王慧才
- 作品数：25 被引量：49H指数：4
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- N-取代多亚甲基二甲酰胺类癌细胞分化诱导剂的合成
- 1993年
- 癌细胞分化诱导剂通过诱导癌细胞分化成熟,降低其恶性程度以抑制肿瘤,对正常细胞无毒性,是理想的抗肿瘤剂。人工合成的六亚甲基双乙酰胺(HMBA)是迄今较理想的分化诱导剂,体外实验在5 mmol/L时能诱导99%以上的小鼠红白血病细胞(MELC)分化成熟,对HL-60人早幼粒白血病细胞及小鼠畸胎癌,小鼠神经母细胞瘤、人淋巴肉瘤等多种细胞均有诱导分化作用,现已进入临床研究。但最近报道HMBA用于临床有降低血小板数,增加血液酸度,抑制大脑功能等毒付作用。
- 文晓霞扈志勇郭佃顺王慧才赵彦伟
- 关键词：二甲酰胺分化癌细胞
- 癌细胞分化诱导剂多亚甲基二甲酰胺吡啶酮衍生物的合成
- 1992年
- 根据极性平面化合物的构效关系,以吡啶酮为基本母核设计合成了4个多亚甲基二甲酰胺吡啶酮衍生物,其结构由元素分析及红外光谱证实。经生物活性测试表明,中间链为4个亚甲基的化合物B在0.1mmol/L的低浓度下对HL-60细胞有明显的分化作用,分化率为60.2%,且细胞存活率较高。
- 扈志勇王慧才
- 关键词：诱导剂细胞分化吡啶酮
- 癌细胞分化诱导剂多亚甲基二甲酰胺噻唑啉衍生物的合成
- 1991年
- 根据极性平面化合物的构效关系,设计合成了4个多亚甲基二甲酰胺噻唑啉衍生物,其结构由元素分析、红外吸收光谱和核磁共振谱证实。
- 文晓霞王慧才
- 关键词：分化诱导剂
- 顺铂二醋酸盐的合成被引量：5
- 1997年
- 顺铂二醋酸盐的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＣＩＳＰＬＡＴＩＮＤＩＡＣＥＴＡＴＥ刘新泳＊王慧才王成义田进国任健（山东医科大学药学系，济南２５００１２）ＬＩＵＸｉｎ－Ｙｏｎｇ＊，ＷＡＮＧＨｕｉ－Ｃａｉ，ＷＡＮＧＣｈｅｎｇ－Ｙｉ，ＴＩＡＮＪｉｎ－Ｇｕｏ，ＲＥ...
- 刘新泳王慧才王成义田进国任健
- 关键词：药物合成
- 钚促排药物的设计与合成
- 1995年
- 利用仿生化学的原理，本文设计并合成了两个儿茶酚胺类和两个羟基吡啶酮类八配位的螯合剂，初步动物试验表明，具有较强的钚促排能力。
- 赵桂森郭今心徐丽波王慧才赵彦伟
- 关键词：螯合剂
- 抗肿瘤铂配合物的研究进展被引量：12
- 2002年
- 综述了30年来抗肿瘤铂配合物的研究进展,重点介绍了违背原有构效关系的铂的新型配合物的设计思想及研究情况,包括铂?配合物、反式铂配合物、铂高分子配合物等。
- 郭今心孙思修王慧才
- 关键词：铂配合物抗肿瘤药物顺铂
- Ⅻ.3-羟基-4(1H)吡啶酮类螯合剂的合成
- 1992年
- 设计并合成了6个3-羟基-4(1H)-吡啶酮类化合物,其化学结构由红外光谱和元素分析证实。紫外-可见吸收光谱显示6个化合物均对铁有较强的螯合能力。
- 赵桂森赵彦伟王慧才
- 关键词：钚铁螯合剂
- 锕系元素的螯合药物——Ⅺ.新型邻苯二酚类螯合剂的合成被引量：1
- 1992年
- 合成了6种HNCAMS系列化合物,4种未见文献报道。其结构经红外光谱、元素分析证实。以Fe(Ⅲ)模拟Pu(Ⅳ),分别测定了螯合剂、铁螯合物的紫外一可见光谱。结果表明,所有螯合剂均能在生理pH下与铁螯合。
- 徐丽波王慧才
- 关键词：钚螯合剂铁
- 锕系元素的螯合药物Ⅷ.3-羟基-4(H)-吡啶酮类螯合剂的合成被引量：1
- 1997年
- 郭今心王慧才赵彦伟
- 关键词：钚螯合剂铁
- 锕系元素的螯合药物Ⅶ——螯合剂体外螯合能力的比较被引量：1
- 1989年
- 用分光光度法测定了螯合药物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅻ,Ⅷ和铁离子(Ⅲ)的螯合比,测试了螯合剂和螯合物的紫外—可见光谱,用pH电位滴定法测定在生理pH下螯合剂和螯合物的电位平衡曲线。实验表明,在体外生理pH下,螯合剂和铁离子(Ⅲ)螯合能力的大小顺序与体内促排铁(Ⅲ)的能力大小一致。
- 李景漪王慧才
- 关键词：螯合剂铁电位滴定光谱
