笪邦红
- 作品数：11 被引量：69H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 体外培养人眼小梁细胞表达转化生长因子-β_2被引量：5
- 2001年
- 目的 :了解体外培养人眼小梁细胞是否会表达转化生长因子 β2 (Transforminggrowthfactor β2 ,TGF β2 ) ,以确定TGF β2 的异常变化是否与原发性开角型青光眼发病有关。方法 :一步法提取体外培养人眼的小梁细胞RNA ,利用RT PCR检测TGF β2 的mRNA ,用双链测序鉴定PCR产物 ,并用免疫组化SUPERVISION法检测TGF β2 蛋白的表达。结果 :RT PCR扩增得到的单一产物 ,其序列与己知序列完全一致。TGF β2 免疫组化染色呈阳性。结论 :小梁细胞自身产生的TGF β2 ,是小梁网局部微环境和房水中TGF β2 的来源之一 ;TGF β2 不仅通过旁分泌方式 ,也可通过自分泌方式作用于小梁细胞。小梁细胞产生TGF β2 的异常变化是否与原发性开角型青光眼发病有关 ,值得进一步研究。
- 曹阳魏厚仁笪邦红
- 关键词：小梁网转化生长因子Β开角型青光眼逆转录聚合酶链反应
- 转化生长因子-β_2对牛眼小梁细胞吞噬功能的影响被引量：9
- 2001年
- 观察转化生长因子 β2 (transforming growth factor- β2 ,TGF- β2 )对体外培养牛眼小梁细胞吞噬功能的影响。体外培养牛眼小梁细胞经 0、 0 .32、 1.0 0、 3.2 0 ng/ m l TGF- β2 处理 2 4h后 ,加入乳胶微粒 ,2 4h后作瑞氏染色 ,光镜下数取相邻 2 0个细胞中的微粒数。结果发现 :0 .32、 1.0 0、 3.2 0 ng/ ml TGF- β2 可促进牛眼小梁细胞吞噬乳胶微粒 ,与对照组比较有显著差异 ;同时呈现明显的量效关系。提示 TGF- β2
- 曹阳魏厚仁笪邦红
- 关键词：转化生长因子小梁细胞TGF-Β2POAG原发性青光眼
- 转化生长因子β_2诱导人小梁细胞凋亡的体外研究被引量：8
- 2004年
- 目的 观察转化生长因子 β2 (transforminggrowthfactor β2 ,TGF β2 )是否能诱导体外培养人眼小梁细胞 (humantrabecularmeshworkcells,HTMC)发生凋亡。方法 将体外培养的第 3～ 5代人眼小梁细胞分为对照组和实验组 ,实验各组分别经 0 .32、1.0 0、3.2μg·L-1TGF β2 作用 4 8h后 ,分别用透射电镜、TUNEL法和流式细胞术检测细胞凋亡的诱导情况。结果 透射电镜观察发现凋亡细胞典型的形态学变化———核染色质凝集边集 ,凋亡小体形成等。TUNEL法检出发生DNA片段化的HTMC。经流式细胞术定量分析 ,不同浓度TGF β2 处理的HTMC凋亡细胞百分数分别为 ( 2 .79± 0 .4 4 ) %、( 4 .4 3±1.17) %、( 9.6 0± 2 .0 5 ) % ,其中 1、3.2 μg·L-1TGF β2 处理组与对照组 ( 1.4 1± 0 .34) %相比分别有显著差异和极显著差异。结论 TGF β2 能诱导体外培养HTMC发生凋亡 ,推测其可能参与了原发性开角型青光眼患者和正常人衰老过程中HTMC数目的减少。
- 笪邦红曹阳魏厚仁
- 关键词：转化生长因子小梁网凋亡
- Tranilast对人眼小梁细胞胶原合成的抑制被引量：1
- 2003年
- 目的观察tranilast对体外培养人眼小梁细胞胶原合成的影响.方法体外培养第3～5代牛眼小梁细胞经0 μg/ml(对照组)、12.5、25和50 μg/ml tranilast处理后,采用3H-脯氨酸掺入及液体闪烁测量技术观察tranilast对体外培养人眼小梁细胞胶原合成的影响.结果 12.5、25和50 μg/ml tranilast处理组3H-脯氨酸掺入率分别为(187±21)%,(127±18)%,(66±12)%,与对照组的(317±48)%比较有极显著差异;同时,3H-脯氨酸掺入率随tranilast质量浓度增加而减少,呈剂量依赖性.结论 tranilast明显抑制小梁细胞胶原的合成.利用tranilast防治原发性开角型青光眼的可能性值得进一步研究.
- 曹阳魏厚仁笪邦红
- 关键词：TRANILAST小梁细胞胶原原发性开角型青光眼
- 曲尼司特对体外培养的人眼小梁细胞转化生长因子-β_2表达的抑制作用被引量：5
- 2004年
- 目的 观察曲尼司特对体外培养的人眼小梁细胞转化生长因子 β2 (TGF β2 )表达的影响。方法 体外培养的第 3～ 5代人眼小梁细胞经 0 0 (对照组 )、12 5、2 5 0及 5 0 0mg/L曲尼司特处理 4 8h后 ,采用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)观察曲尼司特对体外培养的人眼小梁细胞TGF β2 表达的影响 ,以人甘油醛 3 磷酸酯脱氢酶 (G3PDH)作为内参照。结果 12 5、2 5 0及 5 0 0mg/L曲尼司特处理组TGF β2 /G3PDH象素值比值分别为 1 85± 0 35 ,1 6 6± 0 4 2 ,1 16± 0 2 4 ,与对照组比值 3 82± 0 5 6比较 ,差异有非常显著意义 (q′ =10 77,11 80 ,14 5 4 ;P <0 0 1) ;同时 ,TGF β2 /G3PDH比值随曲尼司特浓度增加而变小 ,呈现明显的量效关系。结论 曲尼司特能明显抑制小梁细胞TGF β2 的表达。可从发病学途径探讨曲尼司特对原发性开角型青光眼的治疗机制。
- 曹阳笪邦红魏厚仁
- 关键词：曲尼司特体外培养小梁细胞转化生长因子-Β2原发性开角型青光眼
- Tranilast对TGF-β_2抑制人眼小梁细胞生长作用的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 :观察tranilast对转化生长因子 β2 (transform inggrowthfactor β2 ,TGF β2 )抑制体外培养人眼小梁细胞生长作用的影响。方法 :采用MTT法观察 0 μg/ml、12 .5 μg/ml、2 5μg/ml和 5 0 μg/mltranilast对 3.2ng/mlTGF β2 抑制体外培养人眼小梁细胞生长作用的影响。结果 :2 5 μg/ml和 5 0 μg/ml收稿日期 :2 0 0 2 -0 3 -2 7;修回日期 :2 0 0 2 -0 4-15基金项目 :国家自然科学基金资助项目 (3 8970 75 8)。作者简介 :曹阳 (1972 -) ,男 ,湖北武汉人 ,医学博士 ,主治医师 ,研究方向 :青光眼。通信作者 :曹阳 (E -mail:ytsao @sohu .com)。tranilast处理组人眼小梁细胞的光密度A值分别为 (1.136±0 .135 )和 (1.2 4 6± 0 .15 2 ) ,与对照组的 (0 .896± 0 .190 )比较 ,差异分别有显著性 (q =3.2 3,P <0 .0 5 )和非常显著性 (q =4 .70 ,P <0 .0 1)。结论 :Tranilast可明显拮抗TGF β2 对体外培养人眼小梁细胞抑制生长的作用。利用Tranilast在发病学环节防治原发性开角型青光眼的可能性 。
- 曹阳魏厚仁笪邦红
- 关键词：TRANILASTTGF-Β2小梁细胞原发性开角型青光眼
- Tranilast抑制TGF-β_2对人眼小梁细胞胶原合成的促进作用被引量：2
- 2003年
- 目的 :观察tranilast对转化生长因子 -β2 (Transforminggwowthfactor -β2 ,TGF -β2 )促进体外培养人眼小梁细胞胶原合成作用的影响。方法 :采用3 H -脯氨酸掺入及液体闪烁测量技术观察 0 μg·ml-1(对照组 )、 12 5 μg·ml-1、 2 5 μg·ml-1和 5 0 μg·ml-1tranilast对3 2ng·ml-1TGF -β2 促进体外培养人眼小梁细胞胶原合成作用的影响。结果 :12 5 μg·ml-1(q′ =4 2 6,P <0 0 5 )tranilast处理组3 H -脯氨酸掺入量为 62 0 3 3± 80 46,与对照组的 817 3 7± 12 4 2 1比较有显著差异 ;2 5 μg·ml-1(q′ =4 81,P <0 0 1)和 5 0 μg·ml-1(q′ =8 62 ,P <0 0 1)tranilast处理组3 H -脯氨酸掺入量为5 94 5 8± 88 13、 418 64± 67 90 ,与对照组比较有极显著差异 ;同时 ,3 H -脯氨酸掺入量随tranilast浓度增加而减少 ,呈现明显的量效关系。结论 :Tranilast明显抑制TGF -β2 对体外培养人眼小梁细胞胶原合成的促进作用。利用tranilast防治原发开角型青光眼的可能性值得作进一步研究。
- 曹阳魏厚仁笪邦红
- 关键词：TRANILAST小梁细胞胶原转化生长因子
- 中药抗纤软肝颗粒抑制PDGF诱导的肝星状细胞MEK-1和c-fos表达被引量：11
- 2004年
- 目的:探讨抗纤软肝颗粒对PDGF诱导的肝星状细胞MEK-1和c-los表达的影响.方法:采用无血清培养,不同浓度的抗纤软肝颗粒温育肝星状细胞24h后,PDGF-BB(10pg/L)刺激24h,再加入上述浓度的抗纤软肝颗粒,3h后,又加入PDGF-BB(10pg/L)作用5min,然后收集细胞.采用MTT法测定细胞增生,免疫印迹化学发光法检测MEK-1,原位杂交法检测c-fosmRNA.结果:无血清培养显示抗纤软肝颗粒对于PDGF诱导的细胞增生具有抑制作用,并呈剂量依赖性,抗纤软肝颗粒5g/L、1.25g/L各组的MTT测定值分别为0.28±0.03和0.43±0.04,与PDGF对照组(0.82±0.05)相比P<0.01;对PDGF诱导的MEK-1及c-fosmRNA表达均有显著的抑制作用:抗纤软肝颗粒5g/L、1.25g/L各组细胞的MEK-1表达水平分别为0.143±0.013、0.169±0.007,与PDGF组(0.186±0.010)比较有显著陛差异(P<0.01);c-fosmRNA表达水平分别为0.152±0.010、0.163±0.005,与PDGF组(0.183±0.014)比较也显著减弱(P<0.01).结论:在所应用的剂量范围内,抗纤软肝颗粒可抑制PDGF诱导的HSC增生,其机制与干扰Ras-MEK-MAPK信号通路有关.
- 杨玲朱清静笪邦红张赤志
- 关键词：中药抗纤软肝颗粒PDGFC-FOS表达中医
- TGF-β2对体外培养牛晶状体上皮细胞CTGF蛋白及mRNA表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的：观察转化生长因子-β2（transforming growth factor-β2，TGF-β2）对体外培养牛眼晶状体上皮细胞（lens epithelial cell，LEC）结缔组织生长因子（connective tissue growth factor，CTGF）mRNA和蛋白表达的影响。方法：将体外培养2-3代牛LEC分为对照组和实验组，实验组分别经1，5，10μg/LTGF-β2处理24h后，采用半定量RT-PCR和Westernblot技术检测CTGF mRNA以及蛋白表达的变化。结果：与对照组相比，1μg/LTGF-β2组对牛LECCTGF/β-actin吸光度比值和CTGF/β-actin灰度比值的表达无明显影响（P〉0.05），5，10μg/LTGF-β2组可以明显上调RT-PCR和Western blot中CTGF/β-actin比值（P〈0.01）。结论：TGF-β2可促进体外培养牛LEC表达CTGF蛋白及mRNA。
- 陈博曹阳笪邦红胡义珍
- 关键词：转化生长因子晶状体上皮细胞结缔组织生长因子
- 转化生长因子-β_2对牛眼小梁细胞外基质合成的影响被引量：9
- 2002年
- 目的 观察人眼房水中转化生长因子 β2 (transforminggrowthfactor β2 ,TGF β2 )对体外培养牛眼小梁细胞外基质合成的影响。方法 将体外培养的第 3～ 5代牛眼小梁细胞分为对照组和实验组 ,实验各组分别经 0 32× 10 3 ng/L、1 0 0× 10 3 ng/L、3 2 0× 10 3 ng/LTGF β2 作用 4 8h后 ,分别应用3 H 脯氨酸掺入及液体闪烁测量技术、酶联免疫吸附法和放射免疫技术检测小梁细胞胶原 (collagen ,CA)、纤维连接蛋白 (fibronectin ,FN)及透明质酸 (hyaluronicacid ,HA)的合成。结果 与对照组相比 ,不同浓度的TGF β2 均可促进牛眼小梁细胞CA的合成。 0 32× 10 3 ng/L、1 0 0× 10 3 ng/LTGF β2 组与对照组比较差异有显著意义 (q′=3 85、4 38,P <0 0 5 ) ,3 2 0× 10 3 ng/LTGF β2 组与对照组比较差异有非常显著意义 (q′ =11 4 0 ,P <0 0 1) ,3 H 脯氨酸掺入量呈浓度依赖性增高 ;1 0 0× 10 3 ng/L、3 2 0× 10 3ng/LTGF β2 组促进牛眼小梁细胞合成FN ,与对照组比较差异有显著意义 (q′=3 6 3,P <0 0 5 )和非常显著意义 (q′ =2 0 10 ,P <0 0 1) ;1 0 0× 10 3 ng/L、3 2 0× 10 3 ng/LTGF β2 组均抑制牛眼小梁细胞合成HA ,与对照组比较差异有非常显著意义 (q′=15 15、16 92 ,P <0 0
- 曹阳魏厚仁张缨笪邦红卢银平
- 关键词：转化生长因子-Β2小梁细胞小梁网原发性开角型青光眼
