赵彦伟
- 作品数：23 被引量：36H指数：4
- 供职机构：山东医科大学药学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学文化科学更多>>
- 他洛沙酯的合成被引量：1
- 1988年
- 他洛沙酯(1,Talosalate,2-乙酰氧基苯甲酸3-羟基苯酞酯)是一种新的乙酰水杨酸类消炎镇痛药,属较理想的前体药物。有关1的合成方法较多,国内尚未见报道。我们以邻苯二甲酰亚胺为原料,经还原、溴化、酯化而得。其合成路线见下页。改变最后一步的部分反应条件,乙酰水杨酸-溴苯酞-三乙胺摩尔比为1∶1∶1.2,控温65~70℃,并延长反应时间,以乙醇重结晶,敢率可较文献报道有所提高。
- 孟昭力赵彦伟魏东卉
- 关键词：邻苯收率苯酞
- 巴柳氮(Balsalazide)的合成被引量：5
- 2000年
- 目的 :合成巴柳氮并进行工艺改进。方法 :以对 硝基苯甲酰氯为原料 ,经氨解、氢化、重氮化及偶合四步反应得到了巴柳氮。结果 :所得产物经元素分析、红外光谱确证其结构。结论 :采用此法合成巴柳氮是可行的 。
- 孟昭力唐龙骞赵彦伟王德凤
- 关键词：巴柳氮
- 加强中青年教师培养 建立高水平教师队伍
- 1996年
- 21世纪正向我们走来。处于这个时代,科技迅速发展,知识更新的周期愈来愈短。世界各国军事、科技、经济、贸易等各个领域中的竞争,较之以往更加激烈。而在经济发展和参与国际竞争中,胜负的关键往往取决于高水平的人才。说到底,这种竞争是人才的竞争。正如《中国教育改革和发展纲要》所指出:“世界范围的经济竞争,综合国力竞争。
- 赵玉兰赵彦伟
- 关键词：青年教师培养中青年教师师资队伍结构《中国教育改革和发展纲要》中青年骨干教师
- 氨铂的合成被引量：1
- 1991年
- 氨铂(Am-DACHP),化学名为氨基丙二酸-1,2-二氨基环已烷合铂(Ⅱ)(1),是顺铂的衍生物,属第二代铂配合物抗癌药。氨铂化学稳定性好,水溶性大,动物实验表明,其抗 L 1210白血病和 B_(16)黑色素瘤的活性优于顺铂,且肾脏毒性低,与顺铂又无交叉耐药性。
- 赵彦伟孟昭力王慧才
- 双(β-二酮络)钛(Ⅳ)螯合物的合成及抗肿瘤活性被引量：4
- 1993年
- 双(β-二酮络)钛(Ⅳ)类配合物是继顺铂用于临床后唯一进入抗肿瘤临床研究的非铂类过渡金属配合物。Keller于1981年首次报道双(β-二酮络)钛(Ⅳ)配合物有抗肿瘤活性,其中二乙氧基双(1-苯基-1,3-丁二酮络)钛(Ⅳ)(budotitane)和二氯化双(1-苯基-1,3-丁二酮络)钛(Ⅳ)的抗瘤活性最强。它们对S_(180)癌腹水型和实体型、Walker_(256)6癌、乙酰氧甲基亚硝胺(AMMN)诱导的结直肠癌、MAC 15A结肠癌均有明显活性,对L_(1210)和P_(388)白血病效果不明显。由于对实验性结直肠癌有明显抗瘤活性,而且毒副作用较小,无诱变性。故使该类化合物更具吸引力。
- 赵彦伟原惠玲
- 关键词：抗肿瘤活性
- 噁丙嗪的合成
- 1989年
- 以苯甲醛和琥珀酸等为原料合成了噁丙嗪。改变配料比和后处理方法,产品纯度和收率均高于文献报导。
- 吉爱国赵彦伟李凌冰董华
- 关键词：恶丙嗪苯甲醛琥珀酸
- 肌松药盐酸乙苯吡咯烷丙酮的合成
- 1990年
- 以丙酰氯为起始原料,经三步反应制得中枢性肌松药盐酸乙苯吡咯烷丙酮,总收率43.5％。
- 孟昭力赵彦伟席延伟
- 关键词：肌松药苯丙酮
- 钚促排药物的设计与合成
- 1995年
- 利用仿生化学的原理，本文设计并合成了两个儿茶酚胺类和两个羟基吡啶酮类八配位的螯合剂，初步动物试验表明，具有较强的钚促排能力。
- 赵桂森郭今心徐丽波王慧才赵彦伟
- 关键词：螯合剂
- N-取代多亚甲基二甲酰胺类癌细胞分化诱导剂的合成
- 1993年
- 癌细胞分化诱导剂通过诱导癌细胞分化成熟,降低其恶性程度以抑制肿瘤,对正常细胞无毒性,是理想的抗肿瘤剂。人工合成的六亚甲基双乙酰胺(HMBA)是迄今较理想的分化诱导剂,体外实验在5 mmol/L时能诱导99%以上的小鼠红白血病细胞(MELC)分化成熟,对HL-60人早幼粒白血病细胞及小鼠畸胎癌,小鼠神经母细胞瘤、人淋巴肉瘤等多种细胞均有诱导分化作用,现已进入临床研究。但最近报道HMBA用于临床有降低血小板数,增加血液酸度,抑制大脑功能等毒付作用。
- 文晓霞扈志勇郭佃顺王慧才赵彦伟
- 关键词：二甲酰胺分化癌细胞
- 盐酸4-(β-氨乙基)苯乙酸的合成
- 1992年
- 以苯乙晴为原料,经水解、氯甲基化、取代、还原四步反应制得盐酸4-(β-氨乙基)苯乙酸。并对文献方法进行了改进。
- 孟昭力赵彦伟原惠席延伟玲
- 关键词：氨乙基苯乙酸
