方面,两组的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:垂体催乳素腺瘤患者妊娠期服用溴隐亭不会增加早产、新生儿低体质量及畸形等不良结局,并可减少流产的发生风险。
柳汝明夏玲王思捷黄桦周琼姚勤郑巧玲张峻
关键词:垂体催乳素腺瘤溴隐亭妊娠期安全性META分析
垂体催乳素腺瘤患者妊娠期服用溴隐亭安全性的Meta分析
目的:评价垂体催乳素腺瘤患者妊娠期服用溴隐亭的安全性. 方法:计算机检索PubMed、Cochrane library、CNKI、万方、维普、CBM数据库,按照纳入与排除标准筛选文献,采用纽卡斯-渥太华量表评价...
柳汝明黄桦周琼姚勤郑巧玲张峻
关键词:垂体催乳素腺瘤溴隐亭安全性
间苯三酚治疗晚期先兆流产的药学监护被引量:7
2016年
目的:探讨临床药师参与使用间苯三酚治疗晚期先兆流产患者的药学实践。方法:针对1例晚期先兆流产患者应用间苯三酚保胎治疗的案例,临床药师参与该患者的治疗过程,提供药学监护,对间苯三酚是否可用于治疗晚期先兆流产进行分析和探讨。结果:临床药师积极协助医患沟通,促进治疗安全、有序地开展,在临床药物治疗工作中发挥了一定作用。结论:间苯三酚可用于先兆流产抑制宫缩,但属超药品说明书适应证用药,除用药前应让患者知情同意外,还应加强用药过程中的药学监护。
黄桦李力任杨彩华卢珊珊柳汝明田玉芹张峻
关键词:间苯三酚先兆流产药学监护
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