董杰影
- 作品数：32 被引量：107H指数：6
- 供职机构：温州医学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目温州市科技局科研基金浙江省教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程理学生物学更多>>
- 2010例遗传咨询患者细胞遗传学分析被引量：1
- 2005年
- 梁万东毕云天金龙金刘永章李红智董杰影
- 关键词：染色体数目异常细胞遗传学检查染色体病异常发生率不良孕产史
- 放射工作者细胞遗传效应的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 了解放射人员的辐射效应 ,为卫生防护监督管理部门搞好健康管理提供科学依据。方法 取温州地区 32 5例放射工作人员 (放射组 )和 5 0例未明显接触放射源的正常对照组的外周血淋巴细胞进行培养 ,检测染色体畸变率和细胞微核率。结果 放射组染色体平均畸变率为 0 .36 % ,细胞平均微核率为 2 .87% ,染色体畸变体和细胞微核率均明显高于对照组 (P <0 .0 0 1,P <0 .0 5 )。结论 温州地区放射工作人员染色体损伤和细胞微核率已明显增加。
- 董杰影
- 关键词：染色体畸变率细胞微核率
- 甲醛对小鼠离体和体内骨髓细胞DNA的损伤作用被引量：1
- 2006年
- 目的探讨甲醛对离体和体内小鼠骨髓细胞DNA的损伤作用。方法采用单细胞凝胶电泳技术检测骨髓细胞DNA的损伤作用。以6、30、60、120μmol/L甲醛浓度处理离体小鼠骨髓细胞。以0.2、2、20 mg/kg的甲醛腹腔注射染毒,连续5 d。结果6、30、60μmol/L剂量的甲醛对小鼠骨髓细胞DNA迁移显著高于对照组(P<0.01),30μmol/L时DNA损伤最为明显(P<0.001),但甲醛浓度为120μmol/L时DNA迁移与对照组差异无显著性。腹腔注射0.2、2、20 mg/kg的甲醛组小鼠骨髓细胞DNA迁移显著高于对照组(P<0.01),以2 mg/kg组DNA迁移最为明显(P<0.001)。结论甲醛对小鼠离体和体内骨髓细胞DNA均有明显的损伤作用,进一步证实甲醛具有遗传毒性。
- 李嫱董杰影
- 关键词：甲醛DNA损伤骨髓细胞单细胞凝胶电泳
- 汞对小鼠生精细胞Bcl-2、Bax表达和生精细胞、精子超微结构的影响被引量：4
- 2007年
- 背景与目的:研究氯化汞暴露对小鼠睾丸生精细胞Bcl-2、Bax蛋白表达水平的影响,观察氯化汞引起生精细胞和精子超微结构的变化。材料与方法:取32只雄性ICR小鼠,随机分为3个不同氯化汞剂量处理组和阴性对照组,共4组,各处理组分别以0.5、1.0、5.0μmol/kg氯化汞腹腔注射,每天1次,连续5d,阴性对照组注射等体积生理盐水。用免疫组化法测定小鼠睾丸生精细胞Bcl-2、Bax蛋白表达的阳性细胞率、平均光密度值;透射电镜观察生精细胞和附睾精子超微结构改变。结果:3种不同剂量氯化汞组Bcl-2蛋白表达的阳性细胞率和平均光密度值均显著低于对照组(P<0.05),1.0、5.0μmol/kg氯化汞组Bax蛋白表达的阳性细胞率和平均光密度值均显著高于对照组(P<0.05)。透射电镜观察显示,各氯化汞处理组生精细胞核膜、染色质、线粒体、附睾精子线粒体等超微结构均发生不同程度的病理变化,且随氯化汞浓度的增加,超微结构病理变化越明显。结论:小鼠汞暴露可导致睾丸生精细胞Bcl-2、Bax蛋白表达阳性细胞率和平均光密度值显著性改变,生精细胞和精子超微结构发生明显的变化。
- 楼哲丰方周溪董杰影金龙金
- 关键词：氯化汞BCL-2BAX生精细胞精子
- 多种基因突变、蛋白表达异常与乳腺癌发生、发展及预后被引量：3
- 2002年
- 目的 :探讨乳腺癌 p5 3基因突变及突变类型与预后的关系 ,p5 3、Bcl 2、C erbB 2、PCNA和Ki6 7表达与乳腺癌变、发展的关系 ,并比较乳腺癌 p5 3基因突变与蛋白表达检测结果。方法 :应用PCR SSCP方法检测 4 5例乳腺癌的基因突变 ,应用免疫组化SP方法检测 96例正常乳腺组织、异型增生和乳腺癌的蛋白表达。结果 :乳腺癌p5 3基因突变及突变类型杂合性缺失(LOH)与不良预后因素 (PCNA高表达 ,ER、PR阴性 )显著相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。乳腺癌变、发展过程 (正常乳腺组织→异型增生→淋巴结阴性→淋巴结阳性 )的p5 3、C erbB 2、PCNA和Ki6 7表达率渐增 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,而Bcl 2表达率渐减 (但P >0 .0 5 )。乳腺癌 p5 3基因突变与蛋白表达检测结果基本吻合。结论 :p5 3基因突变 (尤其是杂合性缺失 )是乳腺癌预后不良的因素和指标。p5 3、C erbB 2、PCNA和Ki6 7高表达是乳腺癌变、发展的因素和指标 ,其中C erbB 2、PCNA和Ki6 7表达的检测对癌前病变的鉴别诊断及恶变可能性估计有指导意义。
- 李红智王宗敏金龙金董杰影谢丽微杨开颜
- 关键词：基因突变蛋白表达异常乳腺癌预后
- 用荧光原位杂交技术检测唐氏综合征
- 2004年
- 目的: 探讨用荧光原位杂交技术在检测唐氏综合征中的应用价值。方法: 以Biotin标记的DSCR21q22.3探针与经处理的20例唐氏综合征患者标本外周血中期染色体及其间期细胞核进行原位杂交,统计杂交信号数量。结果: 14例唐氏综合征患者出现3个杂交信号的细胞,染色体和间期细胞核杂交平均出现率分别为98.79％和98.46％,与染色体检测的结果一致;其余染色体核型检测为嵌合体的6例患者,染色体和间期细胞核中3个杂交信号细胞平均出现率分别为75.33％和7 3.50％, 2个杂交信号细胞平均出现率分别为22.67％和21.33％。结论: 荧光原位杂交技术检测唐氏综合征具有快速、敏感度高、信号强、背景低、直观安全等优点,故FISH技术在临床遗传病检测领域中具有重要的应用价值和发展前景。
- 刘永章董杰影
- 关键词：荧光原位杂交唐氏综合征染色体数目异常
- 运用彗星试验检测醋酸铅对小鼠离体、在体生殖细胞的DNA损伤作用被引量：1
- 2006年
- 背景与目的探讨一定剂量的醋酸铅对离体、在体小鼠雄性生殖细胞的DNA损伤作用。材料与方法以50、100、500、1000μmol/L醋酸铅处理离体小鼠睾丸生殖细胞,阴性对照加PBS;用12.5、25、50mg/kg浓度醋酸铅腹腔连续注射5d,第6d处死取小鼠睾丸生殖细胞,应用彗星试验检测醋酸铅对细胞DNA的损伤率和细胞DNA迁移距离的影响。结果4种浓度醋酸铅均可致小鼠离体睾丸细胞DNA损伤,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),且与剂量相关(分级计数r=0.5114,尾距r=0.407)。3种浓度醋酸铅组可致小鼠体内睾丸细胞产生DNA损伤,与阴性对照组比较差异有统计学意义且呈剂量相关(分级计数r=0.4801,尾距r=0.5314)。结论醋酸铅可致小鼠睾丸生殖细胞的DNA损伤,对小鼠生殖细胞可能有遗传毒性。
- 董杰影金龙金楼哲丰郑重赵惠玲
- 关键词：彗星试验醋酸铅DNA损伤
- 醋酸铅对雄性小鼠生殖功能的毒性作用被引量：10
- 2003年
- 目的 探讨醋酸铅对雄性小鼠生殖功能的毒性作用。 方法 不同浓度醋酸铅 ( 1 .5、6及 2 4mg/kg)腹腔注射 4周龄雄性小鼠 ,共 1 0次。 50d后与正常雌鼠合笼交配 ( 1∶2 ) ,观察雌鼠受孕率、胚胎总数、异常胚胎数 (率 )、胎鼠重量 ;测定睾丸指数、附睾精子数量、精子活动率和精子畸形率。 结果 对照组、醋酸铅各组合笼 2 1d,雌鼠受孕率和胚胎总数无显著差异 (P >0 .0 5)。醋酸铅 2 4mg/kg组异常胚胎数 (率 )显著高于对照组和 1 .5mg/kg组 (P <0 .0 5) ,胎鼠重量和雄鼠睾丸指数显著低于对照组 (P <0 .0 5)。其他实验组异常胚胎率、胎鼠重量和雄鼠睾丸指数与对照组比较无显著性差异。各实验组附睾精子数显著低于对照组 (P <0 .0 5,P <0 .0 0 5) ,附睾精子畸形率显著高于对照组 (P<0 .0 5,P <0 .0 0 5) ,中、高浓度醋酸铅组附睾精子活动率显著低于对照组 (P <0 .0 5)。 结论 醋酸铅 2 4mg/kg处理雄鼠对睾丸、精子数量和质量、合笼雌鼠胚胎产生影响。 1 .5及 6mg/kg只影响精子数量和质量而不影响生殖功能和子代。
- 金龙金张军明董杰影
- 关键词：醋酸铅小鼠受孕率异常妊娠生殖功能毒性作用
- 用间期荧光原位杂交检测卵巢癌细胞中X染色体数目的异常被引量：2
- 2005年
- 为了探讨用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization, FISH)检测卵巢癌细胞中性染色体拷贝数目异常的实验方法及其应用价值,收集18例新鲜卵巢癌组织标本,以Biotin标记的X染色体α 卫星DNA(pBamX7)探针与经处理的标本进行卵巢癌细胞核的原位杂交,分别用 Avidin FITC和 Anti avidin进行信号的检测与放大,PI复染。于Olympus AX 70型荧光显微镜下,通过WIB滤光镜观察杂交信号及其细胞核背景,并统计卵巢癌细胞核中的杂交信号颗粒数量。在显微镜下可见以Biotin标记的 pBamX7探针显示绿色杂交信号,细胞核背景经 PI复染显示桔红色;发现11/18(61%)卵巢癌标本中X染色体拷贝数增加,其余7例(39%)无拷贝数增加。X染色体拷贝数目增多在卵巢癌中有一定比例的发生频率,其在促进卵巢癌发病及其发展过程中起到某种作用,其意义值得进一步研究。
- 刘永章帅茨霞董杰影
- 关键词：荧光原位杂交卵巢癌
- 应用双色荧光原位杂交技术检测克氏综合征被引量：6
- 2003年
- 探讨用双色荧光原位杂交技术(dual colorfluorescenceinsituhybridization,D FISH)检测性染色体数目异常克氏综合征的应用价值,建立常规分裂期染色体和间期细胞FISH技术的实验方法。以Biotin标记的X染色体α 卫星DNA(pBamX7)探针和以Digoxigenin标记的Y染色体长臂末端重复序列(pY3.4)探针对19例克氏综合征标本同时进行外周血染色体及其间期细胞核的原位杂交,分别用Avidin FITC和Rhodamine FITC及其Anti avidin进行信号的检测与放大,DAPI复染。于OlympusAX 70型荧光显微镜下,分别通过WIB、WIG及其WU滤光镜观察杂交信号及其染色体或间期核背景,并统计外周血中期染色体及其间期细胞核的杂交信号颗粒数量。在显微镜下可见以Biotin标记的pBamX7探针显示2个绿色杂交信号,以Digoxigenin标记的pY3.4探针显示1个红色杂交信号,染色体或间期核背景经DAPI复染显示蓝色;18例出现XXY杂交信号的细胞,染色体及其间期细胞核杂交平均出现率分别为95.89%和95%,明显大于正常对照标准值2.75%,证实核型为47,XXY,与染色体检测的结果一致;其余1例染色体核型检测为嵌合体,XXY杂交信号细胞出现率为92%,同时检出6.7%的XY杂交信号细胞(>正常对照标准值4.17%)。用FISH技术检测性染色体数目异常克氏综合征具有快速、敏感度高、信号强、
- 刘永章吴雪昌金龙金董杰影
- 关键词：克氏综合征性染色体数目异常
