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吴婷婷

作品数：10 被引量：27H指数：2
供职机构：南京中医药大学更多>>
发文基金：江苏省临床医学科技专项国家自然科学基金苏州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 2篇食管
  • 2篇食管炎
  • 2篇中医
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞因子
  • 2篇健脾
  • 2篇健脾合剂
  • 2篇合剂
  • 2篇反流
  • 2篇反流性
  • 2篇反流性食管炎
  • 2篇腹泻型
  • 2篇TH1/TH...
  • 2篇肠易激
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子
  • 1篇药理

机构

  • 9篇南京中医药大...
  • 3篇苏州科技城医...
  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 9篇吴婷婷
  • 4篇孙宏文
  • 3篇王萌
  • 3篇杨欣
  • 2篇王敏
  • 2篇梁国强
  • 2篇张培培
  • 2篇朱惠萍
  • 1篇汪悦
  • 1篇邹玺
  • 1篇杨欣
  • 1篇王学东

传媒

  • 2篇延边大学医学...
  • 2篇世界科学技术...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇山西中医
  • 1篇江苏中医药
  • 1篇环球中医药

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2018
  • 1篇2008
  • 1篇2006
共 10 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
孙宏文运用小柴胡汤治疗反流性食管炎鳞爪
2023年
反流性食管炎近年来发病率逐年增高,常迁延难愈,影响患者的正常生活。本病中医病机多端,多与少阳相关,临床多表现为口苦等症状,与《伤寒论》中和解少阳的代表方小柴胡汤适应证相似。孙宏文教授善用小柴胡汤加减以抓主症,并根据兼症的不同,采取调厥阴以和少阳、和中焦以畅少阳、清湿热以运少阳、活血络以行少阳等治法,屡获良效。附验案2则以佐证。
王爱民徐心怡杨欣吴婷婷吴婷婷朱惠萍王敏王敏
关键词：小柴胡汤反流性食管炎名医经验
益气化瘀解毒方治疗胃癌的临床和基础研究
研究目的:运用益气化瘀解毒方联合化疗治疗Ⅱ-Ⅲ期胃癌术后患者,分析益气化瘀解毒方对Ⅱ-Ⅲ期胃癌术后患者疗效、生活质量及预后的影响;探讨益气化瘀解毒方(YHJD)体内作用于人胃癌细胞MGC-803上皮间质转化和凋亡的影响,...
吴婷婷
关键词：胃癌上皮间质转化
文献传递
健脾合剂对腹泻型肠易激综合症大鼠结肠miRNA表达谱的影响
2023年
目的观察微小核糖核酸(Micro-ribonucleic acid,miRNA)在腹泻型肠易激综合征(Irritable bowel syndrome-diarrhea,IBS-D)大鼠和健脾合剂治疗后的大鼠结肠组织中表达的差异,预测健脾合剂治疗IBS-D过程中参与的miRNA及对应的基因,为寻找IBS-D的潜在治疗靶点提供基础。方法将大鼠随机分为空白组、模型组和中药组,每组8只。模型组与中药组均采用急慢性刺激法+番泻叶灌胃制造IBS-D模型,中药组于造模后予以健脾合剂灌胃,连续14天;观察并记录大鼠一般情况、体重及粪便Bristol积分;采用苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin staining,HE)染色法观察各组大鼠结肠组织病理学变化;对各组大鼠结肠组织进行转录组测序,筛选差异表达的miRNA并进行映射;对筛选出的共同miRNA对应的靶基因进行GO(Gene oncology)功能富集分析和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路富集分析。结果与模型组相比,中药组大鼠体重显著增加(P<0.01),粪便Bristol积分明显下降(P<0.01),结肠组织病理损伤减轻。与空白组相比,模型组差异表达的基因共109个,其中80个上调,29个下调。与模型组相比,中药组差异表达的基因共109个,其中19个上调,90个下调。对两次比较的基因进行映射发现,模型组中有74个miRNA升高而7个降低,这些miRNA的变化均在中药干预后得到逆转。对靶基因进行GO功能富集分析显示健脾合剂作用于大鼠后主要参与突触囊泡定位与转运,胞质运输、生长性发育负调控、糖运输等过程。KEGG通路富集分析显示丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)、Wnt、Hippo、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)、氧毒素、环磷酸腺苷(cyclic AMP,cAMP)等通路被富集。结论健脾合剂干预治疗后,IBS-D相关的miRNA表达谱发生了显著的变化;健脾合剂可能通过调控MAPK信号通路、Wnt信号通路等在治疗IBS-D过程中发挥保护作用。筛选核心基因和预测�
王萌吴婷婷丁姮月梁国强杨欣张培培张培培
关键词：转录组学健脾合剂MAPK信号通路
Th1/Th2平衡紊乱与中医证本质之关系被引量：18
2006年
吴婷婷汪悦
关键词：中医证TH1/TH2细胞因子
乙型肝炎Th1/Th2失衡的中西医研究进展被引量：2
2008年
王学东吴婷婷
关键词：乙型肝炎TH1/TH2细胞因子中西医研究进展
中医药治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及肠道菌群变化的Meta分析被引量：1
2023年
[目的]评价中医及中西医结合对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效及肠道菌群变化情况.[方法]检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science、Elsevier等数据库中有关IBS-D的中药及中药、西药结合与西药治疗随机对照试验方面的文献,检索时间为建库至2022年5月,采用RevMan 5.4软件对提取的有效数据进行Meta分析.[结果]共纳入13篇文献,共计973例患者.Meta分析结果显示:试验组临床总有效率的相对危险度(RR)为1.26,95%CI为[1.17,1.35],Ρ<0.001,治愈率RR=1.66,95%CI[1.21,2.28],Ρ=0.002,均显著优于西药组;与对照组比较,试验组酵母菌(MD=-1.14,95%CI[-1.27,-1.00],Ρ<0.01)、大肠杆菌(SMD=-0.70,95%CI[-1.19,-0.22],Ρ=0.004)、肠球菌(SMD=-1.30,95%CI[-1.87,-0.74],Ρ<0.001)等致病菌水平均显著降低,乳酸杆菌(SMD=1.17,95%CI[0.97,1.36],Ρ<0.001)、双歧杆菌(SMD=1.14,95%CI[0.83,1.45],Ρ<0.001)等有益菌水平均显著升高.[结论]中医及中西医结合治疗IBS-D在临床总有效率、治愈率及改善肠道微生态方面均优于单纯使用西药治疗.
吴熠姮吴婷婷丁姮月朱惠萍王萌徐志伟孙宏文
关键词：腹泻型肠易激综合征中医药肠道菌群META分析
健脾合剂调控miRNA-219a-5p、miRNA-338-3p干预IBS-D大鼠的作用机制研究
2023年
目的基于miRNA-219a-5p、miRNA-338-3p探讨健脾合剂干预腹泻型肠易激综合征(Diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠的作用机制。方法采用急-慢应激法联合番泻叶灌胃法制备IBS-D大鼠模型,分组后给予健脾合剂干预。实验过程中及治疗完成后,记录大鼠一般情况、体质量及粪便性状;采用直肠扩张下腹壁回缩反射(Abdominal withdrawal reflex,AWR)评分检测大鼠的疼痛阈值,评估IBS-D大鼠的内脏敏感性;采用显色基质鲎试剂检测大鼠血液中的细菌内毒素含量,观察其肠道通透性变化;观察大鼠结肠黏膜组织病理,对其肠黏膜状态进行评估;并使用RT-PCR法检测大鼠结肠黏膜miR-219a-5p、miR-338-3p的含量。结果粪便性状评分、内脏敏感性测定、组织病理结果表明IBS-D大鼠模型制备成功。与空白组比较,模型组大鼠大便稀溏甚则水样,体质量下降;健脾合剂治疗后,低剂量组及高剂量组大鼠大便成形,粪便Bristol评分显著降低,体质量有所增加。内脏敏感性结果显示,IBS-D大鼠内脏疼痛阈值下降;健脾合剂干预后,低剂量组及高剂量组大鼠内脏疼痛阈值有所升高,内脏敏感性降低。显色基质鲎试剂检测结果显示,IBS-D大鼠血清内毒素含量升高;健脾合剂干预后,低剂量组及高剂量组大鼠内毒素含量较前下降,肠道通透性降低。大鼠结肠粘膜病理结果表明,IBS-D大鼠结肠组织黏膜上皮轻度破损,局部可见水肿。健脾合剂治疗后,低剂量组及高剂量组大鼠结肠黏膜上述情况得到有效改善。Realtime PCR法检测大鼠结肠粘膜结果显示,IBS-D大鼠结肠黏膜miR-219a-5p、miR-338-3p水平显著降低,健脾合剂治疗后,高剂量组大鼠miR-219a-5p、miR-338-3p含量有所升高。结论健脾合剂对改善IBS-D症状具有一定的作用,健脾合剂能够增加IBS-D大鼠结肠黏膜miR-219a-5p、miR-338-3p水平,提示其可能通过对miR-219a-5p、miR-338-3p的调控降低IBS-D大鼠
丁姮月王萌杨欣杨欣梁国强吴婷婷张培培
关键词：健脾合剂
基于网络药理学与分子对接探析三七-白及药对治疗反流性食管炎的作用机制
2022年
[目的]探析三七-白及药对治疗反流性食管炎(RE)的作用机制.[方法]运用TCMSP网络药理学分析平台筛选三七、白及的活性成分及靶点,通过UniProt数据库提取作用靶点的基因名称,采用Cytoscape3.9.0软件构建药物-成分-靶点网络.以reflux esophagitis为关键词检索OMIM、GeneCards数据库中与RE相关的靶点.借助Venny2.1在线作图网站筛选出药物与疾病的共同作用靶点.通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape3.9.0软件插件Cytohubba的Degree拓扑分析法筛选出PPI网络中排名前5的基因作为核心基因.采用DAVID数据库对核心基因进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并研究作用机制.使用AutoDock软件对药对关键成分槲皮素与核心靶点进行分子对接.[结果]在三七-白及药对中共筛选出17个活性成分、192个作用靶点,共获得RE相关靶点2692个,其中120个为三七-白及药对的作用靶点,AKT1、TP53、IL-6、TNF、VEGFA为PPI网络图中的核心基因.GO功能和KEGG通路富集分析涉及81个生物学过程(BP)、3个细胞组成(CC)、7个分子功能(MF)及82条信号通路.[结论]三七-白及药对通过影响AKT1、TP53、IL-6、TNF、VEGFA靶点蛋白的表达调控PI3K-Akt、MAPK、糖尿病并发症的AGE-RAGE、Toll样受体及TNF信号通路等,进而抑制炎症及细胞过度增殖以发挥治疗RE的作用.
王爱民徐心怡杨欣吴婷婷吴婷婷胡绍江王敏王敏
关键词：反流性食管炎白及网络药理学分子对接
益气化瘀解毒方对裸鼠体内炎症因子的影响被引量：3
2018年
目的研究益气化瘀解毒方对裸鼠体内转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)水平的影响。方法建立胃癌裸鼠种植瘤模型,分为空白组、5-FU组、大剂量组、小剂量组,观察其一般状况的变化;Elisa法检测裸鼠血清炎症因子水平的变化;Western Blot检测瘤体中TGF-β的表达。结果各组裸鼠生存状态良好;与空白组相比,大剂量组IL-6、IL-8、TGF-β水平均降低,各组间IL-10水平无明显差异;IL-6的表达与TGF-β呈中度正相关,IL-8与TGF-β的表达呈中度正相关;与空白组相比,大、小剂量组瘤体中TGF-β的表达均下降。结论YHJD能有效改善裸鼠生存状态,降低人MGC-803种植瘤裸鼠血清TGF-β、IL-6及IL-8的水平,并下调瘤体中TGF-β的表达。
吴婷婷吴婷婷浦文秀刘杨青翁蕾孙魏邹玺
关键词：胃癌转化生长因子-Β白介素
全选 清除 导出
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