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贾竟: 作品数：19 被引量：39H指数：3; 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律文化科学生物学更多>>

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30个InDels在中国三个民族的遗传学调查及法医学应用被引量：7: 2014年; 目的调查Qiagen InvestigatorDIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国汉族、藏族、维吾尔族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法采集汉、藏、维吾尔族各90名无关个体静脉血,提取DNA。使用3130xL毛细管电泳对该270份样品进行分型,通过统计计算相关的群体遗传学参数。结果实验得到270份样品的分型及基因型频率,30个InDels未明显偏离Hardy-Weinberg平衡及连锁平衡,在汉族、藏族、维吾尔族三个人群中的随机匹配概率分别为1.42×10-11、7.19×10-12、4.74×10-13,累积非父排除率(CPE)均大于0.995 1。结论该组插入缺失位点在中国的汉族、藏族、维吾尔族人群中具有较高的多态性,能达到较高的个体识别能力,可以作为现有STR检验体系的补充。; 秦翠娇迪力夏提.塔什贾竟董会魏以梁胡兰李彩霞; 关键词：法医遗传学汉族维吾尔族

不同细胞来源外泌体对骨性关节炎诊断与治疗作用的研究进展被引量：1: 2020年; 骨性关节炎可采用外敷膏药、口服消炎止痛药物、针灸、关节腔注射药物等非手术治疗,以及采用截骨、部分关节置换或全关节置换术治疗。非手术治疗主要适用于早期轻度骨性关节炎患者,但效果有限。中重度骨性关节炎患者多采用关节置换术治疗,但关节置换技术水平要求高,老年人手术风险大,假体使用寿命有限,治疗费用高。因此,寻求一种可逆转关节结构早期病变的诊断与治疗方案仍然是研究热点。; 陈永锋贾竟孙强冯亚非(综述)张大伟朱庆生(审校); 关键词：早期病变骨性关节炎外泌体关节腔注射消炎止痛药

重庆地区5个miniSTR基因座群体遗传学研究: 2012年; 目的:建立荧光标记D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045、amelogenin 5个mini短串联重复序列(Short tandem repeat,STR)基因座复合扩增体系,并对重庆地区汉族200名无关个体此5个基因座的遗传多态性进行研究分析。方法:分别用5’TAMRA标记D1S1676引物,5’6-FAM标记D2S441和D3S4529引物,5’HEX标记D22S1045引物,5’TET标记amelogenin引物,构建及优化符合扩增体系,运用3130基因分析仪检测并收集电泳结果数据,通过Gene Mapper v3.2.1软件计算扩增产物片段相对大小以及进行样本基因型分型。结果:5个miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系每个位点都获得清晰的分型结果。对重庆地区汉族无关个体200份血样进行分型,5个基因座分别检出9、9、8、9、2个等位基因和103种基因型,其基因型分布均符Hardy-Weinberg平衡。其中D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045基因座在重庆汉族群体的杂合度(Heterozygosity,Ho)分别依次为0.710、0.765、0.730、0.710;多态信息含量(Polymorphism information content,PIC)分别依次为:0.660 041、0.798 329、0.753 177、0.797 888;累计非父排除率(Exclusion probability of paternity,EP)为0.924 800 4,累计个人识别率为0.999 955 1。结论:荧光标记D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045、amelogenin 5个miniSTR基因座复合扩增体系,每个基因座可获得准确分型;重庆汉族群体该5个基因座的遗传学数据,可作为群体遗传学和法医学研究与应用的基础资料。; 何寨寨万立华姚岚唐祥勇贾竟; 关键词：法医物证学复合扩增遗传多态性

物证袋保存生物检材产生DNA转移问题研究被引量：8: 2016年; 目的生物物证在运送至实验室检验时会保存在专用的物证袋中,物证袋转移的DNA越少越有利于检材的检验,本文研究两种物证袋在保存不同种类物证时是否发生DNA二次转移以及其转移率的差别。方法制备样本,模拟密封的塑料物证袋和纸质物证袋提取物证的过程,分别使用常规程序对物证袋和物证进行DNA提取、定量和扩增,并对各项结果进行分析和讨论。实验中使用了3种微量接触类样本和4种非微量接触类样本,样本制备完成后由工作人员通过行走等模拟样本的运输过程,样本直接剪碎进行DNA提取,而物证袋使用两步擦拭法进行前处理后再进行DNA提取。最终使用转移率来比较DNA转移情况。结果实验观察到100%的样本发生DNA转移,其DNA转移率平均为22.06%。纸质物证袋和塑料物证袋的转移率有差别(P=0.023),纸质物证袋和塑料物证袋的转移率分别为26.27%和17.85%,结论使用物证袋保存物证的过程中,会发生DNA转移造成潜在的DNA丢失,其转移率在不同类型的物证袋和不同类型的样本之间存在差别,并最终将会对分型结果产生影响。总体上微量接触类样本的转移率高于非微量接触类样本,纸质物证袋的转移率高于塑料物证袋。; 董会王晶秦翠娇张涛贾竟叶健李彩霞刘超; 关键词：法医物证学 DNA分型

中国北方汉族人群15个STR基因座的相关遗传学参数调查: 目的通过对中国北方汉族3854名无关个体的15个STR基因座遗传多态性研究,旨在获得该地区人群的等位基因分布及相关遗传学数据,为广泛开展人类群体遗传学研究提供基础资料.方法应用中德美联AGCU EX22/PowerP...; 乔素冬贾竟李晓文郑红程晓丽贺颖封青川陈辉

一种推断未知来源个体汉、藏、维群体来源的方法和系统: 本发明提供一种推断未知来源个体汉、藏、维群体来源的方法和系统。该方法包括：通过检测未知来源个体的DNA获得其94个汉、藏、维群体特异性位点的基因型；获得未知来源个体的各特异性位点分别在汉、藏、维群体中的基因型频率；将所述...; 李彩霞魏以梁胡兰季安全贾竟李万水

生物物证供者种族来源推断的SNP体系研究: [目的]研究并筛选一组祖先信息SNPs位点(AIMs，Ancestry Informative Markers)，构建复合检测体系，用于东亚、欧洲和非洲人群遗传成分描述及个体种族来源推断。与短串联重复序列(Short t...; 贾竟; 关键词：DNA检验

一种通过基因型推断中国人群中个体细胞色素酶CYP2D6和CYP3A4表达状况的方法和系统: 本发明提供一种通过基因型推断中国人群个体细胞色素酶CYP2D6和CYP3A4表达状况的方法和系统，所述方法包括：检测个体的DNA获得其细胞色素酶CYP2D6和CYP3A4基因的15个SNP位点的基因型；将获得的待检测个体...; 石屹凃政胡兰杨栋贾竟; 文献传递

思政教育融入医学遗传学研究生教学的探索: 2023年; 目的把思政教育融入医学遗传学研究生教学,挖掘梳理医学遗传学课程的德育元素,建设蕴含思想政治教育功能的医学遗传学课程体系,实现三全育人的思政格局。方法2021年9—11月,选取郑州大学医学科学院2021级46名医学相关背景研究生为研究对象,将思想政治内容融入医学遗传学知识,以科研案例为切入点,采用翻转课堂教学、线上线下混合式教学方法,根据研究生考核评价成绩和调查问卷反馈教学效果。结果考核评价中全体学生形成性评价分数为(34.20±2.03)分、终结性评价分数为(45.04±7.20)分、总成绩为(79.23±7.68)分,其中男生形成性评价分数为(34.91±2.21)分、终结性评价分数为(44.56±9.57)分、总成绩为(79.11±10.06)分;女生形成性评价分数为(33.97±1.54)分、终结性评价分数为(45.19±6.45)分、总成绩为(79.45±6.89)分。问卷反馈收回有效问卷41份,82.93%(34/41)的学生对思政内容融入专业课程这项改革表示“非常欢迎”或“欢迎”,100%(41/41)的学生认为每节课插入的思政案例很有用。结论医学遗传学课程思政是实现全方位协同育人目标的正确途径,教师要确立课程思政目标,深入挖掘思政教育资源,构建医学遗传学思政教学体系,推动思政教育持续深入。; 贺颖彭月贾竟贾利云封青川郑红; 关键词：医学遗传学教学改革三全育人课程体系

法医SNP复合检测体系的构建及应用被引量：3: 2012年; 目的构建48-SNP位点复合检测体系,用于个体识别、性别鉴定、ABO基因分型。方法采集225份无关个体样本(血斑及口腔拭子),18份案例样本(不同组织及体液斑),选择43个常染色体位点、4个ABO基因位点和1个性别鉴定位点,根据单碱基延伸技术通过GenomeLabTMSNPstream基因分型系统进行SNP分型;并检测体系灵敏度、同一个体不同组织同一性及模拟腐败检材。结果 48-SNP体系分型结果与测序结果的一致性为100%,最小DNA检出量为0.25ng,不同组织来源样本检测同一性很好;利用该体系检测225名无关汉族个体,所有位点均符合Hardy-Weinberg平衡,整个系统的随机匹配概率为9.4×10-18,累积非父排除率(CEP)为0.999 788,累积个体识别率大于0.999 999 999 999 999 99。结论本文48-SNP体系能同时进行个体识别、ABO基因分型和性别鉴定,可以作为现有STR检验体系的补充。; 李彩霞于子辉贾竟魏以梁胡兰万立华; 关键词：法医物证学 SNP

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