吴斌
- 作品数：202 被引量：1,053H指数：15
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金国家自然科学基金四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学经济管理更多>>
- 康艾注射液辅助治疗乳腺癌的疗效和安全性的Meta分析被引量：15
- 2013年
- 目的:系统评价康艾注射液辅助治疗乳腺癌的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、中文科技期刊全文数据库、万方数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,按照纳入与排除标准,制定检索策略,全面收集在常规化疗方案基础上加用康艾注射液辅助治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT)和半随机对照试验(qRCT),对纳入研究进行质量评价后,采用RevMan5.1统计学软件进行Meta分析。结果:共纳入7项RCT和1项qRCT,合计697例患者。Meta分析结果显示,治疗组有效率与对照组比较,差异无统计学意义[RR=1.10,95%C(I0.93,1.30),P=0.29];治疗组生活质量改善率[RR=2.18,95%CI(1.44,3.29),P<0.01]、体质量增加和稳定率[RR=2.65,95%CI(1.42,4.95),P<0.01]与对照组比较,差异均有统计学意义。治疗组白细胞减少和肝、肾功能异常的发生率较对照组低,但不能降低Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少及Ⅲ～Ⅳ度肝、肾功能异常的发生率;治疗组Ⅲ～Ⅳ度脱发发生率较对照组低,但不能降低脱发反应;两组发生各种程度的血小板减少和胃肠道反应的概率相似,差异无统计学意义。结论:康艾注射液辅助治疗乳腺癌能够改善患者生存质量和体质量,降低部分毒副作用,但由于纳入研究较少,上述结论有待高质量、大样本的长期研究进一步验证。
- 刘潇吴斌徐珽
- 关键词：乳腺癌META分析
- 艾塞那肽治疗2型糖尿病的系统评价被引量：15
- 2010年
- 目的:系统评价艾塞那肽治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、CBM、VIP、CNKI数据库,对纳入的随机对照试验(RCT)进行质量评价,并用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入5个RCT,Meta分析结果显示:艾塞那肽与胰岛素在改善2型糖尿病患者糖化血红蛋白水平方面差异无统计学意义[MD=0.07,95%CI(-0.02,0.17),P=0.13];在降低空腹血糖方面艾塞那肽组疗效不及胰岛素组[MD=1.21,95%CI(1.15,1.27),P<0.00001];治疗过程中发生低血糖方面的概率2组相当[OR=0.69,95%CI(0.47,1.03),P=0.07]。结论:本系统评价结果初步显示,艾塞那肽可以用于治疗口服降糖药无法有效控制血糖的2型糖尿病患者。远期结果有待进一步研究探讨。
- 占美吴逢波吴斌柳汝明唐尧
- 关键词：胰岛素糖尿病META分析
- 阿达木单抗治疗强直性脊柱炎的药物经济学评价
- 目的：综合评价阿达木单抗治疗强直性脊柱炎的药物经济学研究，探讨阿达木单抗的药物经济学价值。方法：计算机检索Medline、Embase、Web of Science、维普数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库，检索词包括...
- 吴逢波吴斌孙闻续徐珽
- 关键词：阿达木单抗强直性脊柱炎药物经济学成本-效果
- 地榆升白片预防及治疗恶性肿瘤放疗后白细胞减少的系统分析被引量：14
- 2012年
- 目的:系统评价地榆升白片治疗和预防恶性肿瘤放疗后白细胞减少的有效性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、CBM、VIP、CNKI、万方数据库,起止时间均从建库至2011年03月。手工检索其他血液病相关杂志。对纳入的地榆升白片治疗和预防恶性肿瘤放疗后白细胞减少的随机对照试验进行质量评价,并进行Meta分析。结果:共纳入研究6篇。META分析显示白细胞降低分度例数上,地榆升白片优于对照组,差异有统计学意义[RR=1.54,95%CI(1.31,1.81)P=0.24,RR=1.21,95%CI(0.65,2.23)P=0.50],但与重组粒细胞集落刺激因子相比无显著性差异[RR=1.21,95%CI(0.65,2.23)P<0.05]。结论:地榆升白片能有效治疗和预防恶性肿瘤放疗后白细胞减少症。由于纳入研究少、研究质量普遍不高,上述结果有待高质量大样本的随机双盲对照试验加以验证。
- 张蕊唐尧于磊吴斌
- 关键词：地榆升白片恶性肿瘤放疗白细胞减少
- 两种吗替麦考酚酯制剂用于肾移植患者的长期有效性和安全性比较被引量：4
- 2022年
- 目的比较国产吗替麦考酚酯分散片(dt-MMF)与原研吗替麦考酚酯胶囊(c-MMF)用于肾移植患者的长期有效性和安全性。方法采用回顾性队列研究设计,筛选并纳入2012-2014年在四川大学华西医院接受同种异体肾移植手术患者的病例资料。根据肾移植患者的用药情况,分为dt-MMF组和c-MMF组。两组患者dt-MMF、c-MMF的初始口服剂量均为每次1000 mg,每天2次;同时,均联用他克莫司胶囊每次1.5 mg,每天2次+醋酸泼尼松片每次5~10 mg,每天早餐后口服。收集两组患者在肾移植术前和术后随访5年的临床数据,比较两种药物的有效性与安全性指标,并通过1∶1倾向评分匹配进行结果稳健性分析。结果共纳入符合标准的肾移植患者666例,其中dt-MMF组316例、c-MMF组350例。dt-MMF组和c-MMF组患者的5年生存率分别为99.68%和99.43%,5年移植物存活率分别为96.20%和94.29%,急性排斥反应发生率分别为3.80%和6.57%,5年慢性排斥反应发生率分别为2.22%和2.86%,移植肾功能恢复延迟发生率分别为0.63%和0.29%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者的感染和发生在血液和消化系统等主要不良事件的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。倾向评分匹配分析显示以上结果稳健(急性排斥反应除外)。结论国产dt-MMF用于肾移植术后免疫抑制治疗的临床有效性和安全性与原研c-MMF无明显差异。
- 杨甜占美李丹宋涂润吴斌徐珽
- 关键词：吗替麦考酚酯肾移植有效性长期随访
- 提高护理专业生物化学的实验教学质量初探
- 2014年
- 实验课是生物化学教学过程的重要环节。本文针对护理专业化学基础薄弱的现状,从培养学生的自信心、调动学生的积极性、采用多种教学手段、提高教学水平、强化实验技能训练、改变传统考核手段等多个方面对提高护理专业的生物化学的实验教学质量进行了初步探索。
- 肖娜唐一通姚劲松周茜吴斌
- 关键词：生物化学护理专业实验教学
- 重组人生长激素治疗成年重度烧伤患者有效性和安全性的系统评价被引量：12
- 2017年
- 目的系统评价重组人生长激素（rhGH）治疗成年重度烧伤患者的有效性和安全性。方法以“burns、thermal、human growth hormone、growth hormone、hGH、somatropin（human）”为检索词计算机检索《PubMed》《Cochrane Library》《Embase》数据库，以“烧伤、重组人生长激素”为检索词检索《中国生物医学文献数据库》《中国期刊全文数据库》《维普数据库》《万方数据库》，检索自建库至2016年12月公开发表的有关rhGH治疗成年重度烧伤患者的随机对照试验。结局指标为：Hb和血浆总蛋白、炎症因子（包括IL-6和TNF-α）、脓毒症发生率、高血糖发生率、创面愈合时间、住院时间、病死率。采用RevMan5．3统计软件进行荟萃分析。结果共纳入8项研究534例患者，包括接受rhGH治疗的rhGH组276例和接受安慰剂治疗的安慰剂对照组258例。1项研究偏倚风险较低，其余7项研究偏倚风险不确定。rhGH组患者Hb水平、血浆总蛋白水平均明显高于安慰剂对照组，标准化均数差（SMD）分别为2．00和2．23（95％置信区间分别为0．19～3．82、1．21～3．26，P〈0．05或P〈0．01）。rhGH组患者IL，6和TNF-α水平均明显低于安慰剂对照组，SMD分别为-1．46和-1．13（95％置信区间分别为-2．40～-0．53、-1．75～-0．51，P值均小于0．05）。rhGH组患者脓毒血症发生率、病死率均明显低于安慰剂对照组，相对危险度（RR）分别为0．60和0．35（95％置信区间分别为0.42～0．85、0．15～0．83，P值均小于0.05）。rhGH组患者高血糖发生率明显高于安慰剂对照组，RR为2．39（95％置信区间为1．79～3．18，P〈0．001）。rhGH组患者创面愈合时间、住院时间均明显短于安慰剂对照组，SMD分别为-1．54和-2．00（95％置信区间分别为-2．22～-0．86、-3．51～-0．49，P〈0．05或P〈0．01）。Hb、血浆总蛋白、炎症因子、脓毒症发生率、创面愈合时
- 田方圆吴斌徐珽蒋学华
- 关键词：烧伤人生长激素随机对照试验
- 艾塞那肽治疗糖尿病安全性的系统评价
- 目的：系统评价艾塞那肽治疗2型糖尿病所致不良反应的发生情况.方法：采用计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane、CNKI、VIP及CBM数据库,对纳入的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价,并用RevM...
- 占美吴逢波吴斌柳汝明唐尧
- 关键词：糖尿病临床疗效安全性评价
- 文献传递
- 黄芪注射液对比复方丹参注射液治疗心绞痛的系统评价被引量：16
- 2013年
- 目的系统评价黄芪注射液对比复方丹参注射液治疗心绞痛的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、科学引文索引(SCI)数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(维普)。按纳入与排除标准选择试验、提取资料,并根据Cochrane手册对纳入的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价,采用RevMan 5.1.6软件对数据进行Meta分析。结果纳入9个RCT,共计839例患者。Meta分析结果显示,黄芪注射液治疗组在总有效率[RR=1.19,95%CI(1.08,1.31),P=0.000 4]、临床症状[RR=1.23,95%CI(1.14,1.33),P<0.000 01]和心电图[RR=1.31,95%CI(1.18,1.45),P<0.000 01]有效率方面均优于复方丹参注射液对照组,且差异具有统计学意义。同时,黄芪注射液治疗组不良反应更少[RR=0.17,95%CI(0.03,0.94),P=0.04]。结论现有临床研究显示,黄芪注射液治疗心绞痛的疗效优于复方丹参注射液且安全性更高。但由于纳入的研究证据强度不高且样本量较小,可能影响到结果的可靠性,结论有待更多设计严谨的大样本、多中心随机对照试验予以验证。
- 黄媛占美吴逢波吴斌徐珽
- 关键词：冠心病心绞痛黄芪注射液复方丹参注射液META分析
- MedEx在FAERS药品名称标准化中的应用被引量：24
- 2019年
- 目的:采用药品提取系统(MedEx)对FDA不良事件自发呈报系统(FAERS)开放数据DRUG表的药品名称进行标准化处理,为基于FAERS的药品安全性大数据分析提供参考。方法:下载2004年第1季度至2018年第4季度共60个季度的FAERS数据,提取DRUG表中药品名称(drugname)字段,去重复后、编码、清洗后通过java运行MedexUIMA1.3.7软件对药品名称文件进行标准化,得到drugnameMedEx表后与DRUG表映射,得到药品名称标准化的DRUGMedEx表。以'奋乃静'为例,分别进行openFDA和DRUGMedEx表查询,比较药品名称标准化效率。结果:从DRUG表提取去重复后的药品名称含记录648 124条,MedEx执行后得到drugnameMedEx表含记录561 493条,与DRUG表映射后得到DRUGMedEx表含记录30 233 358条,标准化率87.63%。以'奋乃静'在openFDA中检索返回记录1 076条,DRUGMedEx表返回1 785条,含1 047(97.30%)条openFDA记录。结论:FAERS药品名称经过MedEx标准化处理后得到的DRUGMedEx表可用于大数据分析,简化检索,增加命中率。
- 吴斌吴逢波罗敏秦舟徐珽
- 关键词：药品名称
