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宋宁

作品数:92 被引量:353H指数:12
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院输血研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学农业科学更多>>

文献类型

  • 72篇期刊文章
  • 20篇会议论文

领域

  • 74篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律
  • 1篇历史地理
  • 1篇理学

主题

  • 24篇血型
  • 18篇抗体
  • 16篇基因
  • 14篇红细胞
  • 10篇多态
  • 10篇分子
  • 9篇免疫
  • 8篇遗传学
  • 8篇分子遗传学
  • 7篇血型系统
  • 7篇溶血
  • 7篇细胞
  • 7篇汉族
  • 6篇硬皮病
  • 6篇输血
  • 6篇自身抗体
  • 6篇RHD阴性
  • 5篇多态性
  • 5篇多态性研究
  • 5篇抗-D

机构

  • 63篇中国医学科学...
  • 20篇北京协和医院
  • 9篇北京协和医学...
  • 4篇安徽医科大学
  • 4篇西藏自治区血...
  • 4篇眉山市中心血...
  • 3篇绵阳市红十字...
  • 3篇宜宾市中心血...
  • 3篇攀枝花市中心...
  • 2篇成都市第三人...
  • 2篇解放军总医院...
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇川北医学院
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇湖南省儿童医...
  • 1篇潍坊医学院附...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇成都军区总医...

作者

  • 92篇宋宁
  • 22篇陈静娴
  • 20篇姚志强
  • 19篇胡朝军
  • 18篇刘忠
  • 16篇李永哲
  • 15篇王迁
  • 15篇陈强
  • 14篇张奉春
  • 14篇曾小峰
  • 13篇李萍
  • 12篇邓垂文
  • 11篇李梦涛
  • 11篇徐东
  • 10篇史艳萍
  • 10篇侯勇
  • 10篇王珏
  • 9篇李丽君
  • 9篇白依娜
  • 9篇张嵘

传媒

  • 52篇中国输血杂志
  • 4篇中华风湿病学...
  • 4篇中国输血协会...
  • 3篇中华临床免疫...
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇第17次全国...
  • 2篇中国输血协会...
  • 1篇北京医学
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇中华临床实验...
  • 1篇四川省第七次...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 5篇2014
  • 8篇2013
  • 15篇2012
  • 8篇2011
  • 9篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1996
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
rhB工程菌在不同浓度氨苄青霉素选择压力下平板和摇瓶100代稳定性考察被引量:3
2002年
rhB工程菌平板和摇瓶在不同浓度氨苄青霉素选择压力下 ,培养传代 10 0代 ,经各项检测表明 :rhB表达水平、质粒性状及其遗传稳定性和染色特性、菌体形态等理化特性均与原代菌无差异 ,且无支原体及其他微生物污染 ,可作为生产用菌株 .
宋宁陈静娴吴纬焦丽华姚志强
关键词:RHB传代氨苄
拉萨地区藏族人群KIR基因多态性研究被引量:9
2013年
目的了解拉萨地区藏族人群16个KIR基因的多态性。方法从拉萨无偿献血者中选取224名拉萨地区藏族健康自愿者,采用多重PCR-SSP方法进行KIR基因检测。根据http://www.allelefrequencies.net/中的ID号命名基因型和单体型组成。结果在拉萨地区藏族人群中,框架基因KIR3DL2、3DL3、2DL4和3DP1存在于所有个体;较为常见KIR基因有3DL1、2DL1、2DL3、2DP1和2DS4,其基因频率分别为0.836 3、0.905 7、0.884 2、0.905 7和0.810 3;频率较低的基因有KIR2DS1、2DS2、2DS3、2DS5、3DS1、2DL2和2DL5,其基因频率分别为0.201 0,0.134 0,0.064 6,0.170 8,0.195 5,0.131 4,0.215 1;共发现20种KIR基因型,其中以ID号为1和2的基因型最为常见,频率为52.68%和15.63%。结论拉萨地区藏族人群KIR基因分布与中国南方汉族人群之间较一致。
周琼秀王珏宋宁田力姚志强辛友盼李晓娟扎西顿珠
关键词:杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因频率
2013年全国116家实验室抗磷脂抗体检测比对分析被引量:2
2016年
目的了解全国抗磷脂抗体检测水平现状,发现问题,以改进和提高检测质量。方法由卫生公益性行业科研专项"风湿免疫病诊疗关键技术临床推广及转化应用研究"项目组制备比对样品(液体血清),向全国自愿报名参加抗磷脂抗体检测的实验室发放比对样品。比对样品包括抗心磷脂抗体(anti-cardiolipin antibodies,ACL)和抗β2糖蛋白I(anti-β2-glycoprotein I,β2GPI)抗体,1组共5支血清,由项目组统一寄送至各实验室。要求各实验室在规定时间内完成检测,并将结果上传至项目组。采用Excel软件对检测结果进行描述性评价及统计分析。结果全国参加APLs比对分析的实验室共116家,进行ACL抗体和抗β2GPI抗体检测实验室分别为107家和63家。样品201、203及204为ACL抗体和抗β2GPI抗体双阳性,样品202和205为双阴性。比对品ACL抗体及抗β2GPI抗体检测结果阳性符合率分别为96.6%和98.4%,阴性符合率分别为99.5%和100%。酶联免疫吸附试验是检测ACL抗体、抗β2GPI抗体的主要方法,不同厂家的ELISA试剂盒检测结果有一定波动(变异系数为31.0%-90.0%)。结论 2013年全国实验室抗磷脂抗体比对品检测正确率高于96%,但抗磷脂抗体检测结果的标准化、统一化还需进一步提高。
宋宁张蜀澜胡朝军邓垂文李萍白依娜李丽君董晓娟吴子燕甘晓丹史艳萍李永哲张奉春
关键词:抗磷脂综合征抗心磷脂抗体抗Β2糖蛋白I抗体
人红细胞冻干保护剂的研究进展被引量:7
2015年
冷冻干燥法是实现红细胞长期保存的方法之一,要实现冻干,首要解决的问题是维持细胞膜的完整性和功能。低温和干燥是对膜产生损伤的主要因素,通过添加保护剂,优化降温速率及冻干程序、复水方法等,可以缓解冻干过程对膜的损伤。其中冻干保护剂的作用是保持细胞膜结构和减少渗透性损伤,其构成主要为碳水化合物(糖类)、聚合物、蛋白类和其他一些成分。本文对目前常用的冻干保护剂的种类、作用机制、研究进展和存在的问题,进行了分析和总结,并对未来研究及发展方向进行了展望。
陈奕冰田力宋宁陈强刘忠
关键词:人红细胞冷冻干燥冻干保护剂海藻糖脂质体
藏族供血者MNS等8个红细胞血型系统抗原的基因多态性
宋宁
体检人群中自身抗体筛查的临床意义
背景:自身免疫病(AID)以患者血清出现多种自身抗体为主要特征,而且自身抗体在体内的出现早于自身免疫病临床症状的出现,因此,自身抗体筛查在自身免疫病的早期诊断过程中显得至关重要.自身免疫病影响>5%的人群,但是目前关于健...
胡朝军陈华王立白伊娜张蜀澜宋宁李丽君李萍邓垂文史艳萍李永哲
系统性硬化病患者毛细血管扩张的患病率及临床相关性研究:来自中国EUSTAR数据库的分析
本研究通过了解系统性硬化病(SSc)患者毛细血管扩张的患病率,分析与其他临床特点相关性,以评判毛细血管扩张是否可提示SSc病情的严重程度。在我院诊治EUSTAR数据库中的154例SSc患者入选本项前瞻性横断面研究。入选患...
张上珠李梦涛徐东候勇王迁胡朝军宋宁曾小峰
中国人Rhnull表型的分子遗传学研究:RhAG基因上1个新错义突变的鉴定
目的我们在四川地区发现了1例Rhnull表型,并对其家系进行了调查研究,分析其分子基础,揭示中国人Rhnull表型的分子遗传学背景。方法通过标准血型血清学方法鉴定Rhnull家系中5个成员的Rh表型。自行设计引物,PCR...
田力宋宁姚志强陈静娴黄梅
四川地区人群B(A)血型遗传背景研究
2012年
目的研究罕见的B(A)血型的形成机制和遗传学背景。方法对于四川地区7例血清学初定型为AwB型的疑难血液标本,PCR扩增ABO等位基因的第6、7外显子及侧翼内含子,PCR产物采用直接测序和克隆测序的方法,确定其基因型。结果经直接测序和克隆测序发现,7例被检标本都含有O等位基因,且它们的B等位基因在第7外显子都存在700C>G突变,证实该B等位基因为B(A)02等位基因。结论通过分子遗传学鉴定,这7例标本的基因型均被证实为B(A)02/O型,提示B(A)02等位基因可能是四川地区人群B(A)血型变异的最主要遗传类型。
田力宋宁姚志强辛友盼范文成
关键词:分子遗传学直接测序ABO克隆测序内含子
一例部分D表型个体的分子遗传学研究:RHD基因上一个新错义突变的鉴定
背景部分D表型是1种的D变异体,其缺乏D抗原的1个或多个表位,因此具有部分D表型的个体在输血或怀孕时具有产生抗-D的风险。对部分D表型的个体进行分子生物学研究,有助于全面了解部分D表型形成的分子机制。方法首先使用多家的不...
田力孔玉洁宋宁刘忠
文献传递
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