陈素红
- 作品数：24 被引量：56H指数：4
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- 相关领域：生物学农业科学医药卫生电子电信更多>>
- 蓝猪耳受精生物学研究进展被引量：4
- 2006年
- 蓝猪耳(Torenia fournieri L.)胚囊半裸露,在光学显微镜下能清楚观察到卵细胞、助细胞及部分中央细胞的形态结构,有助于原位观察卵细胞在受精前后的变化状态,被认为是研究被子植物体内受精机理的一种模式植物。综述了蓝猪耳的受精机理:花粉管定向进入胚囊的方式与机理、钙在受精过程中的作用、受精前后胚囊细胞骨架的动态变化。简要介绍了离体受精技术在蓝猪耳受精生物学中的发展应用。根据前人对蓝猪耳的研究成果并结合我们的研究,指出蓝猪耳在受精生物学中的应用,特别是借助离体受精技术平台,将具有更大的研究前景。
- 陈素红田惠桥廖景平
- 关键词：蓝猪耳花粉管钙细胞骨架离体受精
- 蓝猪耳大孢子发生和雌配子体发育
- 2017年
- [目的]研究蓝猪耳大孢子发生和雌配子体发育。[方法]采用常规石蜡切片和超薄切片技术研究蓝猪耳大孢子发生和雌配子体发育过程。[结果]蓝猪耳为中轴胎座,倒生胚珠,单珠被,薄珠心。大孢子母细胞减数分裂形成T-形和直线形四分体。T-形四分体合点端大孢子具功能,胚囊为蓼型发育形式;直线形四分体中珠孔端大孢子具功能,最终形成八核七细胞的成熟胚囊。胚囊发育异常偶有发生,但大部分胚囊都能发育成正常的7-细胞胚囊。[结论]蓝猪耳雌性生殖细胞发育异常并不是其结实率低的主要原因。
- 陈素红邹璞廖景平
- 关键词：蓝猪耳大孢子发生雌配子体形成
- 蓝猪耳花器官的发生与发育被引量：1
- 2010年
- 玄参科植物蓝猪耳(Torenia fournieri)的萼片、花冠、雄蕊和雌蕊原基都具两侧对称性,且为合萼、合瓣花,雄蕊着生在花冠上,子房两心皮两室。花器官分化顺序为萼片、雄蕊原基、花瓣原基、雌蕊原基。5枚萼片原基发生顺序不一致,其式样为近轴面1原基-远轴面2原基-2侧生原基,萼片原基的发育是同步的;雄蕊原基先于花瓣原基发生,但其发育比花瓣原基缓慢,4枚雄蕊原基几乎同时发生;5枚花瓣原基同时发生,且远轴面的两枚花瓣原基后来有愈合迹象。与同科Agalinis densiflora花发育比较,两种植物花器官原基发生的时间和先后顺序有较大的差异。与同科地黄属(Rehmannia)、苦苣台科(Gesneriaceae)异叶苣苔属(Whytockia)、尖舌苣苔属(Rhynchoglossum)和台闽苣苔属(Titanotrichum)的花器官发生和发育比较,发现玄参科和苦苣苔科的花器官发生和发育关系比较复杂,5属并不能笼统划分为两种不同的式样,认为以子房室数和胎座类型划分玄参科和苦苣苔科的可靠性仍需进一步探讨。
- 陈素红邹璞廖景平
- 关键词：蓝猪耳花器官发育
- 文昌鱼C型凝集素BjCTL4基因及其应用
- 本申请属于生物领域，提供了文昌鱼C型凝集素BjCTL4基因及其应用。本申请首次发现的C型凝集素BjCTL4基因编码的蛋白，其CTL样结构域具有传统CTL的基本特征，包括两对或者三对保守的二硫键，特征性基序WIGL的类似基...
- 黄慧清黄盛丰徐安龙严信宇李军徐立群杨满意徐单单陈素红王霞
- 文献传递
- 以tEGFR与CD19为双靶点的CAR-NK细胞制备方法及其应用
- 本发明属于肿瘤细胞免疫治疗领域，具体涉及一种以tEGFR与CD19为双靶点的CAR‑NK细胞制备方法及其应用。本发明提供的以tEGFR与CD19为双靶点的CAR‑NK细胞制备方法，包括将tEFGR的单链抗体核苷酸序列、抗...
- 徐单单陈素红黄慧清王霞
- 文献传递
- Hsp90抑制剂WH-4对肝癌细胞株SK-HEP-1增殖、凋亡及耐药基因表达的影响观察被引量：2
- 2019年
- 目的探讨Hsp90抑制剂WH-4对肝癌细胞SK-HEP-1增殖、凋亡及耐药基因表达的影响。方法将肝癌细胞SK-HEP-1随机分为A、B、C组,A组分别加入0.625、1.25、2.5、5、10μmol/L WH-4,B组分别加入0.625、1.25、2.5、5、10μmol/L 17-AAG,C组加入等量生理盐水,培养48 h后,采用MTT法测算各组肝癌细胞SK-HEP-1增殖抑制率,并计算IC 50。将肝癌细胞SK-HEP-1随机分为A1、B1、C1组,分别加入2.3μmol/L WH-4、2.6μmol/L 17-AAG及生理盐水,培养48 h后,采用BrdU法观察肝癌细胞SK-HEP-1增殖活性。将肝癌细胞SK-HEP-1随机分为A2、B2、C2组,分别加入2.25μmol/L WH-4、2.80μmol/L 17-AAG、生理盐水,培养48 h后,采用软琼脂平板实验检测肝癌细胞SK-HEP-1克隆形成率,流式细胞术检测肝癌细胞SK-HEP-1凋亡率,采用Western blotting法检测肝癌细胞SK-HEP-1凋亡蛋白Bcl2、Bax、Bcl-xL。将肝癌细胞SK-HEP-1随机分为A3、B3、C3组,分别加入2.30μmol/L WH-4、2.65μmol/L 17-AAG及生理盐水。培养48 h后,采用qPCR法检测耐药基因ABCB1、ABCG2。结果WH-4对肝癌细胞SK-HEP-1有抑制作用,且呈浓度依赖性(R 2=0.647(48h),P均<0.05),IC 50为(2.35±0.25)μmol/L。与C1组相比,A1、B1组SK-HEP-1绿色荧光减弱。A2、B2组克隆形成率相比,P<0.05。与B2组比较,A2组细胞凋亡率升高(t=0.342,P<0.05),Bax蛋白相对表达量升高,B淋巴细胞瘤-2基因及Bcl-xL蛋白相对表达量降低。A3组ABCB1、ABCG2基因相对表达量低于B3组(t分别为-8.88、-13.00,P均<0.05)。结论Hsp90抑制剂WH-4对肝癌细胞SK-HEP-1具有增殖抑制、诱导凋亡作用,同时可降低耐药基因的表达。
- 徐单单王颖陈素红
- 关键词：热休克蛋白90抑制剂乳腺癌耐药蛋白
- 一种应用北斗短报文通信功能的精准灌溉系统及灌溉方法
- 一种应用北斗短报文通信功能的精准灌溉系统，包括中央处理模块、移动监测模块以及分布在种植区各个节点处的施水模块，中央处理模块、移动监测模块以及施水模块之间通过带有短报文通信功能和定位功能的的北斗RDSS业务进行通信；施水模...
- 王玉亭梁生王玉涛陈素红朱平张凯王霞
- 文献传递
- 烟草花粉萌发和花粉管生长期间柱头和花柱中的钙分布被引量：23
- 2005年
- 烟草柱头表面有两层覆盖物,其中含有少量细 小的钙颗粒。花粉落到柱头上后,储存在花粉外壁中 的钙被释放到覆盖层中。当花粉管穿过覆盖层长入柱 头细胞之间时,花粉管顶端的细胞壁中出现了大量的 细小钙颗粒。开花后22 h观察时,在花柱引导组织中 形成了钙的梯度分布:花柱上部引导组织中的钙较少, 而下部连接子房处的花柱引导组织中含有较多的钙颗 粒。去雄花开花后1d时,花柱上部引导组织中的钙明 显增多;3d时,连柱头细胞中也出现了较多的钙颗粒。 讨论了烟草花柱引导组织中钙梯度分布和花粉管生长 的关系。
- 谢潮添邱义兰葛丽丽陈素红田惠桥
- 关键词：钙烟草柱头花柱
- 沉默STAT3增强SNX-2112诱导食管癌干细胞凋亡的研究被引量：1
- 2019年
- 目的通过沉默STAT3探讨Hsp90抑制剂SNX-2112对食管癌干细胞的凋亡诱导效果。方法构建干扰STAT3的慢病毒载体shSTAT3并转染食管癌干细胞,同时设计阴性对照组,SNX-2112作用于细胞,CCK8法分析shSTAT3与SNX-2112联用对食管癌干细胞的活性抑制效果;软琼脂平板克隆实验研究二者联用对细胞的增殖抑制效果;流式细胞仪检测并分析二者联用对食管癌干细胞的凋亡诱导效果;Western blot分析凋亡蛋白变化。结果设计并构建的针对STAT3的慢病毒载体shSTAT3能在蛋白(P<0.01)及mRNA水平(P<0.05)有效干扰其表达;经过shSTAT3及0.015625、0.03125、0.0625、0.125、0.25、0.5和1.0μmol/L的SNX-2112作用24h后,细胞活性较单用组明显下降(P<0.05),同时SNX-2112的IC_(50)为(0.28±0.01)μmol/L;克隆形成实验显示,二者联用导致细胞克隆形成效率明显下降(P<0.01);流式细胞仪结果显示,二者联用后细胞凋亡比例以及subG_1比例细胞数量显著提高(P<0.01, P<0.01);Western blot结果显示,shSTAT3及SNX-2112联用后抗凋亡蛋白Bcl2表达水平下调(P<0.05),促凋亡蛋白Bax水平上调(P<0.05)。结论沉默STAT3增强了Hsp90抑制剂SNX-2112诱导食管癌干细胞凋亡的效果。
- 徐单单陈素红王颖
- 关键词：STAT3热休克蛋白90
- 蓝猪耳卵细胞和合子的分离被引量：15
- 2005年
- 蓝猪耳(Toreniafournieri)胚囊部分裸露出胚珠,在光学显微镜下能清楚观察到卵细胞和助细胞的形态结构。用解剖和酶解-解剖两种方法都能分离出生活卵细胞。用前种方法机械分离出的卵细胞数量较少(5%),但避免了酶对配子识别研究的干扰。在后种方法中加入0.1%纤维素酶和0.1%果胶酶既能使分离更加容易操作,又对卵细胞没有致命伤害,能在短时间内分离出较多的卵细胞(18%)。用酶解-解剖方法也可分离出授粉14h后的合子细胞。
- 陈素红扬延红廖景平田惠桥
- 关键词：卵细胞合子蓝猪耳
