游本刚
- 作品数：69 被引量：310H指数：10
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市社会发展科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 珍珠菜总皂苷在制备治疗肝癌药物的用途
- 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种珍珠菜总皂苷的用途，其特征是珍珠菜总皂苷可用于制备治疗肿瘤药物的用途，特别是其具有优良的抗肝癌作用。
- 唐丽华游本刚黄荣华潘海敏李新章
- 文献传递
- 复合维生素片薄膜包衣工艺研究分析
- 2014年
- 目的确定复合维生素片薄膜包衣工艺方法:采用比较法和正交试验设计法优化复合维生素片的包衣工艺参数结果:最佳工艺参数为包衣液浓度5%,进风温度85℃,雾化压力为0.4m Pa结论:验证与放大试验表明,该工艺符合生产要求。
- 李洋游本刚崔京浩
- 关键词：薄膜包衣
- 白头翁药材中白头翁皂苷B_4的测定被引量：8
- 2011年
- 目的建立测定白头翁药材中白头翁皂苷B4的方法。方法比较回流法和药典超声提取法对白头翁药材中的白头翁皂苷B4的提取效果,筛选白头翁的最佳回流提取工艺。结果白头翁的最佳提取工艺为90%甲醇8倍量,回流提取3次,1.0 h/次。在选定色谱条件下,白头翁皂苷B4在15.31～459.36μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.46%,RSD为0.98%(n=6)。结论该方法简便易行,可用于白头翁药材中白头翁皂苷B4的测定。
- 吴凤英游本刚唐丽华王业东毛娇娇夏程
- 关键词：白头翁白头翁皂苷B4HPLC
- 巴洛沙星胃内漂浮缓释片的制备与评价
- 2012年
- 目的制备巴洛沙星胃内漂浮缓释片,并对其体外释药性能进行评价。方法以体外释放度试验为手段,通过单因素试验和正交试验设计考察并优化巴洛沙星胃内漂浮缓释片的处方及工艺,并对其释药机制进行初步研究。结果以巴洛沙星200 mg,CaCO340 mg,羟丙基甲基纤维素K4M/十八醇(1∶1)调节片质量至400 mg,硬度为10 kgf压片,所得片剂在15 min内起漂,且能维持8 h以上,药物释放曲线符合Hixson-Crowell溶蚀方程和Ritger-Peppas方程,以溶蚀机制为主。结论该制剂具有明显的漂浮和缓释性能,且工艺简单。
- 游本刚冉勇华朱蓉耿丽娟唐丽华
- 关键词：巴洛沙星胃漂浮缓释片体外释放释药机制
- 尼群地平共研粉末的制备及大鼠体内药动学被引量：1
- 2011年
- 目的:研究难溶性药物尼群地平共研粉末在大鼠体内的药动学。方法:采用HPLC-UV法,测定大鼠灌胃尼群地平共研粉末(T)和物理混合粉末(R)后不同时间点的血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数及相对生物利用度。结果:大鼠灌胃相当于尼群地平20mg的T和R后,血浆中尼群地平的tmax分别为(1.6±0.5)和(2.0±0.7)h;Cmax分别为(496.2±215.1)和(260.6±56.9)μg.L-1;用梯形法计算,AUC0-t分别(4 077.0±1 487.3)μg.h.L-1和(2 438.1±1 039.8)μg.h.L-1。与物理混合粉末R相比,尼群地平共研粉末T的相对生物利用度为209.27%。结论:尼群地平共研粉末与尼群地平物理混合粉末相比,在大鼠体内吸收迅速、生物利用度高。
- 游本刚张娅梅李颖李新章唐丽华
- 关键词：尼群地平药动学
- 关于药学本科毕业实习的几点思考被引量：16
- 2008年
- 毕业实习是本科生必修的实践性教学环节,是提高教学质量的重要保证。解决好毕业实习与考研、就业的矛盾,培养学生的科研思维和科研能力,才可以培养学生形成严谨的科学态度和工作作风,才能培养全面的药学后备人才,才有利于药学事业的持续发展。
- 游本刚唐丽华黄小波
- 关键词：毕业论文
- 尼群地平大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：35
- 2004年
- 目的 研究尼群地平在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法 采用大鼠在体小肠回流实验装置 ,利用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和尼群地平的含量。结果 尼群地平在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为 0 0 6 12 ,0 0 4 77,0 0 4 11,0 0 35 8h-1;在小肠的吸收速率常数不同药物浓度 5 ,10 ,15 μg·mL-1时分别为 0 10 11,0 10 86 ,0 10 85h-1;不同pH值 6 4 ,6 9,7 4 ,7 9时分别为 0 10 10 ,0 1185 ,0 10 86 ,0 14 17h-1;增溶剂聚山梨酯 80浓度 0 3% ,0 5 % ,1 0 %时分别为0 10 78,0 10 86 ,0 10 2 3h-1。结论 不同的药物浓度、pH值和聚山梨酯 80的浓度对尼群地平在大鼠全肠道的吸收无显著影响 ,药物的吸收呈一级动力学过程 ,吸收机制为被动扩散 ;尼群地平在各肠道均有较好的吸收 ,提示适于制备日服一次的缓释给药系统。
- 游本刚杨明世范玉玲崔福德
- 关键词：尼群地平肠吸收动力学小肠
- 尼群地平缓释微丸的制备及体外释放影响因素考察
- 2009年
- 目的:对影响尼群地平缓释微丸中药物体外释放的制备工艺因素进行考察。方法:采用挤出滚圆法制备尼群地平缓释微丸,通过体外释放度试验,对影响缓释微丸中药物释放的润湿剂乙醇浓度及用量、挤出速度、滚圆转速及滚圆时间等因素进行考察,优化制备工艺条件。结果:润湿剂用量及乙醇浓度对药物体外释放影响显著,乙醇浓度应在35%以下,用量宜控制在44mL左右。挤出速度、滚圆转速及滚圆时间等对药物体外释放有一定的影响,分别以48r.min-1、1400r.min-1、5min为宜。结论:采用上述制备工艺,可制得释药速度符合要求的尼群地平缓释微丸。
- 游本刚唐丽华刘扬孙雄华
- 关键词：尼群地平缓释微丸体外释放影响因素
- 加强药库信息化管理,实行相对零库存管理被引量：8
- 2008年
- 目的探讨医院药库实施相对零库存管理的可行性。方法分析零库存管理的利弊,结合我院药库现状,总结实施相对零库存管理的比较可行的方法。结果与结论现有模式下医院药库完全实施绝对零库存操作性小,通过加强管理,充分运用计算机信息技术等办法,试行医院药库相对零库存管理较为可行。
- 江翊国游本刚孙雄华
- 关键词：相对零库存
- α-常春藤皂苷丙烯酸树脂L100-55纳米粒的制备及体外评价被引量：1
- 2014年
- 目的采用肠溶材料丙烯酸树脂L100-55作为载体材料,制备α-常春藤皂苷丙烯酸树脂纳米粒(SPD-L100-55-NPs)并进行体外评价。方法采用改良乳化溶剂扩散法制备SPD-L100-55-NPs,以粒径、包封率(EE)和多分散指数(P.I.)为综合指标,通过单因素实验和正交设计实验优化纳米粒的处方工艺,以红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)等对制备的纳米粒进行评价,并考察其体外释放特性。结果制得的SPD-L100-55-NPs纳米粒外观圆整、分布均匀,平均粒径为(63.5±3.6)nm,包封率为98.91%±0.18%,P.I.为0.198±0.014。药物在纳米粒中被载体材料有效包裹,体外释放具有缓释特性和pH依赖性。结论所制得的纳米粒圆整均匀、包封率高,在体外具有良好的缓释特性和pH敏感性。
- 李颖尹红然耿丽娟游本刚
- 关键词：纳米粒
