王恩群
- 作品数：39 被引量：102H指数：6
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金安徽省卫生厅医学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 颧骨三维牵张器的初步研制被引量：6
- 2004年
- 目的:探讨颧骨外固定三维牵张器的设计和制作。方法:根据机械移动原理,设计两块可相对移动的支撑板,一定范围内在两个垂直方向任意移动,带动牵张杆改变牵张方向,进行三维牵张成骨,在离体羊颅骨模型上进行模拟牵张成骨。结果:研制的三维缝牵张器重量30g,牵张杆前后向移动2cm左右、上下方向移动3.5cm左右,向外移动3cm左右,牵张控制准确,三维变向简便易行。结论:设计的外固定三维牵张器可以三维牵张,操作简便易行,控制准确。
- 王恩群张菊会程龙刘彦普周树夏
- 关键词：颧骨
- 正颌外科技术治疗牙颌面畸形的临床观察被引量：4
- 2016年
- 目的探讨各种先天和后天患者牙颌面畸形的诊断和正颌外科治疗方法。方法利用影像学和模型外科技术,对牙颌面畸形分类诊断,选择正颌外科技术进行手术修复,恢复正常牙颌面关系和面部外形。结果分析牙颌面畸形患者的影像学资料,明确诊断畸形类型,通过模型外科设计手术方案,进行正颌外科技术治疗,对比手术前后效果,手术安全,达到预期效果。结论正颌和牵张成骨技术对牙颌面畸形的治疗十分有效。
- 王恩群胡红胜张春霞林佳佳任伟廉攀峰
- 关键词：颌面畸形正颌外科手术
- PHLPP2基因小干扰RNA慢病毒载体的构建及对舌癌细胞Tca8113增殖的影响被引量：1
- 2015年
- 目的构建稳定表达PHLPP2小发夹RNA(shRNA)的Tca8113细胞系,研究敲低PHLPP2对Akt Ser473磷酸化水平和Tca8113细胞生长的影响。方法利用RNA干扰(RNAi)技术,设计并合成针对PHLPP2基因的shRNA,并将其克隆到shRNA表达载体PSIH-H1上。经测序成功后,包装病毒并感染舌癌细胞Tca8113,建立敲低PHLPP2的稳定细胞株。通过实时定量PCR(qRT-PCR)和Western印迹实验检测RNAi的干扰效果。利用Western印迹实验和细胞生长曲线检测敲低PHLPP2对Akt Ser473磷酸化及细胞生长的影响。结果经测序证明,成功构建PHLPP2 shRNA真核表达载体。qRT-PCR和Western印迹实验证明,构建的shRNA能有效抑制PHLPP2的表达,并构建敲低PHLPP2基因的Tca8113稳定细胞系。实验表明,敲低PHLPP2可促进细胞的生长并升高Akt Ser473的磷酸化水平。结论成功构建PHLPP2基因的shRNA真核表达载体,转染细胞后能有效抑制PHLPP2基因的表达,且能升高Akt Ser473的磷酸化水平并促进细胞的生长,为进一步研究PHLPP2在舌癌中的功能及机制奠定了基础。
- 林佳佳程龙杜佩云姜丽娜麦宏旭夏靖霖张菊会叶棋浓王恩群
- 关键词：舌癌慢病毒属
- 神经生长因子复合支架材料修复兔下颌骨缺损的实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察外源性神经生长因子负载于明胶海绵并与生物支架材料CERASORB骨粉形成复合体,对兔下颌骨缺损修复的作用。方法成年新西兰兔18只,制备大小为15×8mm2的骨缺损,实验组植入适量的CERASORB骨粉后用NGF明胶海绵覆盖。对照组植入适量的CERASORB骨粉后用滴加等量生理盐水的明胶海绵覆盖。比较组不植入任何材料。分别于术后2周、4周、8周处死6只动物获取标本,行大体观察,影像学观察,并对观察结果进行统计学分析。结果神经生长因子明胶海绵复合CERASORB骨粉修复兔下颌骨缺损修复时间明显短于两组对照组,术后8周得到基本完全的骨修复。结论以明胶海绵为载体的NGF复合CERASORB骨粉支架材料明显促进骨缺损修复,具有良好的生物相容性和可操作性。
- 李俊杰梅玲沈媛汪琼廉攀峰任伟王恩群
- 关键词：神经生长因子骨缺损
- E4F1真核表达载体的构建及与p53的相互作用
- 2014年
- 目的：构建E4 F1野生型及缺失32～81位氨基酸的真核表达载体，检测其与p53的相互作用及对下游基因p53的调节。方法分别用普通PCR和重组PCR方法从乳腺文库中扩增E4F1野生型编码序列及缺失32～81位氨基酸的突变型序列，分别将其以正确相位构建到pXJ40-MYC载体中，得到重组质粒MYC-E4F1和MYC-E4F1（Δ32-81），分别转化大肠杆菌DH5α，重组质粒经酶切鉴定并转染293 T细胞， Western印迹检测蛋白的表达。将MYC-E4F1和MYC-E4F1（Δ32-81）质粒与FLAG-p53质粒共转染293T 细胞，免疫共沉淀实验检测其相互作用，野生型及缺失突变型表达载体共转染骨肉瘤细胞U2OS，检测其对下游基因p53的调节。结果 E4F1重组质粒及其突变型构建成功，在293 T细胞中鉴定表达正确，野生型及突变型E4 F1均与p53存在相互作用，突变型的结合能力增强，野生型E4F1升高p21蛋白表达水平，而突变型不改变p21蛋白水平。结论成功构建E4F1野生型及缺失32～81位氨基酸的突变型真核表达载体，二者都能与p53相互作用且突变型结合能力更强，野生型E4F1升高基因p53的靶基因p21的蛋白表达水平，而突变型不改变靶基因p21的蛋白水平。该研究为进一步研究E4 F1对p53的调节及其机制奠定了基础。
- 廉攀峰程龙关鑫邹大阳梅玲沈媛任伟张菊会叶棋浓王恩群
- 关键词：P53蛋白相互作用
- 神经生长因子对骨髓基质细胞成骨分化影响的研究进展被引量：2
- 2009年
- 神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的来源十分广泛,可以由不同来源的细胞所分泌,组成结构认识的较为清楚,其促进成骨的作用近年来成为研究的热点。骨髓基质细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)向成骨细胞的分化潜能也为众多研究所认可,本文就NGF促进BMSCs成骨作用的可行性作一综述。
- 路晓淼王恩群
- 关键词：神经生长因子骨髓基质细胞骨形成
- 牙源性颌骨囊肿术后自发性骨再生与Bio-Oss移植骨再生效果比较被引量：1
- 2022年
- 目的比较牙源性颌骨囊肿术后自发性骨再生与骨填充材料Bio-Oss移植后骨再生的效果。方法选取2019年10月-2021年3月安徽医科大学附属安庆医院口外病房收治的50例牙源性颌骨囊肿患者(最大直径≤20 mm),随机分为观察组和对照组,各25例。对照组囊肿摘除后以自身血凝块充填愈合,观察组术后填充Bio-Oss,比较两组伤口一般情况,囊肿摘除后1、3、6个月的骨再生率、骨愈合情况及颌骨外形恢复情况。结果两组术后伤口感染、伤口裂开、下唇麻木发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1、3、6个月,观察组骨缺损体积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组骨再生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组骨CT值大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组骨愈合指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后6个月,观察组外形恢复较好,对照组5例外形恢复欠佳,出现软组织塌陷。结论对于直径≤20 mm的牙源性颌骨囊肿,术后使用Bio-Oss骨粉移植后的骨再生效果优于自身血凝块充填的自发性骨再生。
- 王李娜王恩群
- 关键词：牙源性颌骨囊肿囊肿摘除骨再生
- 上斜方肌、肩胛冈骨肌皮瓣的解剖研究与临床应用被引量：4
- 2001年
- 目的 进一步探讨以颈横血管为蒂的上斜方肌肌皮瓣及肩胛冈骨肌皮瓣的应用解剖学基础 ,及其在口腔颌面缺损修复中的应用。方法 解剖观测 32侧上斜方肌、肩胛冈的形态和血供 ,并应用 5例该组织瓣修复口腔颌面部缺损。结果 ①上斜方肌近似于梯形 ,平均高度上、下、内、外四缘分别为 174 6 3、15 7 18、86 98和 80 95mm ,面积 12 6 78cm2 ;肩胛冈全长 131 2 1mm。②颈横动脉干、颈浅动脉干及其升支、肩胛冈支长度分别为 42 5 0、2 7 80、43 12和 2 8 75mm。升支发出 0 5mm以上肌皮穿支 3～ 6支 ;回流静脉与相应动脉伴行。③临床应用 5例 ,均获成功。结论 以颈横血管为蒂的上斜方肌肌皮瓣及肩胛冈骨肌皮瓣血管蒂长、手术易操作 ,且可带肩胛冈修复 。
- 王恩群张菊会周健何家才王银龙王元银程继光
- 关键词：斜方肌肩胛冈颈横动脉皮瓣解剖学
- 颧骨缝牵张成骨过程中组织超微结构变化的研究被引量：1
- 2007年
- 目的:观察天然骨缝牵张成骨过程中组织和细胞超微结构的变化。方法:对牵张成骨的缝区组织经过系列处理,进行超薄切片、透射电镜观察。结果:间充质细胞在牵引早期大量增生,并不断分化为成纤维细胞和成骨细胞,后2种细胞的超微结构显示出具有活跃的合成和分泌功能。1周标本成纤维细胞沿牵引力的长轴方向排列,胞核增大,在其周围包绕着发达并扩张的内质网系统;3周标本大量增生活跃的成骨细胞和成纤维细胞,成骨细胞核仁增大、粗面内质网扩张、核糖体丰富、线粒体增多、富含紧密排列的嵴;5、8周标本中骨细胞形成并发育成熟,骨基质逐渐矿化,清晰可见新形成的胶原纤维、哈氏管,以及骨基质矿化的过程。结论:三维牵张过程中,成纤维细胞、成骨细胞活跃,缝区形成新骨。
- 王恩群王健程龙
- 关键词：缝牵张成骨超微结构成骨细胞
- 神经生长因子对脂多糖诱导的成骨细胞炎症反应的影响被引量：5
- 2011年
- 目的研究外源性神经生长因子(NGF)对脂多糖(LPS)诱导的成骨细胞炎症相关基因表达的影响。方法原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞,Griess试剂法测定培养基上清中NO含量:MTT法检测细胞活力;Real-time定量PCR检测炎症相关基因TNF-α、COX-2和NF-κB mRNA表达。结果 NGF高中剂量(100ng/ml、10ng/ml)可显著抑制LPS诱导的成骨细胞NO的释放,该浓度下细胞活力不受影响;NGF可显著抑制TNF-α、COX-2和NF-κB基因表达。结论 NGF通过减少NO释放,抑制炎症相关基因表达发挥抗炎作用。
- 汪琼路晓淼张红园梅玲张菊会王恩群沈园李俊杰
- 关键词：神经生长因子成骨细胞脂多糖COX-2NF-ΚB
