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王萌: 作品数：23 被引量：53H指数：3; 供职机构：南京中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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脑性瘫痪患儿消化功能康复的研究进展被引量：9: 2017年; 脑瘫患儿存在消化系统问题,如流涎、咀嚼吞咽困难、胃食管反流、喂养困难、便秘等,本文综述其康复研究进展。; 庄维崧朱磊陈亿雯王萌; 关键词：脑性瘫痪消化功能障碍康复

周仲瑛教授辨治乳腺癌的临证经验及学术思想传承研究: 目的:以国医大师周仲瑛教授多年来诊治的大量乳腺癌临床病案为基础，采用综合分析方法，对周仲瑛教授辨治乳腺癌的临证经验及学术思想进行传承研究，着重探讨其辨治规律及独到的用药经验，使之更好地指导临床，提高乳腺癌的中医疗效，造福...; 王萌; 关键词：乳腺癌学术思想

慢性盆腔炎的中医治疗概述被引量：14: 2008年; 王萌高月平; 关键词：慢性盆腔炎中医药疗法

中医药治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及肠道菌群变化的Meta分析被引量：1: 2023年; [目的]评价中医及中西医结合对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效及肠道菌群变化情况.[方法]检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science、Elsevier等数据库中有关IBS-D的中药及中药、西药结合与西药治疗随机对照试验方面的文献,检索时间为建库至2022年5月,采用RevMan 5.4软件对提取的有效数据进行Meta分析.[结果]共纳入13篇文献,共计973例患者.Meta分析结果显示:试验组临床总有效率的相对危险度(RR)为1.26,95%CI为[1.17,1.35],Ρ<0.001,治愈率RR=1.66,95%CI[1.21,2.28],Ρ=0.002,均显著优于西药组;与对照组比较,试验组酵母菌(MD=-1.14,95%CI[-1.27,-1.00],Ρ<0.01)、大肠杆菌(SMD=-0.70,95%CI[-1.19,-0.22],Ρ=0.004)、肠球菌(SMD=-1.30,95%CI[-1.87,-0.74],Ρ<0.001)等致病菌水平均显著降低,乳酸杆菌(SMD=1.17,95%CI[0.97,1.36],Ρ<0.001)、双歧杆菌(SMD=1.14,95%CI[0.83,1.45],Ρ<0.001)等有益菌水平均显著升高.[结论]中医及中西医结合治疗IBS-D在临床总有效率、治愈率及改善肠道微生态方面均优于单纯使用西药治疗.; 吴熠姮吴婷婷丁姮月朱惠萍王萌徐志伟孙宏文; 关键词：腹泻型肠易激综合征中医药肠道菌群 META分析

健脾合剂对腹泻型肠易激综合症大鼠结肠miRNA表达谱的影响: 2023年; 目的观察微小核糖核酸(Micro-ribonucleic acid,miRNA)在腹泻型肠易激综合征(Irritable bowel syndrome-diarrhea,IBS-D)大鼠和健脾合剂治疗后的大鼠结肠组织中表达的差异,预测健脾合剂治疗IBS-D过程中参与的miRNA及对应的基因,为寻找IBS-D的潜在治疗靶点提供基础。方法将大鼠随机分为空白组、模型组和中药组,每组8只。模型组与中药组均采用急慢性刺激法+番泻叶灌胃制造IBS-D模型,中药组于造模后予以健脾合剂灌胃,连续14天;观察并记录大鼠一般情况、体重及粪便Bristol积分;采用苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin staining,HE)染色法观察各组大鼠结肠组织病理学变化;对各组大鼠结肠组织进行转录组测序,筛选差异表达的miRNA并进行映射;对筛选出的共同miRNA对应的靶基因进行GO(Gene oncology)功能富集分析和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路富集分析。结果与模型组相比,中药组大鼠体重显著增加(P<0.01),粪便Bristol积分明显下降(P<0.01),结肠组织病理损伤减轻。与空白组相比,模型组差异表达的基因共109个,其中80个上调,29个下调。与模型组相比,中药组差异表达的基因共109个,其中19个上调,90个下调。对两次比较的基因进行映射发现,模型组中有74个miRNA升高而7个降低,这些miRNA的变化均在中药干预后得到逆转。对靶基因进行GO功能富集分析显示健脾合剂作用于大鼠后主要参与突触囊泡定位与转运,胞质运输、生长性发育负调控、糖运输等过程。KEGG通路富集分析显示丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)、Wnt、Hippo、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)、氧毒素、环磷酸腺苷(cyclic AMP,cAMP)等通路被富集。结论健脾合剂干预治疗后,IBS-D相关的miRNA表达谱发生了显著的变化;健脾合剂可能通过调控MAPK信号通路、Wnt信号通路等在治疗IBS-D过程中发挥保护作用。筛选核心基因和预测�; 王萌吴婷婷丁姮月梁国强杨欣张培培张培培; 关键词：转录组学健脾合剂 MAPK信号通路

藏药药浴应用于脑卒中康复的卫生经济学评价被引量：2: 2018年; 目的:探讨藏药药浴应用于脑卒中康复的经济学价值。方法:基于多中心随机对照试验,本研究纳入脑卒中患者403例,入组患者随机分为常规康复组202例和藏药药浴组201例(常规康复加藏药药浴)。两组患者均接受常规康复治疗标准方案,包括常规物理治疗60min/d,强化抗痉挛治疗60min/d,作业治疗30min/d,每周5天,治疗4周。藏药药浴组在常规康复治疗基础上,加用藏药药浴20min/d,每周5天,治疗4周。采用Fugl-Meyer评分(FMA)、改良Barthel评分(MBI)分别在治疗前、治疗2周后、治疗4周后评估运动功能和日常生活活动能力,记录全部医疗花费。卫生经济学指标采用成本效果比,以直接医疗费用与FMA和MBI评分变化值的比值评价。同时计算藏药药浴组的增量成本效果比(ICER),以进一步衡量其成本效果。结果:治疗4周后,常规康复组FMA值、MBI值较治疗前分别提高(6.92±8.48)分和(7.78±9.49)分;藏药药浴组FMA值、MBI值较治疗前分别提高(10.26±10.86)分和(11.05±12.00)分。FMA每提高1分,直接医疗费用常规康复组为3064.22元,藏药药浴组为2343.90元,较常规康复组节省720.32元;MBI评分每提高1分,常规康复组直接医疗费用为2725.51元,藏药药浴组为2176.33元,较常规康复组节省549.18元。ICER分析结果也提示藏药药浴组较常规康复组具有更好成本效果。结论:脑卒中常规康复结合藏药药浴的综合治疗比单纯常规康复治疗具有更好的成本效果。; 邱怀德陆晓刘守国王萌王萌; 关键词：脑卒中

基于DNA制备葛根素探针及活性分析: 2023年; 鉴于葛根素的多通路、多靶点特性和生物利用度低的缺陷,基于DNA制备葛根素探针,并考察其生物活性,以期实现相关的药效机制研究。方法基于酯化反应对葛根素结构改造,利用高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)和核磁共振(NMR)进行纯化和结构测试;用清除ABTS+、DPPH自由基的方法评价葛根素和葛根素衍生物的体外抗氧化活性;用EDC/NHS反应基于DNA制备葛根素探针,并考察该探针对羟基自由基的清除效率以进行活性分析。结论 MS、1H-NMR和13C-NMR谱图的特征峰显示成功改造葛根素合成羧酸衍生物,一定浓度的葛根素衍生物对ABTS+可达到80%的清除率,对DPPH达到60%的清除率。结果聚丙烯酰胺凝胶凝胶电泳结果表明DNA和葛根素形成了混合物,在相同浓度下,该混合物的抗氧化能力明显优于葛根素和阳性对照维生素C,证明基于DNA的葛根素探针的优越性能。; 钱民怡王萌刘冰; 关键词：葛根素 DNA 抗氧化活性

健脾合剂调控miRNA-219a-5p、miRNA-338-3p干预IBS-D大鼠的作用机制研究: 2023年; 目的基于miRNA-219a-5p、miRNA-338-3p探讨健脾合剂干预腹泻型肠易激综合征(Diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠的作用机制。方法采用急-慢应激法联合番泻叶灌胃法制备IBS-D大鼠模型,分组后给予健脾合剂干预。实验过程中及治疗完成后,记录大鼠一般情况、体质量及粪便性状;采用直肠扩张下腹壁回缩反射(Abdominal withdrawal reflex,AWR)评分检测大鼠的疼痛阈值,评估IBS-D大鼠的内脏敏感性;采用显色基质鲎试剂检测大鼠血液中的细菌内毒素含量,观察其肠道通透性变化;观察大鼠结肠黏膜组织病理,对其肠黏膜状态进行评估;并使用RT-PCR法检测大鼠结肠黏膜miR-219a-5p、miR-338-3p的含量。结果粪便性状评分、内脏敏感性测定、组织病理结果表明IBS-D大鼠模型制备成功。与空白组比较,模型组大鼠大便稀溏甚则水样,体质量下降;健脾合剂治疗后,低剂量组及高剂量组大鼠大便成形,粪便Bristol评分显著降低,体质量有所增加。内脏敏感性结果显示,IBS-D大鼠内脏疼痛阈值下降;健脾合剂干预后,低剂量组及高剂量组大鼠内脏疼痛阈值有所升高,内脏敏感性降低。显色基质鲎试剂检测结果显示,IBS-D大鼠血清内毒素含量升高;健脾合剂干预后,低剂量组及高剂量组大鼠内毒素含量较前下降,肠道通透性降低。大鼠结肠粘膜病理结果表明,IBS-D大鼠结肠组织黏膜上皮轻度破损,局部可见水肿。健脾合剂治疗后,低剂量组及高剂量组大鼠结肠黏膜上述情况得到有效改善。Realtime PCR法检测大鼠结肠粘膜结果显示,IBS-D大鼠结肠黏膜miR-219a-5p、miR-338-3p水平显著降低,健脾合剂治疗后,高剂量组大鼠miR-219a-5p、miR-338-3p含量有所升高。结论健脾合剂对改善IBS-D症状具有一定的作用,健脾合剂能够增加IBS-D大鼠结肠黏膜miR-219a-5p、miR-338-3p水平,提示其可能通过对miR-219a-5p、miR-338-3p的调控降低IBS-D大鼠; 丁姮月王萌杨欣杨欣梁国强吴婷婷张培培; 关键词：健脾合剂

胃肠间质瘤免疫疗法及新策略的研究进展: 2023年; 胃肠道间质瘤(CIST)是源自Cajal间质细胞的软组织肿瘤,是胃肠道肉瘤的一种常见类型。靶向药物的发现大大提高了GIST的生存率,而伊马替尼作为靶向药物,已经成为GIST的一线治疗药物。然而,最近研究发现,大多数患者已经对伊马替尼产生了耐药性。最新的研究表明,免疫疗法,包括基于免疫检查点抑制剂和伊马替尼联合疗法、细胞因子、抗KIT抗体、双特异性单克隆抗体疗法和其他新型策略,对治疗胃肠道间质瘤也是有效的。在本综述中,将讨论免疫疗法和其他新策略在治疗胃肠道间质瘤中的作用.; 林晨王萌管文贤王峰; 关键词：胃肠道间质肿瘤免疫疗法

癌症患者恶病质脂肪酸代谢研究进展: 2023年; 癌症预计成为人类健康的头号杀手。近年来关于癌症营养代谢的研究迅速增多,包括葡萄糖、氨基酸和脂肪酸等营养物质对肿瘤细胞增殖和扩散的影响。恶病质是影响癌症患者预后的关键因素,约80%的癌症患者罹患恶病质导致癌症治疗失败。针对恶病质的药物治疗和饮食治疗目前还缺乏临床研究。本综述主要通过脂肪酸对肿瘤细胞增殖和转移的影响以及恶病质脂肪酸相关药物及饮食治疗对胃癌恶病质脂肪酸代谢研究进展进行综述。; 刘宇王萌; 关键词：恶病质脂肪酸

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