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王玉凤

作品数:26 被引量:29H指数:3
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生语言文字更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
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领域

  • 24篇医药卫生
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主题

  • 21篇子宫
  • 21篇子宫内膜
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  • 21篇宫内膜
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  • 19篇内膜异位症
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  • 8篇单核
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  • 8篇核苷
  • 8篇核苷酸
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机构

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作者

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  • 10篇付永贵
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传媒

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年份

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  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 11篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
类型学视野下汉语因果类复句关联词与其联系项的语序习得研究
本文从类型学出发,考察SVO语序的英语母语学生和SOV语序的日语母语学生对汉语因果类复句关联词与其联系项的语序的使用,发现两类母语者对该类复句的连词位置习得情况较好,但母语语序对学习者习得该类复句连词产生了一定影响。日语...
王玉凤
关键词:类型学
文献传递
Bcl-2基因多态性与子宫内膜异位症的关系被引量:2
2014年
目的探讨B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)基因多态性与子宫内膜异位症的相关性。方法采用等位基因特异性PCR联合DNA测序对337例无子宫内膜异位症妇女(对照组)和302例子宫内膜异位症患者(病例组)Bcl-2基因rs1088477A/G和rs2279115A/C单核苷多态性进行基因分型。结果对照组妇女和病例组妇女rs1800477A/G位点AA、AG、GG基因型频率分别为1.3%、7.3%、91.4%和0.6%、8.6%、90.8%,两组间基因型分布的差异无统计学意义(P>0.05);对照组妇女和病例组妇女rs2275115A/C位点AA、AC、CC基因型频率分别为22.0%、45.1%、32.9%和25.8%、42.1%、32.1%,两组间基因型分布的差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 Bcl-2基因rs1800477A/G和rs2279115A/C单核苷酸多态性可能与子宫内膜异位症的易感性无关。
郝双宗利丽林蒋海刘泽寰付永贵毛婷王玉凤赵欣
关键词:子宫内膜异位症BCL-2基因单核苷酸多态性
P53(rs 1042522)基因多态性与子宫内膜异位症易感的相关研究
目的:探讨肿瘤抑制基因P53(tumor suppressor gene,P53)多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EM)遗传易感性的相关性。 方法: 应用等位基因特异性PCR (PCR-SSP)技术并...
黄郁馨宗利丽林蒋海付永贵刘泽寰毛婷曾俊王玉凤赵欣
关键词:子宫内膜异位症P53基因单核苷酸多态性
苏拉明对子宫内膜癌细胞侵袭和迁移能力的影响
2016年
目的通过观察苏拉明对体外培养的人子宫内膜腺癌细胞KLE株系增殖、迁移以及对肿瘤转移相关基因C-Myc表达的影响,探讨苏拉明靶向治疗子宫内膜癌的可能性。方法用不同浓度的苏拉明处理体外培养的人子宫内膜腺癌细胞KLE,分别在处理后的不同时间点,通过Celltiter-Glo Assay测定各孔发光信号并计算苏拉明处理后各组细胞的增殖率,显微镜观察迁移率,荧光定量RT-PCR检测基因表达水平的改变,利用SPSS 18.0软件对相关数据行统计分析,探讨苏拉明对人子宫内膜腺癌细胞增殖、迁移和C-Myc表达的影响是否具有显著性。结果 Transwell迁移实验中与对照组(未加入苏拉明)[(243±27)个/孔]相比,300μg/ml及600μg/ml苏拉明组的KLE细胞数分别为(158±19)个/孔、(107±15)个/孔,结果显示苏拉明处理后KLE细胞的侵袭能力明显低于对照组(P<0.05),且其抑制效果随着浓度增加而增加(P<0.05)。同时苏拉明能够显著抑制C-Myc基因的表达,给药3 d内,抑制率超过40%。结论苏拉明能有效抑制子宫内膜癌KLE细胞的增殖、迁移。有望成为子宫内膜癌的靶向治疗药物之一。
王孝忠王玉凤刘丹胡喜珍陈小琴兰玉
关键词:苏拉明子宫内膜腺癌迁移C-MYC
IL-6634C/G基因多态性与子宫内膜异位症易感性的相关研究被引量:7
2011年
目的探讨中国南方汉族妇女白细胞介素-6(interleukin-6,IL6)基因启动子区634C/G(rs1800796)位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与子宫内膜异位症(endometriosis,Ems)遗传易感性的相关性。方法收集经手术证实的432例Eros患者和499名对照人群外周血,采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线分析(high resolution melting,HRM)技术检测IL-6634C/G基因SNP。结果儿-6634C/G位点等位基因、携带等位基因G及其基因型的分布在Eros组和对照组间差异均有统计学意义(P=0.032、0.014和0.045),其中等位基因C使Ems发病风险提高1.057倍,而等位基因G使其降低0.835倍;携带等位基因G使Eros发病风险降低0.822倍,而不携带使其提高1.143倍;CG与CC基因型相比患Ems的危险度低0.704倍(95%CI:0.533~0.931)。但IL-6634C/G位点携带等位基因C的分布在两组间差异无统计学意义(P=0.729)。结论中国南方汉族妇女IL-6634C/G位点SNP与Ems遗传易感性存在相关性。
毛婷宗利丽王玉凤赵欣付永贵曾俊饶兴蔷
关键词:子宫内膜异位症白细胞介素-6高分辨率熔解曲线分析
Hpa的表达与子宫内膜癌侵袭性关系被引量:1
2017年
目的研究Hpa在子宫内膜组织中的表达情况及其与子宫内膜癌侵袭性的关系。方法采用免疫组化SABC法检测105例子宫内膜癌组织,正常子宫内膜、单纯性增生、复杂性增生及不典型增生子宫内膜组织各30例中Hpa的表达。结果 Hpa在正常子宫内膜、子宫内膜增殖症及子宫内膜癌中的表达呈递增趋势(P<0.05),Hpa在子宫内膜癌中的表达与其病理类型、临床分期、组织分化程度以及有无淋巴结转移密切相关。结论 Hpa与子宫内膜癌的侵袭性相关,对Hpa的抑制有望作为子宫内膜癌的一个治疗靶点。
王孝忠刘丹胡喜珍王玉凤陈小琴兰玉
关键词:乙酰肝素酶病理类型子宫内膜不典型增生
CYP1B1 432C/G基因多态性与子宫内膜异位症易感性的相关研究被引量:1
2012年
目的探讨中国南方汉族妇女CYP1B1基因第3外显子432C/G(rs1056836)位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与子宫内膜异位症(endometriosis,Ems)遗传易感性的相关性.方法收集经手术证实的432例Ems患者和499例对照人群外周血,采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线分析(high resolution melting,HRM)技术检测CYP1B1 432C/G基因SNP.结果病例组和对照组妇女CYP1B1 432C/G位点CC、CG、GG基因型频率分别为80.6%、18.8%、0.7%以及77.6%、21.0%、1.4%,2组的基因频率分布差异无统计学意义(P>0.376);C和G等位基因分布为89.8%、10.1%以及88.1%、11.9%,2组差异无统计学意义(P>0.376).结论中国南方汉族妇女CYP1B1 432C/G位点SNP与Ems遗传易感性无明显相关性.
陈茜王玉凤宗利丽
关键词:子宫内膜异位症单核苷酸多态性高分辨率熔解曲线分析
PR基因G886G与H770H位点联合基因多态性与子宫内膜异位症易感性的关联研究
目的:探讨孕激素受体(PR)基因第8外显子区G886G (rs500760)和第5外显子区H770H (rs1042839)位点联合基因单核苷酸多态性(SNPs)与子宫内膜异位症(Ems)遗传易感性的关系。方法:2008...
毛婷王玉凤曾俊宗利丽
关键词:子宫内膜异位症遗传易感性单核苷酸多态性
文献传递
TNF-α-1031T/C与IL-6-634C/G位点联合基因型多态性与内异症遗传易感性的关系被引量:4
2012年
目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区-1031T/C(TNF—α-1031T/C)位点与白细胞介素6(IL-6)基因启动子区-634C/G(IL-6—634C/G)位点联合基因型单核苷酸多态性与内异症遗传易感性的关系。方法2008年10月至2010年4月,收集在南方医科大学南方医院、珠江医院及佛山市第一人民医院妇产科行腹、盆腔手术并经病理检查证实的内异症患者432例(内异症组)和同期因输卯管结扎、输卵管复通、腹腔镜下输卵管通液、卵巢单纯性囊肿、畸胎瘤等在珠江医院妇产科行腹、盆腔手术且术中及术后病理检查均未发现内异症病灶的499例(对照组)患者的外周血,采用荧光定量PCR技术为基础的高分辨率熔解(HRM)曲线分析技术检测TNF—α-1031T/C和IL-6—634C/G位点单核苷酸多态性。结果(1)TNF—α-1031T/C位点:内异症组TNF—α-1031T/C位点等位基因T和C频率分别为79.2%(684/864)、20.8%(180/864),对照组分别为81.8%(816/998)、18.2%(182/998);基因型TT、TC、CC频率内异症组为63.7%(275/432)、31.0%(134/432)、5.3%(23/432),对照组为66.5%(332/499)、30.5%(152/499)、3.0%(15/499),两组等位基因及基因型频率分别比较,差异均无统计学意义(P=0.158,P=0.186)。(2)TNF-α-1031T/C与IL-6—634C/G位点联合基因型:联合基因型TT+CC、TC+CC、CC+CC、TT+CG、TC+CG、CC+CG、TT+GG、TC+GG、CC+GG频率内异症组分别为39.4%(170/432)、19.4%(84/432)、4.6%(20/432)、20.6%(89/432)、8.8%(38/432)、0.9%(4/432)、3.5%(15/432)、2.3%(10/432)、0.5%(2/432),对照组分别为36.7%(183/499)、17.4%(87/499)、1.4%(7/499)、26.1%(130/499)、10.4%(52/499)、1.2%(6/499)、3.8%(19/499)、2�
毛婷宗利丽王玉凤曾俊付永贵赵欣饶兴蔷黄郁馨徐正美朱晓南
关键词:肿瘤坏死因子Α白细胞介素6疾病遗传易感性高分辨率熔解曲线
中国南方妇女环境毒素代谢相关因子基因多态性与子宫内膜性异位症易感性的研究
研究背景:子宫内膜异位症(endometriosis,EMs),是指生长在子宫腔以外身体其他部位(不包括子宫肌层)的子宫内膜所引起的一种病变。在育龄妇女中EMs的发病率为-15%左右,且其发病率还有逐年上升的趋势。大部分...
王玉凤
关键词:基因多态性子宫内膜异位症易感性发病机制
共3页<123>
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