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陈静娴

作品数:43 被引量:297H指数:10
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院输血研究所更多>>
发文基金:卫生部艾滋病防治应用性研究项目国家高技术研究发展计划四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇政治法律

主题

  • 15篇血型
  • 9篇汉族
  • 8篇基因
  • 8篇汉族人
  • 8篇汉族人群
  • 8篇分子
  • 7篇输血
  • 6篇遗传学
  • 6篇细胞
  • 6篇分子遗传学
  • 6篇分子遗传学研...
  • 5篇ABO血型
  • 4篇RHD阴性
  • 4篇变异体
  • 4篇ABO
  • 3篇等位
  • 3篇多态
  • 3篇血型系统
  • 3篇基因分型
  • 3篇基因频率

机构

  • 42篇中国医学科学...
  • 5篇南方医科大学...
  • 4篇洛阳市中心血...
  • 4篇眉山市中心血...
  • 3篇宜宾市中心血...
  • 3篇攀枝花市中心...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇绵阳市红十字...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇成都市血液中...
  • 1篇云南省肿瘤医...
  • 1篇四川省脐带血...

作者

  • 43篇陈静娴
  • 22篇宋宁
  • 14篇陈强
  • 13篇姚志强
  • 9篇李宏
  • 8篇兰炯采
  • 5篇张嵘
  • 5篇吴纬
  • 4篇郑忠伟
  • 3篇罗玫
  • 3篇陆松松
  • 3篇黄淑
  • 2篇易永忠
  • 2篇王憬惺
  • 2篇陈雪黎
  • 2篇赵建阳
  • 2篇黄梅
  • 2篇孙先玲
  • 2篇马红丽
  • 2篇王道毅

传媒

  • 27篇中国输血杂志
  • 5篇中国输血协会...
  • 2篇国外医学(输...
  • 2篇中国输血协会...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇中国医师协会...

年份

  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2011
  • 16篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1991
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管内皮细胞生长抑制因子angiostatin系列的分子结构、作用机制及应用前景
1999年
血管内皮细胞生长抑制因子angiostatin系列是血浆纤维蛋白溶酶原(plasminogen Pgn)的内部片段,正常生理状态下并不产生。原发肿瘤存在时,弹性蛋白酶水解活性增高,通过不同的切断方式,水解Pgn或者血浆纤维蛋白溶酶(plasmin,Plm)产生angiostatin系列片断。体外和动物实验已显示出angiostatin及其类似物在体外能有效地抑制毛细血管内皮细胞的生长、移行,体内显著退缩和停滞原发瘤和转移瘤的生长,是迄今为止最有效的内源性血管生长抑制剂之一,并且无毒副作用报道。在肿瘤的长期休眠和抗转移治疗中,将是一种应用前景看好的药物。
陈静娴
关键词:ANGIOSTATIN内皮细胞肿瘤
四川眉山地区汉族人群ABO血型分子遗传背景研究被引量:1
2012年
目的分析四川眉山地区汉族供血人群ABO血型表型及基因型分布情况,了解其ABO血型分子遗传背景特点。方法四川省眉山市中心血站采集的500例随机标本提取基因组DNA后,扩增ABO基因包含第6、7外显子、部分第5内含子、第6内含子和部分3’-UTR基因片段在内的共计2488bp的片段,对产物纯化并进行直接测序,测序结果用软件比对分析后确定其基因型;部分标本进行克隆测序,分离单体型后确定其基因型。结果500例四川眉山地区汉族人群ABO血型表型分布情况:A型为157例,占31.4%;B型为139例,占27.8%;O型为162例,占32.4%;AB型为42例,占8.4%。
张嵘田力宋宁姚志强李宏陈强陈静娴
关键词:ABO单体型中心血站直接测序产物纯化
Am新等位基因分子遗传背景的研究被引量:12
2010年
目的鉴定ABO新等位基因,分析Am亚型的分子基础。方法对1例血清学鉴定为Am亚型的标本,PCR扩增ABO等位基因的第6、7外显子及侧翼内含子,PCR产物采用直接测序和克隆测序的方法,确定其基因型。结果在血清学鉴定为Am亚型的标本中发现一个突变的A等位基因,它与ABO*A105等位基因相比只有1个点突变(595C>T)。结论 595位突变导致编码A糖基转移酶的199位氨基酸由精氨酸(Arg)转变为半胱氨酸(Cys),极大降低了酶的活性,表明199位氨基酸对决定ABO糖基转移酶活性是十分关键的。
田力宋宁姚志强邓永福罗玫陈静娴陈强杨刘
关键词:ABO血型AM亚型糖基转移酶
非感染性输血不良反应的“三步”分析诊断实验
非感染性输血不良反应可能导致严重的不良后果。快速、准确诊断非感染性输血不良反应是临床输血的重要研究课题。作者创立的非感染性输血不良反应的分组法(时间组,病理组,病因组)和非感染性输血不良反应的三步诊断法,特别适用于临床及...
兰炯采陈静娴孙先玲
利凡诺-硫酸亚铁铵样本处理法分析TfC亚型被引量:1
1991年
利凡诺-硫酸亚铁铵样本处理法是我们在分析中国南方各民族 Tf C 亚型过程中摸索出的一种新的样本处理法。经此方法处理后的样本,等电聚焦后图谱清晰,判型可靠,且重复性好。不需经过免疫固定,可直接判定 Tf C 亚型及其变异型。此方法操作简便,经济实用,可用于人种学、群体遗传学分析和法医学 Tf 的个体识别及亲子鉴定。
陈静娴陈强
关键词:利凡诺硫酸亚铁铵转铁蛋白
推荐非传染性输血并发症三步分析诊断法被引量:21
2010年
兰炯采陈静娴蔡玲君柯秋高薜莉
关键词:并发症
四川地区彝族ABO等8个血型的分子遗传学研究被引量:21
2013年
目的了解四川地区彝族人群ABO、Duffy、Kidd、MNs、Diego、Lutheran、Dombrock、Colton血型的分子遗传背景及其基因频率的分布规律。方法采集四川省凉山彝族自治州布拖市和冕宁县共120名彝族无血缘关系健康者血样,对ABO基因第6、7外显子作测序分析;对Duffy等另外7个血型系统采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)作基因分型。结果 120例四川凉山彝族无血缘关系标本中,共检测出5种常见ABO等位基因:A101[0.020 8(5/240)]、A102[0.166 6(40/240)]、B101[0.245 8(59/240)]、O01[0.304 2(73/240)]和O02[0.2625(63/240)]。其他7个血型的基因频率依次为M=0.683 3(164/240)、N=0.316 7(76/240)、S=0.091 7(22/240)和s=0.908 3(218/240);Lua=0(0/240)、Lub=1(240/240);Fya=0.945 8(227/240)、Fyb=0.029 2(7/240)、FyES=0.025 0(6/240);Jka=0.525 0(126/240)、Jkb=0.475 0(114/240);Dia=0.016 7(4/240)Dib=0.983 3(236/240);Doa=0.120 8(29/240)、Dob=0.879 2(211/240);Coa=1(240/240)、Cob=0(0/240)(经χ2检验,均符合Hardy-Weinberg平衡)。结论四川凉山地区彝族人的红细胞血型系统具有一定的分子遗传学特征:等位基因M频率>0.6,Dia频率<0.05,这均符合中国南方人的血型分布特点;FyES等位基因存在一定的分布(Jka>Jkb),Doa频率稍微偏高,显示出该民族一定的特异性。
辛友盼田力宋宁张嵘姚志强陈静娴
关键词:彝族红细胞血型基因频率
非感染性输血不良反应的“三步”分析诊断实验
2010年
兰炯采陈静娴孙先玲
关键词:输血不良反应感染性安全输血医疗纠纷诊断法分组法
四川地区汉族人群Kidd血型系统基因频率调查被引量:20
2008年
目的调查人类红细胞Kidd血型系统在四川地区汉族人群中的基因分布频率。方法采用PCR-SSP技术对198名随机供者红细胞Jka和Jkb抗原分型进行检测。结果检测到3种表现型,其中Jk(a+b-)47例、Jk(a+b+)86例、Jk(a-b+)65例。JKa基因频率为0.4546,JKb基因频率为0.5454。结论四川地区汉族人群的Jkb抗原表达高于Jka,Jk(a-b-)表型未能检测到。
宋宁郑世荣姚志强魏庭萱陈静娴陈强
关键词:KIDD血型系统基因技术基因频率
四川骨髓库汉族人群HLA-B^*15等位基因分布被引量:4
2008年
目的采用聚合酶链反应-序列分析基础上的HLA分型(polymerase chain reaction-sequence based typ-ing,PCR-SBT)方法,研究中国造血干细胞捐献者资料库(以下简称为中华骨髓库,CMDP)四川分库中四川籍汉族人群HLA-B*15组等位基因的分布特点。方法从四川骨髓分库中汉族人群中/低分辨分型HLA-B*15阳性样本中按不同血清学特异性分层抽取107例样本,应用PCR-SBT技术进行测序分型,获得四川籍汉族人群B*15组高分辨分型结果。应用方根法计算HLA-B*15各等位基因频率,同时与其他人群资料进行比较。结果共检测到16种已知HLA-B*15等位基因和1例未知等位基因。本研究中检出的16种等位基因有:B*15010101(B62),B*1502(B75),B*1503(B72),B*1505(B62),B*1507(B62),B*151101(B75),B*1512(B76),B*1513(B77),B*1517(B63),B*1518(B71),B*1525(B62),B*1527(B62),B*1529(B15),B*1532(B62),B*1546(B72),B*1558(B62)。其中以B*1502(36.2%)最常见,其次为B*15010101(21.6%),B*151101(9.5%),B*1518(6.9%),B*1525(6.0%),这5种等位基因占B*15等位基因家族的80%。在B*15等位基因家族中,表达B75抗原的等位基因B*1502和B*151101共占45.7%,但表达B62抗原的B*15等位基因多态性最强,共检出7种等位基因。此外,本研究发现1例未知等位基因,该等基因序列与目前所有已知的B*15或B*46等位基因序列均不相同,在外显子3的116位处存在1个点突变C->T。结论研究表明在四川籍汉族人群中HLA-B*15等位基因水平表现出丰富的多态性和特有的分布特征。
罗玫陈强陈雪黎王珏邹海徐晓红梁智恒陈静娴郑忠伟
关键词:HLA等位基因SBT基因多态性
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