潘婕文
- 作品数：36 被引量：138H指数：7
- 供职机构：宁波市妇女儿童医院更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金宁波市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 137515例孕妇产前筛查与妊娠结局回顾性分析被引量：4
- 2013年
- 目的回顾性分析2009-2011年宁波地区孕妇产前筛查结果及其妊娠结局情况。方法应用时间分辨荧光免疫方法检测孕15～19+6周孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)、未结合雌三醇(uE3)水平,用风险评估软件Lifecycle 3.0计算胎儿可能患唐氏综合征(DS)、爱德华综合征(ES)、神经管畸形(NTD)的风险值;胎儿先天畸形由染色体核型分析、超声检查确诊,或经引产证实;依托妇幼保健三级网络对筛查孕妇的妊娠结局进行随访。结果 137 515例孕妇中检出各类高风险人群共4895例,筛查阳性率3.56%。其中DS高风险4121例,占筛查总数的3.00%;ES高风险429例,占筛查总数的0.31%;NTD高风险345例,占筛查总数的0.25%。高风险孕妇妊娠结局随访率99.53%,出生缺陷发生率16.65%;低风险孕妇妊娠结局随访率94.70%,发现DS 9例,NTD 15例,其他畸形1617例。产前确诊的所有DS、ES、NTD及部分严重胎儿结构畸形予以终止妊娠。结论孕中期产前筛查是预测异常胎儿和不良妊娠结局的重要指标,产前诊断是防止出生缺陷发生的重要手段之一,准确的随访结果有利于筛查方案效果的客观评价。
- 楼赛娟陈怡博庄丹燕余颀王飞潘婕文
- 关键词：产前筛查随访
- 妊娠中期唐氏综合征筛查中风险人群的回顾性分析被引量：16
- 2012年
- 目的回顾分析妊娠中期唐氏综合征（Down syndrome，DS）筛查中风险的孕妇人群，探讨如何对其进行合理的指导和管理。方法研究对象为2009年9月至2011年5月期间，在浙江省宁波市辖区内的所有妇幼保健机构产前门诊建卡的孕妇，均为单胎妊娠，预产年龄〈35周岁。采用血清三联指标（甲胎蛋白＋游离β-人绒毛膜促性腺激素＋游离雌三醇）进行妊娠中期DS筛查，风险值〈1／1000为低风险，1／1000≤风险值〈1／270为中风险，≥1／270为高风险。高风险孕妇行羊膜腔穿刺及染色体核型分析，中、低风险孕妇行常规产科检查，并随访妊娠结局。采用Fisher确切概率法和X^2检验比较不同风险值孕妇人群的DS发生率。结果86874例孕妇进行血清学筛查，86126例随访到妊娠结局，其中高、中、低风险孕妇分别为4342例、8196例和73588例，DS发生率在高风险组为6．22％。（27／4342），中风险组为0．73‰（6／8196），低风险组为0．04％o（3／73588），高风险组显著高于中风险组（Fisher确切概率法，P=0．000），中风险组显著高于低风险组（Fisher确切概率法，P=0．000）。将中风险孕妇按不同风险值分为3个亚组，比较组间DS发生率，差异无统计学意义（X^=0．047，P=0．977）。结论应对中风险孕妇予以重视，通过超声诊断、产前咨询等方法对其进行合理妊娠管理。
- 陈怡博陈志央余颀庄丹燕王飞潘婕文张檀
- 关键词：妊娠中期唐氏综合征新生儿筛查
- PAPP-A及hs-CRP对再妊娠早发型子痫前期再发的预测
- 目的：探讨PAPP-A及hs-CRP对早发型子痫前期史孕妇再妊娠再发预测的价值。方法：选取2009年12月至2015年12月在宁波市妇女儿童医院住院分娩的早发型子痫前期史研究对象229例，根据再妊娠有无再发将其分为再发组...
- 陈怡博杨秀萍余颀陈志央庄丹燕潘婕文王飞
- 宁波市鄞州区49818例高血压患者同型半胱氨酸检测结果分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析宁波市鄞州区49 818例高血压患者同型半胱氨酸(Hcy)水平及高Hcy血症患病情况,为制定有效的防控策略提供依据。方法选取2014年1月-12月宁波市鄞州区体检的高血压患者为研究对象,采用酶循环法进行Hcy检测。分别按性别、年龄、地理位置分组,运用SPSS 17.0软件进行描述性统计学分析。结果 49 818例高血压患者Hcy水平为(12.92±8.8)μmol/L,高Hcy血症总体患病率为64.46%。男性Hcy水平及高Hcy血症患病率均高于女性,差异有统计学意义(P<0.05);Hcy水平与年龄呈正相关(r=0.218,P<0.01),不同年龄组间高Hcy血症患病率差异有统计学意义(P<0.01),随年龄增大,患病率呈上升趋势;不同地区Hcy水平及高Hcy血症患病率差异有统计学意义(P<0.01)。结论鄞州区高血压人群Hcy水平与高Hcy血症患病率处于国内中等水平,存在性别、年龄和地区分布差异。西部地区为重点防控地区,男性老年高血压患者为高Hcy血症的重点防控对象,应做好干预措施。
- 陆顺建胡前平潘婕文孙烨祥
- 关键词：同型半胱氨酸H型高血压并发症
- 儿童免疫力低下与维生素A水平及BCMO1基因单核苷酸多态性相关性研究
- 2021年
- 目的 探讨儿童免疫力低下与维生素A(vitamin A,VA)水平相关性,并分析与β-胡萝卜素-15,15.-单加氧酶(β,β-carotene-15,15.-monooxygenase,BCMO1)基因多态性的相关性,揭示BCMO1基因多态性与免疫力低下儿童的相关性。方法 根据T淋巴细胞亚群检测,将小孩分为免疫低下组和健康儿童组,每组各40例。采集各组外周血标本,收集临床资料。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血清VA水平。设计引物用等位基因特异性PCR检测BCMO1多态性位点rs6564851、rs12934922和rs7501331基因型。结果 免疫低下组与健康儿童组比较,免疫低下组外周血清中VA水平较健康儿童组低,差异有统计学意义(P<0. 05)。免疫低下组感冒次数多于健康儿童组(P<0. 05),感冒次数与维生素A水平呈负相关。免疫低下组与健康儿童组比较,BCMO1多态性位点rs7501331、rs12934922基因型无明显差异,而rs6564851基因型在2组的分布差异有统计学意义(P=0. 04)。结论 免疫低下组儿童外周血中VA水平显著低于健康儿童组,BCMO1的3个SNPs中,rs6564851基因的多态性可能与儿童免疫相关疾病易感性有关,而rs7501331、rs12934922则与免疫相关疾病易感性无关。
- 潘婕文鲍幼维潘澍青庄丹燕徐亚男李海波
- 关键词：维生素A基因多态性儿童
- 宁波地区新生儿G6PD缺陷基因型分析与生化比值的方法学比较
- 目的明确宁波地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的发病情况,比较G6PD/6PGD定量生化比值和12种G6PD基因探针结合HRM的检测方法,为确定G6PDD筛查策略和方法提供借鉴。方法收集2015年浙江省宁波市各...
- 潘婕文
- 关键词：G6PD基因检测PCRHRM
- 宁波新生儿遗传性耳聋基因突变1781例分析被引量：9
- 2020年
- 目的分析宁波市遗传性耳聋基因的突变类型和频率。方法2019年1月至9月,对在宁波市妇女儿童医院出生的1781例新生儿进行耳聋基因筛查,包括4个常见基因位点,22个突变热点。结果共检出耳聋基因突变104例(5.84%),其中男性59例,女性45例。GJB2基因突变率3.31%(59/1781),GJB3基因突变率0.56%(10/1781),mtDNA基因突变率0.39%(7/1781),SLC26A4基因突变率1.57%(28/1781)。结论宁波新生儿耳聋基因总突变率稍高于全国水平,GJB2基因突变尤为突出,应加强新生儿耳聋基因筛查。
- 鲍幼维潘小莉潘澍青潘婕文李海波
- 关键词：遗传性耳聋新生儿听力筛查基因突变
- 孕中期唐氏筛查结果分析在临床中的运用探讨被引量：2
- 2014年
- 目的通过比较唐氏高风险组和18-三体高风险组异常染色体核型阳性率和宁波市妇女儿童医院115例染色体异常胎儿高风险来源构成情况,提高对产前筛查结果的分析水平,以最大限度地减少染色体异常胎儿的出生。方法对近3年宁波市妇女儿童医院确诊的115例染色体异常胎儿母亲中孕期产前筛查结果进行回顾性分析。结果两组高风险人群内不同的异常染色体核型阳性率差异有统计学意义,两组高风险人群间异常染色体核型阳性率差异有统计学意义,且18-三体高风险人群组的18-三体综合征和其他染色体异常阳性率均高于唐氏高风险人群组;115例染色体异常病例中,提示为唐氏高风险93例,提示为18-三体高风险31例。结论产前筛查不仅能提示唐氏高风险及18-三体高风险,亦能提示可能存在其他染色体数目及结构异常的风险。
- 余颀陈志央庄丹燕潘婕文陈怡博陈蒙洛
- 关键词：产前筛查高风险异常染色体核型
- 无创DNA检测技术在产前胎儿非整倍体筛查中的应用被引量：5
- 2017年
- 目的分析非整倍体无创DNA产前检测在胎儿染色体疾病中的应用及价值。方法收集2016年1月-2016年9月在我院进行胎儿无创DNA产前检测的7486例孕妇(孕周12-26w)外周血标本并提取胎儿游离DNA,对阳性结果在孕妇知情同意的情况下做羊水或者脐血穿刺进行核型分析确诊,并对两者结果不一致的孕妇进行电话随访。结果无创DNA产前检测显示共52例胎儿染色体异常,结合羊水/脐血穿刺结果无创DNA产前检测胎儿染色体21-三体综合征准确率为93%(27/29),18-三体综合征准确率86%(6/7),13-三体综合征0%(0/3)性染色体异常38%(5/13),其灵敏度为100%,阴性预测值为100%,特异性为99.81%。结论无创DNA产前检测针对胎儿21-、18-三体综合征符合率较高,具有简单、安全、可靠等优点。对13-三体综合征及性染色体异常的检测符合率较低,还需要进一步提高现有检测技术。
- 鲍幼维潘婕文王飞潘澍青
- 关键词：产前诊断染色体非整倍体
- 孕中期血清筛查指标Free β-HCG MOM值与染色体病的相关性分析
- 2013年
- 目的探讨孕中期母血清筛查Freeβ-HCG单指标MOM值与染色体异常疾病的相关性。方法应用时间分辨荧光免疫方法 (DELFIA)检测宁波地区73 379例孕中期母血清标记物Freeβ-HCG,将其MOM值根据数值大小分成五组,比较其染色体异常疾病的发生率。结果 73 379例孕妇中A组有5854例,其中21三体发生率为3.8‰,18三体没有发现,其他染色体病发生率为4.8‰。B组有4348例,其中21三体发生率为0.5‰,18三体发生率为0.2‰,其他染色体病发生率为0.2‰。C组有55 742例,其中21三体发生率为0.1‰,18三体发生率为0.01‰,其他染色体病发生率为0.09‰。D组有6426例,其中21三体没有发现,18三体发生率为0.2‰,其他染色体病没有发现。E组有1009例,其中21三体没有发现,18三体发生率为5.9‰,其他染色体病发生率为2‰。A组21三体综合征和其他染色体异常疾病的发生率最高。E组18三体综合征的发生率最高。结论产前筛查Freeβ-HCG MOM异常结果,对于21三体,18三体综合征及其它染色体异常疾病均有一定的预测意义,应加强这部分人群的监测和保健指导,尤其是Free-HCG MOM>2.5和MOM<0.3的结果。
- 庄丹燕陈志央余颀陈怡博王飞潘婕文张檀
- 关键词：染色体病Β-HCG
