王岚
- 作品数：89 被引量：926H指数：16
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管外膜细胞成分影响动脉粥样硬化发生发展
- 血管外膜在动脉粥样硬化（atherosclerosis,As）发生发展中的作用不容忽视。血管外膜分布的成纤维细胞、肥大细胞、树突状细胞以及滋养血管、血管相关淋巴组织和血管周围神经等均可参与As发生发展进程。本文就近10年...
- 阮从潇李玉洁杨庆陈颖翁小刚王岚朱晓新
- 关键词：动脉粥样硬化血管外膜成纤维细胞炎性细胞滋养血管
- 文献传递
- 冬凌草有效部位急性毒性试验研究
- 2011年
- 目的观察冬凌草有效部位的急性毒性表现,评价冬凌草有效部位的安全性。方法采用小鼠灌胃单次给药和腹腔给药两种途径,观察急性毒性反应。结果小鼠灌胃MTD20g/kg.d,未出现显著地毒性表现;腹腔注射LD50为58.50mg/kg,95%置信区间为45.89mg/kg～74.59mg/kg。结论初步认为冬凌草有效部位是安全的,可继续开发冬凌草类新药。
- 胡颖军张进朝王岚成龙
- 关键词：毒性研究
- 一种具有抗氧化活性的西红花去柱头花部黄酮提取物的制备及其应用
- 本发明涉及医药卫生领域，公开了一种制备西红花去柱头花部具抗氧化活性的黄酮提取物的方法及其应用。具体而言，本发明采用溶剂提取和树脂纯化的方法，以黄酮含量及抗氧化活性为指标，制备了西红花去柱头花部黄酮提取物；通过药理研究发现...
- 杨滨王岚陈娜李化向俊洁梁日欣
- 文献传递
- 黄芩汤对UC模型大鼠PINK1/Parkin通路的作用研究被引量：13
- 2021年
- 目的:探究黄芩汤对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠组织中PTEN诱导假定激酶1(PTEN induced putative kinase 1,PINK1)和E3泛素连接酶(E3ubinquitin ligases, Parkin)表达的影响及对PINK1/Parkin通路介导的线粒体自噬水平的作用。方法:采用2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenesulfonic, TNBS)复合造模法制备UC大鼠模型,将大鼠按照体质量随机分为正常对照组、模型组、阳性药柳氮磺胺吡啶组(SASP,0.5 g/kg)和黄芩汤(HQT)高、中、低剂量组(20、10、5 g/kg),连续给药7 d,眼眶取血后处死,取结肠组织。HE染色法检测大鼠结肠组织的病变程度,透射电镜观察结肠黏膜组织线粒体形态结构及线粒体自噬现象,Western Blot法检测大鼠结肠中PINK1、Parkin的蛋白表达。结果:造模后模型组大鼠精神倦怠,体质量与进食量明显下降,DAI评分和组织病理评分与正常组相比有显著性差异(P<0.01),电镜观察结果显示线粒体结构被破坏,组织中Parkin蛋白表达量显著降低(P<0.01)。各给药组大鼠给药后DAI评分与组织病理评分较模型组均有不同程度的降低,电镜观察到线粒体自噬现象,组织中PINK1和Parkin的表达量升高,其中,阳性药组与黄芩汤高剂量组最为明显,具有显著性差异(P<0.01)。结论:黄芩汤能够明显改善溃疡性结肠炎大鼠的行为体征与病理评分,其机制可能与促进PINK1与Parkin蛋白的表达,激活线粒体自噬有关。
- 苗金雪马旭冉冯雪李晗王岚高曦张良宋红新王敦方刘雅清李佳杨伟鹏
- 关键词：黄芩汤溃疡性结肠炎
- 基于网络药理学分析丹参山楂组分配伍抗动脉粥样硬化的作用机制研究被引量：39
- 2016年
- 该文基于网络药理学预测及体外细胞验证的方法,对丹参山楂有效组分配伍(SC121)抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制进行了探讨。根据SC121所含成分的结构类型及药效活性报道,选取丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹参素、表儿茶素及原花青素B2作为SC121的主要活性成分,用于网络药理学分析。运用TCMSP数据库,筛选上述5个主要成分作用于心血管疾病的网络靶点;结合KEGG和Uniprot数据库,进行信号通路和生物途径分析,预测其作用机制。在网络药理学预测的基础上,建立体外细胞模型,观察SC121对ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和巨噬细胞RAW264.7损伤及泡沫化的保护作用。网络分析结果显示,SC121可通过作用同一靶点或不同靶点发挥抗AS作用,其作用机制与调节PPAR,renin-angiotensin system等多通路,参与炎症反应、内皮细胞保护及脂质生物合成和代谢等多生物途径有关。细胞实验结果表明,SC121可减轻ox-LDL对HUVEC和RAW264.7的损伤程度,降低RAW264.7细胞内活性氧水平,减少泡沫细胞面积,并呈一定的量效关系。即在体外细胞模型上,SC121可抑制内皮细胞损伤、抗氧化等,验证了网络药理学的预测结果,综合阐释了SC121抗AS的作用机制。
- 张建永王岚梁日欣杨滨
- 关键词：HUVECRAW264.7
- 活血止痛纳米凝胶贴膏经皮渗透特性及药效评价
- 目的：研究微乳/醇质体对活血止痛凝胶贴膏的经皮渗透特性及对药效的影响.
方法：采用改进的Franz扩散池法进行体外透皮试验,以离体小鼠皮肤为透过屏障,采用超高效液相(UPLC)法测定丹皮酚、丁香酚、水杨酸甲酯的...
- 姚瑶冯伟红王岚易红梁日欣何爱萍殷晓杰杜茂波刘淑芝
- 关键词：经皮给药药效评价
- 生、炒决明子水提物抗氧化及对一氧化氮、内皮素影响的比较研究被引量：9
- 2009年
- 目的:对生、炒决明子水提物抗氧化及舒张血管的作用进行比较,探讨决明子明目的作用机制。方法:小鼠按体重随机分成3组。即正常组,生决明子组,炒决明子组。每组20只,雌、雄各半。给药组每日灌胃给药1次,生药含量10 g.kg-1;20 mL.kg-1。正常组给相同体积的蒸馏水。连续给药1个月,摘除眼球组织匀浆,取上清液测定超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)及一氧化氮(NO),同时眼眶后静脉丛采血测定内皮素(ET)含量。结果:生、炒决明子水提物有提高小鼠眼组织中SOD和LDH活性、降低MDA含量的作用,以生决明子作用为强。二者均能提高眼组织中NO含量及NO/ET比值,炒决明子作用强于生决明子。结论:生、炒决明子均有一定抗氧化及调节舒张血管作用,决明子明目作用可能是通过此方面来实现。
- 李文殷小杰张村李丽王岚肖永庆
- 关键词：决明子抗氧化舒张血管
- 延胡索提取物在大鼠肠外翻实验中的吸收研究被引量：3
- 2011年
- 目的:利用肠外翻模型研究延胡索提取物不同剂量在大鼠不同肠段的吸收特征。方法:采用大鼠肠外翻模型,HPLC检测延胡索提取物中的延胡索甲素(CDL)和延胡索乙素(THP),计算各成分的吸收参数,分析它们在肠道不同部位的吸收特征。结果:不同浓度延胡索提取物中CDL和THP在各肠段均为线性吸收,R2均大于0.95,符合零级吸收;CDL和THP的吸收速率常数(Ka)均随延胡索提取物给药剂量的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收。肠道不同部位的吸收实验表明,十二指肠,空肠,回肠对其均有较好的吸收,结肠吸收较差;且肠道对THP的吸收好于对CDL的吸收。结论:不同浓度延胡索提取物CDL和THP在肠道不同部位吸收均符合零级吸收速率,其吸收形式可能为被动吸收。
- 王伟杨伟鹏梁日欣王岚李鹏跃王彦礼胡楠杨庆成龙侯瑞王怡薇殷小杰
- 关键词：延胡索肠外翻延胡索乙素反相高效液相
- 原位肠肝灌流模型灌流液的优化研究
- 2010年
- 目的:对大鼠原位肠肝灌流模型的灌流液组成成分进行优化,以获取最佳灌流液配方。方法:根据灌流液配方不同,共分8组。观察各组灌流液的pH、乳酸脱氢酶(LDH)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,以及肝、肠干湿重比,从而比较不同灌流液对肝功能、肝细胞损伤以及组织水肿程度的影响。结果:第8组灌流液(不加红细胞、地塞米松、去甲肾上腺素组)的pH,LDH,ALT与第1组灌流液(加红细胞、地塞米松、去甲肾上腺素组)相比无显著性差异;第8组灌流液肠干湿重比与正常对照组相比无显著性差异;结论:红细胞、地塞米松、去甲肾上腺素对于维持肠肝灌流模型功能无显著影响。
- 王怡薇梁日欣杨庆陈颖杨伟鹏王彦礼翁小刚李玉洁刘晓霓王岚朱晓新
- 关键词：乳酸脱氢酶丙氨酸氨基转移酶
- 萸连巴布剂的镇痛抗炎作用、刺激性及过敏性研究被引量：11
- 2011年
- 目的:通过观察萸连巴布剂的镇痛抗炎作用、刺激性及过敏性,对萸连巴布剂的药效学及安全性进行评价,为萸连巴布剂的临床应用提供实验依据。方法:角叉菜胶致炎法致大鼠足肿胀;化学刺激法造小鼠镇痛抗炎模型;分别观察外用萸连巴布剂高、中、低3个剂量(含生药12,6,3 g.kg-1外用涂抹)组对足跖肿胀度、扭体次数及毛细血管通透性的影响。健康家兔分别单次和多次给药,进行完整与破损皮肤的皮肤刺激性试验;健康豚鼠,通过致敏接触和激发接触给药进行皮肤过敏试验。结果:萸连巴布剂中、低剂量组能明显降低大鼠足肿胀度,中剂量组作用时间持续时间较长。高、中剂量组降低毛细血管通透性,高、中、低3个剂量组能减少扭体次数,与赋形剂组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。单次给药和连续给药,完整皮肤和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等刺激反应。豚鼠皮肤未出现过敏反应。结论:萸连巴布剂具有镇痛抗炎和消肿的作用,对家兔完整皮肤、破损皮肤均无刺激性,对豚鼠皮肤不会引起过敏反应。
- 王彦礼王岚杜茂波刘淑芝梁日欣杨庆殷小杰
- 关键词：刺激性过敏性镇痛抗炎
