王岚
- 作品数：36 被引量：362H指数：11
- 供职机构：广东检验检疫技术中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东出入境检验检疫局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程经济管理农业科学更多>>
- 气相色谱检测植物性食品中氟啶虫酰胺残留量的方法被引量：11
- 2011年
- 【目的】建立气相色谱快速检测植物性食品中氟啶虫酰胺残留量的方法。【方法】对气相色谱检测方法中植物性食品提取溶剂、凝胶渗透色谱净化技术（GPC）收集时间、固相萃取小柱、气相色谱柱等进行了分析,建立了检测植物性食品中氟啶虫酰胺残留量的方法,并对该方法的检测范围、检测低限进行分析,最后用建立的方法测定了7种植物性食品的添加回收率及精密度。【结果】建立的检测植物性食品中氟啶虫酰胺残留量的方法为：将样品用乙酸乙酯均质提取,提取液经凝胶渗透色谱仪（净化收集时间为7~14 min）和氨基SPE小柱净化,乙酸乙酯定容,用带DB-1701毛细管柱气相色谱仪进行分析。氟啶虫酰胺质量浓度为10~500μg/L时,其质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999,由此计算得出氟啶虫酰胺的检测低限为10μg/kg。氟啶虫酰胺添加量为10,20,100,400μg/kg时,7种植物性食品的添加回收率在82.0%~116.0%,标准偏差为0.06~3.17,精密度较高。【结论】建立的氟啶虫酰胺残留量检测方法快速、简便、经济,准确性和灵敏度都非常高。
- 谢建军陈捷王岚焦红叶弘毅赖子锋
- 关键词：植物性食品气相色谱
- 一种称量用具的收纳装置
- 本实用新型公开了一种称量用具的收纳装置，包括台座结构、支撑结构和收纳结构；支撑结构含立柱和支撑架，支撑架末端为杯环，支撑架旋转套接在立柱上；立柱固定在台座结构上，收纳结构套接在杯环内。台座结构包含收纳抽屉腔体和抽屉盖部件...
- 安文佳陈文锐陈捷姚红王岚李敏青孙灵慧何曼莉
- 文献传递
- 植物源性食品中噻酰菌胺残留的液相色谱串联质谱法检测被引量：1
- 2010年
- 建立了植物源性食品中噻酰菌胺残留量的检测方法。样品用乙酸乙酯提取，凝胶渗透色谱和同相萃取法联用去除杂质-高效液相色谱-质谱／质谱仪测定，电喷雾电离,多反应离子监测模式检测。对噻酰菌胺的检出限为0．01mg／kg．线性范同为0．01-0．10mg/kg，选用了9种样本进行0．01、0．02、0．05mg／kg三个水平的添加回收验证实验，回收率范围为71．8％-117．0％，标准偏差为3．46％-9．49％。
- 王岚徐娟谢建军李荀
- 关键词：植物源性食品凝胶渗透色谱
- 超级微波消解-电感耦合等离子体发射光谱测定小麦中总铝含量被引量：10
- 2018年
- 目的比较不同前处理消解方法,建立电感耦合等离子体发射光谱法(inductively coupled plasma optical emission spectrometry,ICP-OES)测定小麦样品中总铝的准确分析方法。方法采用4种样品前处理方法:微波消解(硝酸-双氧水体系)、微波消解(硝酸-氢氟酸-双氧水体系)、微波消解(硝酸-氢氟酸-盐酸体系)、超级微波消解(硝酸-氢氟酸-双氧水体系),消化标准参考物质大米(GBW10045)和玉米粉(GBW10012),采用ICP-OES法测定,同时用添加回收实验验证方法的准确性与可靠性。结果采用超级微波消解方法(硝酸-氢氟酸-双氧水体系)时,标准参考物质的铝含量测定结果在标准参考值范围内,采用其他样品前处理方法时的测定结果远低于参考值范围。该方法在0.04~5.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,方法定量限为2.0 mg/kg,回收率为91%~118%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.4%~4.5%。结论小麦样品中可能存在铝被硅包裹的现象,采用硝酸-氢氟酸-双氧水体系超级微波消解方式能将其消解完全,使检测结果更加准确,该法可用于小麦样品中总铝的测定。
- 卢丽刘二龙刘二龙谢湘娜谢湘娜李波平王岚覃小燕李波平
- 关键词：小麦电感耦合等离子体发射光谱法
- 广东地区果蔬中植物生长调节剂应用现状调查被引量：11
- 2015年
- 对广东省广州市、汕头市、中山市和惠州市等地区的市场和进出口的果蔬进行随机抽样,调查果蔬中植物生长调节剂的应用现状。采集果蔬样品共445份,采用超高效液相色谱质谱联用法测定样品中13种植物生长调节剂的残留量。结果表明,市场抽查样品330份,植物生长调节剂的检出率55.5%;进出口抽查样品115份,检出率24.3%。检出率最高的植物生长调节剂是矮壮素,检出率最高的果蔬产品是葡萄、番茄、青瓜。
- 林海丹谢守新吴思彦王岚邹志飞
- 关键词：果蔬植物生长调节剂
- 高效液相色谱法测定奶酪和人造黄油中胭脂树橙残留被引量：5
- 2011年
- 目的:应用高效液相色谱法测定奶酪和人造黄油中胭脂树橙(降红木素和红木素)残留。方法:试样经冰醋酸+乙腈(3+7)溶液提取,低温冷冻后高速离心,过滤,用高效液相色谱仪,C18柱,流动相为乙腈+0.1甲酸溶液(92+8),流速为1.0 m l/m in,紫外检测波长为460 nm。结果:溶剂、降红木素、红木素可达到基线分离,降红木素和红木素在0.05 mg/L^2.00 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,对奶酪、人造黄油样品分别进行浓度0.5 mg/kg、1 mg/kg、5 mg/kg的添加回收实验,结果表明,胭脂树橙的平均回收率在92.0%~108%之间,相对标准偏差0.8%~9.9%(n=6)。方法的定量限为0.5 mg/kg。结论:本法准确、可靠、简便,检测限低,适用于奶酪和人造黄油中降红木素和红木素的同时分析测定。
- 陈毓芳王岚林海丹李为鹏邹志飞
- 关键词：奶酪人造黄油高效液相色谱
- 气相色谱法快速测定鳗鱼中残留的硫丹代谢物-硫丹硫酸酯被引量：3
- 2008年
- 目的：研究并建立鳗鱼中残留的硫丹代谢物-硫丹硫酸酯的气相色谱快速检测方法。方法：鳗鱼样品经乙腈-乙酸乙酯（体积比4：1）提取,中性氧化铝固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱净化,用气相色谱法（ECD检测器）进行硫丹硫酸酯含量的测定。结果：硫丹硫酸酯的检测低限为2.0μg/kg,硫丹硫酸酯在2～50μg/kg内的含量与其峰面积呈现良好的线性关系（r=0.999）。硫丹硫酸酯添加浓度为1.0、2.0、5.0μg/kg时,测得其回收率分别是89.5%、96.4%和92.4%。结论：建立了鳗鱼中残留的硫丹代谢物-硫丹硫酸酯的气相色谱快速检测方法。该方法简单易行、成本低廉、准确度和灵敏度高。
- 谢建军纪春艳陈捷王岚林峰焦红
- 关键词：鳗鱼气相色谱法
- 固相萃取-气相色谱法测定果汁中多种农药残留被引量：20
- 2018年
- 目的建立QuEChERS提取盐包及固相萃取净化技术结合气相色谱法测定果汁中17种农药(敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、乐果、毒死蜱、杀螟硫磷、水胺硫磷、三唑磷、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯)残留的分析方法。方法果汁样品经乙酸乙酯及QuEChERS提取包提取,提取液通过石墨化碳黑净化,以气相色谱火焰光度检测器(flame photometric detector, FPD)、甴子捕获检测器(electron capture detector, ECD)检测,外标法定量。结果 10种有机磷农药在0.020～0.15mg/L及7种拟除虫菊酯类农药在0.01～0.1mg/L浓度范围内线性关系良好(r^2≥0.9991),方法的检出限(limits of detection,LOD)均在0.023mg/kg以下,平均加标回收率为72.7%～115.0%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于5.84%。结论本方法具有灵敏、简便、稳定,可以满足果汁样品中多种农药残留的检测要求。
- 李敏青庄嘉徐娟王岚王岚孙灵慧
- 关键词：果汁固相萃取气相色谱法电子捕获检测器农药残留
- 曲酸对动物的毒性研究和安全性评价
- 陈永红邹志飞王岚刘慧智陆勤关丽军
- 该项目对曲酸进行了急性毒性和亚慢性毒性实验研究，结果表明：1)曲酸对小鼠有一定的急性毒性作用，LD50为2571 mg/kg.bw；2)在105天大鼠喂养实验中，曲酸对大鼠生长发育、总食物利用率、血液生化指标、多个脏器的...
- 关键词：
- 关键词：曲酸安全性评价动物
- 喹啉铜残留量的测定方法
- 本发明提出一种喹啉铜残留量的测定方法，包括以下步骤：(1)标准溶液的配制；(2)提取；(3)仪器检测；(4)标准曲线的建立；(5)结果分析，计算试样中喹啉铜的含量。根据本发明实施例的喹啉铜残留量的测定方法，适用于苹果、梨...
- 徐娟陈捷王岚李敏青孙灵慧
