楼哲丰
- 作品数：51 被引量：218H指数：9
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 一种抑制非小细胞肺癌靶标的应用
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及抑制非小细胞肺癌转移的新靶标发现与其应用，更具体涉及hsa_circ_0004089作为抑制非小细胞肺癌转移新靶标研究与其应用。本发明公开了hsa_circ_0004089表达促进剂在制备...
- 楼哲丰孙碧诺洪丹赵玲玲黄海山
- 分子生物学虚拟仿真实验教学模式的探索被引量：17
- 2019年
- 为提高分子生物学课程的教学效果,采用虚拟仿真实验教学模式,构建了"移液枪的使用""基于聚合酶链反应技术的虚拟综合实验"等基础型、综合型虚拟仿真实验项目。这些实验项目与课堂教学有机结合,可增强教学效果,为培养创新型人才、推动高校实验教学改革发挥作用。
- 李佩珍应俊金晶何超翔楼哲丰
- 关键词：分子生物学虚拟仿真实验实验教学
- 医学检验技术专业实践教学体系的改革与研究——以温州医科大学为例被引量：16
- 2020年
- 为适应新形势下对人才的需求,温州医科大学医学检验技术专业结合早期办学经验,对实验教学体系做了一系列优化:改进专业课实验教学方法与手段,增加研究性、设计性、综合性实验比例;积极开展虚拟仿真实验建设,弥补传统实验由于条件限制所造成的不足;重视形态检验教学,形成实验教学特色;通过检验技能比赛,提高学生动手能力和职业素质;在实习教学过程中,临床实习和毕业论文两手一起抓;推动科研反哺教学,培养学生创新思维和科研能力;以培养既能充分掌握检验技术和实践技能,又同时具有创新、创业精神和能力的人才为目标,满足“新医科”背景下对医学检验技术专业教育教学改革的要求。
- 徐漫欢郑晓群苏苗赏楼哲丰杨亭亭
- 关键词：实践教学医学教育
- POLG1外显子1、3、4、7突变与弱精子症的相关性及其对mtDNA和4977 bp缺失的影响
- 2014年
- 为了探索POLG1外显子1、3、4、7突变与弱精子症的相关性及对mtDNA序列突变和4 977 bp缺失的影响,按WHO标准收集了120例弱精子症和101例精子活力正常的精液标本,经PCR测序分析POLG1外显子1、3、4、7突变,继而测序检测9例外显子4 c.948 G>A突变的弱精子症标本、9例无c.948 G>A突变的弱精子症标本和9例正常对照标本的mtDNA全序列,利用巢式PCR技术分析9例c.948 G>A突变标本、9例无c.948 G>A突变的弱精子症标本和9例对照标本的4 977 bp缺失。结果显示:在120例弱精子症中发现POLG1外显子4 c.948 G>A突变9例(7.5%),显著高于对照组(0%,P<0.05)。c.948 G>A突变组mtDNA全序中突变率与对照组比无统计学差异(P>0.05)。作者关注的两组中,突变数有差异的位点累积突变频次突变组显著高于对照组(P<0.05),但与无c.948 G>A突变的弱精子症标本的累积突变频次比较无统计学意义;突变组mtDNA 4 977 bp缺失率(7/9,77.8%)显著高于对照组(2/9,22.2%,P<0.05)和无c.948 G>A突变的弱精子症组(2/9,22.2%,P<0.05)。以上结果提示,弱精子症的发生可能与POLG1 c.948 G>A突变有相关性,弱精子症线粒体DNA某些位点的累积突变率增高,但可能不是POLG1 c.948 G>A突变引起;c.948 G>A突变可能会增加mtDNA 4 977 bp缺失,从而影响精子线粒体功能,导致精子活动力下降。
- 李平洪丹缪霜郑九嘉楼哲丰黄学锋金龙金
- 关键词：弱精子症MTDNA
- L-甘油醛与氟化钠对血葡萄糖测定的保护效果比较被引量：9
- 2003年
- 〔目的〕比较L 甘油醛与氟化钠对血葡萄糖的保护效果。〔方法〕对 3 0份志愿者肝素抗凝血标本分别用L 甘油醛、氟化钠抗红细胞糖酵解处理及加生理盐水对照 ,观察不同时间内血中葡萄糖水平。〔结果〕与 0h比较 ,L 甘油醛组在 12h内葡萄糖水平未见明显改变 (均P >0 0 5 ) ;氟化钠组在 2～ 4h内分别下降 6 1%、7 3 % ,差别均有意义 (均P <0 0 5 ) ,而在 4～ 12h内基本保持衡定。氟化钠组与L 甘油醛组比较 ,在 2、4h时差别均有意义 (均P <0 0 5 )。对照组在12h内呈线性下降 ,2、4、12h分别下降 9 4%、2 1 9%、65 5 %。〔结论〕氟化钠在 4h之后才充分发挥抗酵解作用 ;L 甘油醛在 12h内保持血葡萄糖浓度稳定 。
- 胡云良楼哲丰楼文文吴起朝陆永绥
- 关键词：氟化钠血葡萄糖生理盐水糖尿病
- PCR-RFLP和PCR-SSCP方法对弱精子症精子mtATPase6基因突变的检测被引量：7
- 2007年
- 为了检测弱精子症精子mtATPase6基因突变,采用PCR方法扩增了17例弱精子症mtDNA8602～9416区域815bp目的片段,用MspI和HaeⅢ限制性内切酶酶切,分别用琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳和单链构像多态性(SSCP)筛查突变。筛选出3例突变标本,经测序确认突变位点和突变性质。结果显示17例标本全部扩增出mtDNA8602～9416的815bp目的片段,PCR产物经MspI限制性内切酶酶切后电泳结果与剑桥序列预期酶切图谱相一致。PCR产物经HaeⅢ酶切,聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱上出现泳动带的异常,在17例弱精子症中共筛选出2例酶切片段异常标本。PCR-HaeⅢ酶切产物的SSCP电泳图谱分析结果显示,在PCR-RFLP(HaeⅢ)电泳图谱正常的15例弱精子症标本中筛选出1例异常。两种方法在弱精子症精子标本中筛选出mtATPase6基因突变3例(3/17,17.7%)。3例测序结果发现A8701G、C8943T、C8964T、T8966C、G9053A、C9060A、C9075T、A9120G、C9296T共9个点突变,其中A8701G、T8966C、G9053A三个突变为错义突变,其余均为同义突变。上述结果提示,弱精子症精子mtATPase6基因存在较高突变率;PCR-RFLP和PCR-SSCP能简单、快速、灵敏地筛选mtATPase6基因突变。
- 金龙金张春玲楼哲丰张李雅陈林丽李玮吕建新
- 关键词：弱精子症点突变PCR-RFLPPCR-SSCP
- mtND4基因突变与弱精子症精子的相关分析被引量：4
- 2011年
- 目的分析弱精子症精子mtND4基因突变与弱精于症的相关性，探索弱精子症的分子病因。方法按WHO标准收集56例弱精子症精液标本和44例精子活力正常精液标本，用3对引物PCR扩增mtND4基因，纯化测序，分析mtND4基因突变，比较2组标本mtND4基因突变及多重单核苷酸多态性（SNP）的差异。结果发现31个同义突变位点和12个错义突变位点，其中6个核苷酸变异位点未报道过，分别为A11026G、C11215T、A11488G、C11713T、C12908T、T10908C。对照组mtND4基因T10873C和T11944C变异率分别为61．4％（27／44）和11．4％（5／44），显著高于弱精子症组的39．3％（22／56）和0％（P〈0．05）；除T10873C和TI1944C变异外，错义突变分析发现，对照组10例中与T10873C或T11944C组成多重SNP8例，而弱精子症组10例标本中仅2例，2组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；上述20例错义突变标本分成多重SNP组（与T10873C或T11944C）和非多重SNP组，多重SNP组a级精子百分率和a＋b级精子百分率均显著高于非多重SNP组（P〈0．05）。结论mtND4基因错义突变可能影响精于活动力，T10873C和T11944C多态性变异对精子活动力可能是一个有益因子，两者同时存在组成多重SNP时，两者的作用可能具有相互抵消的效应。
- 李传连郑九嘉杨宗黄学锋方可欣楼哲丰吴永根金龙金
- 关键词：弱精子症基因突变多态性单核苷酸
- HIV感染免疫诊断虚拟仿真实验项目的建设与应用被引量：6
- 2020年
- 医学检验技术专业需在实践教学中培养学生的临床检验与分析能力,但受条件限制,部分实验教学无法开展,导致学生的理论与实践脱节。虚拟仿真技术具有突破现实条件限制,模拟真实环境的特点。为此,本研究设计并建立了HIV感染免疫诊断的虚拟仿真实验项目并应用于教学。通过本项目开展混合式教学,丰富了教学手段,强化了生物安全意识、规范检测流程,形成了过程性评价体系,培养学生自主学习及实践创新能力。
- 何超翔王彩虹楼哲丰陶洪群郑晓群
- 关键词：HIV免疫诊断
- mtND5基因12338、12358和12406位点突变与弱精子症的相关性分析被引量：1
- 2014年
- 目的 :探讨mtND5基因12338、12358和12406位点突变与弱精子症的相关性。方法:按照WHO标准收集55例弱精子症患者和33例精子活力正常者的精液标本,通过PCR及测序检测mtND5基因12338、12358和12406三个位点的突变,分析比较两组基因突变频率及活力的差异。结果:弱精子症组中精子mtND5 12338突变率(为10.91%)、12358突变率(为9.09%)、12406突变率(为12.73%)和三位点总突变率(为32.73%)均高于正常对照组(分别为9.09%、3.03%、3.03%和15.15%),但差异无统计学意义(P>0.05)。进一步分析两组的精子活力发现,突变组与非突变组a级精子百分率分别为(20.63±13.63)%、(30.61±18.87)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);a+b级精子百分率分别为(29.66±17.08)%、(41.44±22.47)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:m.12338 T>C、m.12358 A>G和m.12406 G>A可能与精子活力有一定的相关性。
- 骆慧盈李传连楼哲丰郑九嘉张李雅金龙金
- 关键词：弱精子症精子活动力突变
- 用单细胞凝胶电泳技术检测甲醛对小鼠睾丸细胞的DNA损伤被引量：9
- 2004年
- 背景与目的 :研究甲醛对离体和体内小鼠睾丸细胞DNA的损伤作用。材料与方法 :以6、30、60、120μmol/L甲醛浓度处理离体小鼠睾丸生精细胞 ,以0.2、2、20mg/kg的甲醛腹腔暴露小鼠 ,利用单细胞凝胶电泳检测睾丸生精细胞DNA的损伤作用。结果 :甲醛在6μmol/L时就可以使小鼠离体睾丸细胞产生DNA损伤 ,与阴性对照不同(除tailmoment外) ,并随浓度增加DNA迁移也相应增加 ,到30μmol/L时DNA损伤最为明显 ,但随浓度升高DNA迁移反而减少 ,当甲醛浓度为120μmol/L时DNA迁移与阴性对照相似。腹腔注射0.2、2mg/kg的甲醛组小鼠睾丸细胞DNA迁移高于对照组 ,0.2mg/kg组DNA迁移最为明显。结论 :甲醛对小鼠睾丸细胞具有遗传性损伤 ,低剂量时是以细胞DNA断裂损伤为主 。
- 董杰影楼哲丰郑重金龙金
- 关键词：单细胞凝胶电泳甲醛DNA损伤睾丸
