石晓宏
- 作品数：13 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国预防医学科学院更多>>
- 发文基金：World Health Organization国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 几种新型佐剂在病毒疫苗研究中的应用
- 1994年
- 重组亚单位疫苗和合成多肽疫苗的免疫原性一般较低，免疫佐剂能加强其免疫原性。一些新型免疫佐剂，如免疫刺激复合物（ＩＳＣＯＭ），复合佐剂（ＳＡＦ－Ｉ），脂质体（ｌｉｐｏｓｏｍｅ）。霍乱弧菌毒素亚单位Ｂ（ＣＴ－Ｂ）及细胞因子（ｃｙｔｏｋｉｎｅｓ）等已应用于病毒实验性疫苗的研究，它们以不同的方式增强病毒抗原的免疫原性。文章对这些新佐剂在病毒实验性疫苗中的研究概况作了介绍。
- 石晓宏
- 关键词：新型佐剂免疫佐剂细胞免疫应答实验性疫苗粘膜免疫
- 病毒诱导的细胞免疫应答——抗原呈递和病毒清除
- 1992年
- 病毒进入靶细胞后,病毒核酸在细胞核中复制,病毒抗原在细胞质中重新表达加工为内源性抗原肽片段。靶细胞的MHC 分子与病毒抗原肽形成复合物,被输送到细胞表面,然后呈递给细胞毒性T 淋巴细胞(CTL)。CTL 在白细胞介素等因子的协同作用下被激活,分泌穿孔蛋白等溶细胞分子,破坏呈递病毒抗原的细胞。病毒失去寄生和增殖的场所而随之被清除。
- 顾先仕毕爱华金慰鄂宋干石晓宏
- 关键词：细胞免疫应答抗原呈递病毒清除
- 全文增补中
- 免疫小鼠巨噬细胞的抗汉坦病毒感染作用被引量：1
- 1995年
- 用四甲基偶氮唑蓝（Ｔｈｉａｚｏｌｙｌｂｌｕｅｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ，ＭＴＴ）比色法测定了汉坦病毒（ＨＴＮＶ）对小鼠腹腔巨噬细胞细胞活力的抑制作用，发现其抑制率的高低与感染时间及细胞内的病毒抗原量具有相关性。重组汉坦病毒核完蛋白（ｒＮＰ）和重组精蛋白（ｒＧＰ）免疫小鼠巨噬细胞再接种ＨＴＮＶ后细胞活力与未感染巨噬细胞相比，未见明显降低，细胞内病毒抗原阴性，表明免疫小鼠的巨噬细胞具有抵抗汉坦病毒感染的作用。
- 石晓宏宋干杭长寿陈健樱
- 关键词：汉坦病毒巨噬细胞抗原细胞免疫
- 汉坦病毒A9株M基因片段全长cDNA克隆及其在痘苗病毒中的瞬时表达被引量：2
- 1995年
- 采取反转录一聚合酶链反应（ＰＣＲ），分３个片段扩增Ｉ型汉坦病毒（野鼠型）中国毒株Ａ９株Ｍ基因片段，分别克隆入ＰＧＥＭ－Ｔ载体中。选择３个正向插入的ＴＡ９ＩＢ、ＴＡｇＣＤ、ＴＡｇＥＡ克隆，选用ＣｌａＩ、ＥｃｏＲＶ进行酶切、连接，获得了１个在ＰＧＥＭ－Ｔ载体中插入３．６ｋｂ的Ａｇ株Ｍ基因片段ｃＤＮＡ克隆，酶切图谱分析证实播入片段正确。将Ａ９Ｍ片段在痘苗病毒／Ｔ７噬菌体ＲＮＡ聚合酶瞬时（Ｔｒａｎｓｉｅｎｔ）表达系统中进行表达，用抗汉坦病毒糖蛋白单克隆抗体进行免疫荧光检测，观察到很强的特异性荧光，证明ＡｇＭ基因ｃＤＮＡ能进行表达。
- 邱建明石晓宏杭长寿宋干姚树元
- 关键词：汉坦病毒聚合酶链反应DNA痘苗病毒
- 流行性出血热病毒分子生物学研究及应用
- 杭长寿李德新梁米芳石晓宏张全福
- 1、该项目属于生物科学技术领域：863-102-10-03“流行性出血热病毒基因工程疫苗研究”中的基础部分，从分子水平上阐述病毒结构和功能的关系，对发展基因工程疫苗，了解病毒本质，继而对整个研究起到推动作用。2、主要内容...
- 关键词：
- 关键词：流行性出血热病毒病毒结构基因克隆基因工程疫苗
- 流行性出血热地鼠肾细胞灭活疫苗人体试用细胞免疫反应观察被引量：11
- 1992年
- 观察了20位志愿者在接种试验性流行性出血热(EHF)地鼠肾细胞(GHKC)双价灭活疫苗后的细胞免疫反应,并以其体液免疫反应作对照观察。用淋巴细胞转化试验测定细胞免疫水平。结果首针疫苗接种后42天和56天,特异性刺激指数(SSI)和非特异性刺激指数(NSI)均较免疫前显著增高(P_(SSI)<0.001;P_(NSI)<0.02),免疫后SSI累计阳转率为100％,NSI累计阳转率为60％,免疫后6个月二者均降低至正常水平。免疫后56天测定抗体,荧光抗体阳转率为100％;微量感染性中和试验表明,针对家鼠型病毒L99株中和抗体阳转率为95％,而针对野鼠型病毒JR株阳转率为65％。
- 詹发先宋干黄永成杭长寿石晓宏艾翠薇霍子威张全福田映良李德新刘为民
- 关键词：灭活疫苗流行性出血热
- 免疫亲和层析纯化汉坦病毒核壳蛋白实验条件的研究
- 1996年
- 为了建立免疫亲和层析纯化汉坦病毒核壳蛋白(NP)的方法,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)洗脱模型筛选出一种高效而温和的 NP 洗脱液,即 et-MgCl_2(乙二醇-MgCl_2)。et-MgCl_2能高效洗脱 NP,可在数分钟内将结合干 ELISA 板固相与 A35单克隆抗体(McAb)结合的 NP 几乎完全解离;在用 A35McAb-Sepharose 4B 免疫亲和层析柱纯化 NP 的实验中观察到同样的洗脱效果,经 SDS-PAGE 和 Western blot 证实,获得了高纯度的 L99株病毒 NP。
- 石晓宏宋干杭长寿林静
- 关键词：汉坦病毒核壳蛋白
- 汉滩病毒包膜糖蛋白G1和G2重组杆状病毒表达载体的构建与表达及其免疫原性被引量：15
- 1995年
- 将汉滩病毒（ＨＴＮＶ）Ｍ基因插入杆状病毒转移质粒ｐＡｃＹＭＩＢ多角体启动子下游附近，与Ｂｓｕ３６１酶切线性化的杆状病毒（ＡｃＶＥＰＡ）ＤＮＡ共同转染Ｓｆ９细胞，经空斑筛选获得了表达包膜糖蛋白（Ｇ１、Ｇ２）的重组杆状病毒（ＡｃｖＨａｎＭ）。经纯化ＡｃＶＨａｎＭＤＮＡ的Ｓｏｕｔｈｅｍｂｌｏｔ证实，Ｍ基因正确插入了杆状病毒基因组中。用抗糖蛋白混合单克隆抗体和病人血清做免疫荧光染色，观察到细小的特异性荧光颗粒，呈典型的核周分布。免疫荧光检测还证实，重组糖蛋白与９株抗糖蛋白单抗均起反应，提示重组糖蛋白的抗原位点分布与病毒毒粒糖蛋白相同或相似，用放射免疫沉淀（ＲＩＰ）分析仅显示Ｇ２带，且表达的Ｇ２分子量略小于病毒Ｇ２，这可能与两者的糖基化程度不同有关。研究还表明，重组糖蛋白具有细胞融合活性。
- 石晓宏杭长寿宋干梁米芳
- 关键词：汉滩病毒包膜糖蛋白杆状病毒免疫原性
- 汉坦病毒A9株M基因片段核苷酸序列的测定及分析被引量：1
- 1996年
- 采用反转录-ＰＣＲ方法，分节段扩增汉坦病毒Ａ９株Ｍ基因片段ｃＤＮＡ，并克隆入ｐＧＥＭＴ载体中，用双脱氧末端终止法直接测定序列。结果表明，Ａ９株Ｍ片段ｃＤＮＡ由３６１８个碱基组成，编码１１３５个氨基酸， 核苷酸序列及由其推导的氨基酸序列同７６／１１８株的同源性分别为９４．３３％和９７．８０％，说明汉坦病毒Ａ９株与７６／１１８株在糖蛋白的结构上高度保守。同７６／１１８株比较，在３'末端非编码区变异极大，变异率为２０％，且多了２个核苷酸。Ａ９株Ｍ基因片段核苷酸序列的获得，为利用该ｃＤＮＡ进行基因工程疫苗的研制创造了条件。
- 邱建明石晓宏杭长寿R.M.ELLIot宋干
- 关键词：汉坦病毒核苷酸
- 汉滩病毒PS-6株的分离及其生物学性状研究被引量：4
- 2000年
- 目的 从病人血清分离汉坦病毒Ⅰ型毒株 ,为双价疫苗的配伍提供更好的候选株。方法 从陕西HFRS患者血清 ,按常规法分离汉坦病毒。用系列单克隆抗体、空斑减少中和试验、RT PCR及部分核苷酸序列分析等检定 ,确证所分离毒株的血清 (或基因 )型别。结果 从 17份HFRS患者血清中成功地分离到 1株汉坦病毒 ,定名为PS 6株。经上述方法全面鉴定确定其为汉滩病毒 (即Ⅰ型病毒 )。该毒株有较强的繁殖力 (毒力 )及较好的抗原性 ,其免疫血清对来源于不同地区的Ⅰ型病毒有较好的中和活性。结论 PS 6毒株有可能成为Ⅰ型病毒疫苗候选株 ,为双价或多价疫苗配伍。
- 姚树元杭长寿邱建明霍子威石晓宏张全福李川宋干
- 关键词：汉滩病毒生物学性状RT-PCR
