赵现红
- 作品数：9 被引量：45H指数：4
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- 发文基金：北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 皂苷类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种新皂苷类化合物，该皂苷类化合物具有下式结构，其中，R<Sub>1</Sub>为糖，数目为1-12个；R<Sub>2</Sub>为H或OH或O-当归酰基；R<Sub>3</Sub>为OH或O-葡萄糖；R<Su...
- 李向日林瑞超顾海鸥李志猛赵现红
- 文献传递
- 微波消解法测定中成药中砷、汞元素的研究被引量：17
- 2004年
- 采用微波消解样品 ,连续流动进样 -氢化物发生原子吸收分光光度法测定中成药中的砷 ,氢化物发生 -原子荧光光谱法测定中成药中的汞。对消解温度、消解试剂用量、消解程序设计、消解时间等消解条件进行研究 ;在测定汞时对微波消解样品后样品的处理方法进行比较 ;在优化实验条件下 ,砷的回收率为 10 0 8%～ 110 6 %之间 ,汞的回收率为 97 4 %～117 4 %之间。该法具有快速、简便、损失低、污染少、试剂利用率高等优点。
- 张丽娟周勇义谷学新马群范国强赵现红王晶
- 关键词：中成药砷汞微波消解
- 高效液相色谱法测定藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚含量被引量：6
- 2005年
- 目的建立藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以ZORBAXSBC18色谱柱(5μm,46mm×150mm,SNUSCL012593),乙腈水(68∶32)为流动相,流速为10mLmin,检测波长为294nm,室温25℃。结果厚朴酚在018μg～35μg范围内呈良好的线性关系,该方法平均回收率为985%,RSD为15%;和厚朴酚在011μg～22μg范围内呈良好的线性关系,该方法平均回收率为1018%,RSD为27%。结论本方法简单、灵敏度高,可用于藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。
- 赵现红李向日袁永生周玉新
- 关键词：藿香正气丸厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱
- 微波消解-石墨炉原子吸收法测定中药中痕量镉的研究被引量：14
- 2004年
- 本文通过考察各因素对样品消解效果的影响及对石墨炉原子吸收各条件进行优化 ,建立一种快速、有效的中药中镉含量的检测方法 ,方法检出限为 0 0 1 1 9ng·mL- 1,线性范围 0 0 0 6～ 2ng·mL- 1,样品测定回收率 91 7%～ 1 0 4 3% 。
- 周勇义张丽娟谷学新李伟马群范国强赵现红王晶
- 关键词：中药镉痕量分析
- 久强脑立清对自发性高血压大鼠重要器官的保护作用被引量：5
- 2004年
- 目的探讨久强脑立清 (JNQ )对自发性高血压大鼠 (SHR)重要器官心、脑、肾组织形态学的影响。方法动物分为 4组 ,Wistar大鼠对照组、SHR组、SHR服用JNQ高剂量组 (0 5 3 0g/kg)和低剂量组 (0 2 65 g/kg) ,给药 5周。采用尾脉搏测压法测定动物血压 ;动物经组织灌流后 ,低温下快速取出心、脑、肾 ,固定于 10 %福尔马林中 ,4℃保存 ,常规组织切片 ,HE染色。结果给药前各组SHR的血压明显高于对照组 (P <0 0 1) ,给药 3周和 5周后血压未见明显下降。组织病理结果显示 ,未治疗组SHR心肌细胞肥大 ,肌束间小动脉壁增厚 ,官腔变窄 ;大脑皮层血管管腔狭窄 ,管壁增厚 ,血管周围间隙增大 ;肾小球萎缩 ,有玻璃样变。上述病理性改变在经JNQ治疗 5周后得到不同程度的改善 ,以高剂量组明显。结论SHR经JNQ治疗 5周后血压未见明显降低 ,但对重要器官心、脑。
- 左萍萍赵现红徐海峰张卿杨楠孔祥英刘红菊
- 关键词：久强脑立清病理
- 久强脑立清促进自发性高血压大鼠脑内降钙素基因相关肽和突触素Ⅰ的表达被引量：3
- 2004年
- 目的研究久强脑立清 (JNQ)对自发性高血压大鼠 (SHR)脑内降钙素基因相关肽 (CGRP)和突触素Ⅰ表达的影响。方法大鼠随机分为 4组 :Wistar组、SHR组、JNQ低剂量SHR组、JNQ高剂量SHR组。给药 3周后 ,用免疫组织化学的方法检测CGRP和突触素Ⅰ在海马齿状回、CA1区和大脑皮层的表达变化。结果与Wistar组比较 ,SHR组CGRP和突触素Ⅰ在海马齿状回、CA1区和大脑皮层的表达均降低 ,给予低剂量JNQ后能够增加CGRP在大脑皮层的表达 ,高剂量JNQ既能够增加CGRP在海马齿状回、CA1区和皮层的表达 ,还能增加突触素Ⅰ在海马CA1区的表达。结论JNQ可能通过上调CGRP的表达来改善SHR脑内的微循环 ,通过上调突触素Ⅰ的表达来增强SHR中枢神经系统的调控功能。
- 张卿左萍萍赵现红孔祥英孔令娜牟亮
- 关键词：自发性高血压久强脑立清
- 皂苷类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种新皂苷类化合物，该皂苷类化合物具有右式结构，其中，R<Sub>1</Sub>为糖，数目为1－12个；R<Sub>2</Sub>为H或OH或O－当归酰基；R<Sub>3</Sub>为OH或O－葡萄糖；R<Su...
- 李向日林瑞超顾海鸥李志猛赵现红
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定阿魏化痞膏中桂皮醛含量被引量：2
- 2004年
- 目的 建立阿魏化痞膏中桂皮醛的含量测定方法。方法 采用CarbosorbODSC18色谱柱 (5μm ,4 6mm× 15 0mm) ,以乙腈 -水 (30∶70 )为流动相 ,流速为 1 0mL/min ,检测波长为 2 88nm ,室温2 5℃。结果 桂皮醛在 0 0 2～ 0 6 0 μg范围内线性关系良好 ,该方法平均回收率为 96 0 % ,RSD为1 11%。结论 本方法简单 ,灵敏度高 。
- 赵现红李向日袁永生周玉新
- 关键词：桂皮醛HPLC
- 分离膜表面光接枝结构及特性研究进展
- 2005年
- 介绍了膜表面光接枝技术的研究进展,并对接枝表面结构:表面形态和接枝链长度和密度作了综述.列举了接枝表面的性质,如接触角、吸附性、功能化、蛋白质固定化、环境敏感性等的变化.
- 宋华吴光夏钟慧续曙光张东华尚彦文张维钧吴彤张绍来张学著赵现红
- 关键词：表面光接枝分离膜功能化吸附性链长接触角
