董影杰
- 作品数：7 被引量：44H指数：4
- 供职机构：哈尔滨师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- 芳香族羧酸的高效液相色谱法测定及其在药品分析中的应用被引量：5
- 2010年
- 建立了反相高效液相色谱同时测定苯甲酸、水杨酸、邻苯二甲酸、对羟基苯甲酸、对氨基苯甲酸和邻甲苯甲酸6种芳香族羧酸的方法。以ZORBAX ODS反相色谱柱为分离柱,采用紫外检测方法,研究了流动相组成、淋洗梯度和检测波长对芳香族羧酸分离效果的影响。在优化色谱条件下,即流动相为乙酸水溶液（50 mmol.L-1,pH3.5）-甲醇（60∶40）,紫外检测波长为230 nm,流速为1.0 mL.min^-1,色谱柱温度为30℃,6种芳香族羧酸在25 min内达到基线分离。方法的检出限为0.21-0.99 mg.L-1,平均加标回收率为99.7%-100.1%,相对标准偏差小于0.60%。将方法用于足君清酊剂和水杨酸苯甲酸松油搽剂两种药品的分析,结果满意。
- 董影杰于泓张小东
- 关键词：高效液相色谱法芳香族羧酸药品紫外检测
- 白酒中乳酸的离子排斥色谱-直接电导检测分析被引量：4
- 2011年
- 建立用直接电导检测的离子排斥色谱分离测定乳酸的方法。以Shim-pack SCR-102H色谱柱为分离柱,用对p-甲苯磺酸为流动相,考察流动相浓度、色谱柱温度及流速对分离和测定乳酸的影响。最佳色谱条件为以2.0mmol/L p-甲苯磺酸为流动相、流速1.0mL/min、柱温50℃。在此条件下,乳酸的保留时间约为8min,其他有机酸(甲酸、乙酸、柠檬酸和苹果酸)不干扰测定。乳酸的检出限为0.36mg/L,工作曲线的线性范围是1.0～100.0mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)为0.9%。将方法应用于测定白酒中的乳酸,加标回收率为95.8%～98.5%。
- 原小寓于泓董影杰杨媚
- 关键词：乳酸白酒
- 离子液体作高效液相色谱流动相添加剂测定水杨酸被引量：21
- 2011年
- 建立了以离子液体作反相高效液相色谱流动相添加剂测定水杨酸的方法。实验以ZORBAXODS反相色谱柱为分离柱，采用紫外检测方法，研究了检测波长、离子液体烷基链长度、离子液体溶液的浓度以及pH值等对分离和测定的影响。优化的色谱条件为：以体积比60：40的甲醇-3．0mmoWL1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐溶液（乙酸调pH3．0）为流动相；检测波长300nm；流速1．0mL／min；进样体积20wE；柱温30℃。在该优化条件下，水杨酸的保留时间约为4．4min，检出限为0．059mg／L，标准曲线在2～100mg／L范围内线性关系良好（r=0．9999）。方法的平均加标回收率为100％，相对标准偏差为0．11％。将方法应用于足菌清酊剂药品的分析，结果满意。
- 董影杰于泓黄旭王婧菲
- 关键词：离子液体高效液相色谱法水杨酸紫外检测药品
- 高效液相色谱分析芳香族羧酸及其离子液体的应用
- 开展了高效液相色谱法分析芳香族羧酸及离子液体的应用研究,目的是建立简单、准确、快速和污染小的分析芳香族羧酸的方法,同时拓展离子液体在液相色谱分析中的应用。 第一,建立了反相高效液相色谱同时分离测定苯甲酸、水杨酸、邻苯二甲...
- 董影杰
- 关键词：高效液相色谱法芳香族羧酸离子液体紫外检测
- 文献传递
- 药品中水杨酸和苯甲酸的离子排斥色谱分析被引量：6
- 2010年
- 目的:建立同时分离测定药品中水杨酸和苯甲酸的离子排斥色谱-直接电导检测法。方法:以Shim-pack SCR-102H色谱柱为分离柱,H2SO4为流动相,考察了流动相浓度、色谱柱温度、流速对分离和测定水杨酸和苯甲酸的影响,确立最佳色谱条件为0.04mmol·L-1H2SO4做淋洗液,流速1.2mL.min-1,色谱柱温40℃。结果:水杨酸和苯甲酸工作曲线的线性范围分别为0.5～100mg·L-1(r=0.9999)和1～100mg·L-1(r=0.9999);水杨酸的检出限为0.093mg·L-1,苯甲酸的检出限为0.32mg·L-1;相对标准偏差均在0.4%以下(n=7)。将方法应用于足君清酊剂和水杨酸苯甲酸松油搽剂2种药品的分析,获得满意结果,水杨酸和苯甲酸的加样回收率分别为99.5%～100.3%和99.3%～100.4%。结论:本方法简便,结果准确、可靠,重复性好,适用于上述2种药品的质量控制分析。
- 杨媚于泓李萍董影杰
- 关键词：水杨酸苯甲酸
- 以离子液体为流动相的高效液相色谱-间接紫外检测法分析四甲基铵根离子被引量：18
- 2011年
- 建立了四甲基铵根离子的反相高效液相色谱-间接紫外检测分析法。以ZORBAX ODS反相色谱柱为分离柱,采用间接紫外检测方法,考察了紫外检测波长和离子液体+有机溶剂(乙腈、甲醇)流动相对分离和测定四甲基铵根离子的影响。最佳色谱条件为:以80%1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液(0.5mmol/L,乙酸调pH 3.5)+20%乙腈为流动相,检测波长210nm,柱温30℃,进样体积20μL,流速1.0mL/min。在此条件下,四甲基铵根离子的检出限为2.60mg/L(S/N=3),保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.04%和0.31%,其标准曲线在10～204mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999)。将本方法应用于分析离子液体溴化四甲基铵中的四甲基铵根离子,其加标回收率为99.3%。
- 董影杰于泓王婧菲黄旭
- 关键词：高效液相色谱间接紫外检测离子液体
- 四甲基铵根离子的高效液相色谱-间接紫外检测法分析
- 建立了四甲基铵根离子的反相高效液相色谱-间接紫外检测法分析。以离子液体作流动相添加剂，在离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐溶液的浓度0.5 mmol/L，乙酸调节pH3.5，乙腈含量20％，柱温30℃，进样体积20...
- 董影杰于泓黄旭王婧菲
- 关键词：高效液相色谱间接紫外检测离子液体流动相添加剂
- 文献传递
