雷萍
- 作品数：69 被引量：48H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- fMRI对心理旋转脑功能区定位及神经机制的相关研究
- 目的:利用血氧水平依赖-功能磁共振(BOLD-fMRI)技术探讨心理旋转时大脑皮层的功能定位及其可能的神经解剖学机制。
- 曾熙徐海波吕银章雷萍罗昰昰蒋颖邓先波刘芳石浩军马辉王玉辉
- 文献传递
- 人生长抑素2a型受体基因(hSSTr2a)重组腺病毒的构建及荷瘤裸鼠体内的基因表达显像
- 目的基因治疗在肿瘤生物治疗中占有重要的地位,利用核素报告基因显像来监测体内治疗基因的表达是当今分子核医学最前沿的研究领域之一。该技术的建立和发展,使活体条件下无创性探测基因表达成为可能,有助于明确基因转染的靶向性、表达效...
- 何勇雷萍曹卫詹浩孙逊李烁张永学安锐
- 文献传递
- 去唾液酸糖蛋白受体单链抗体靶向蜂毒肽的体外抑瘤效应研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨抗去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)单链抗体C1与蜂毒肽(Melittin)重组蛋白C1M靶向抑制肝癌细胞的效果。方法将含C1M/pGC的XL1-Blue转化菌通过IPTG诱导表达。表达产物用Ni2+螯合柱亲和纯化,免疫组织化学技术分析重组蛋白C1M的抗原结合能力,四氮唑盐(MTT)法检测C1M对肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用。结果原核表达质粒C1M/pGC在XL1-Blue中获得有效表达;表达产物以可溶性形式存在;纯化的C1M相对分子量为29.4×103;免疫组化结果表明C1M能有效识别去唾液酸糖蛋白受体,与HepG2(C1M)共培养3d,细胞生长抑制率达92.0%。结论在大肠埃希菌中成功表达C1M,位于C端的Melittin蜂毒肽能有效抑制肿瘤细胞的生长,为体内研究Melittin的靶向抗肝癌效果奠定了基础。
- 曹利民赵晓蓉叶庆雷萍吴砂代维朱慧芬朱荫昌司进沈关心
- 关键词：蜂毒肽重组免疫毒素单链抗体
- 肝癌细胞特异性结合双价抗体的构建表达与鉴定被引量：1
- 2006年
- 目的构建和表达与肝癌细胞特异结合的双价单链抗体(bivalentsingle-chainFv,BsFv),并鉴定该双价抗体的生物活性。方法以与肝癌细胞特异结合的单链抗体(scFv)为模板,设计引物引入中间连接肽(G4S)及酶切位点AscI,通过聚合酶链反应(PCR)方法扩增出两个scFv片段,将其连入原核表达载体pAB1;构建的表达载体转化大肠埃希菌TG1,挑取单克隆细菌进行扩增,提取质粒酶切、测序鉴定。阳性菌经IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE,Westernblot鉴定,间接免疫荧光流式细胞术(FACS)测定与肝癌细胞特异结合的特性。结果经酶切鉴定以及DNA测序结果表明该BsFv构建成功,SDS-PAGE、Westernblot鉴定表明表达蛋白相对分子量与BsFv理论值一致,且表达产物同亲本scFv比较,与肝癌细胞特异结合活性增强。结论BsFv构建成功,BsFv较scFv具有明显优势,为其用于临床肿瘤的诊断和治疗奠定了基础。
- 黄宇余冰邢薇沈昕肖代雯刁智娟刘静代维赵晓蓉雷萍沈关心
- 关键词：单链抗体肝癌细胞双价抗体
- 应用fMRI对正常人图形规律判断与决策的脑神经回路定位研究
- 目的:通过功能磁共振成像(fMRI)技术研究健康人脑进行图形规律推断活动时与脑区活动的相关性。方法:对10例健康成人进行图形规律推理测试并进行MR扫描,试验采用事件相关设计和SPM8b软件进行数据分析和脑功能区定位。
- 朱晨俊徐海波吕银章雷萍罗昰昰蒋颖石浩军邓先波刘芳马辉王玉辉
- 转染不同基因的NIT细胞体外抗细胞毒T细胞杀伤作用
- 2007年
- 目的研究转染FADD缺失突变体（FADDdel）和WeelHu／GFP的胰岛β细胞株（NIT细胞）抵抗细胞毒T细胞的杀伤作用及其分泌胰岛素与细胞增殖所受的影响。方法采用免疫磁珠法测量转染WeelHu基因的NIT细胞培养上清中的胰岛素水平及观察其增殖速度。将分别转染空载体pUC-pIC、pCMV和转染pFADDdel、pCMV-WeelHu、pCMV-WeelHu／GFP的NIT细胞与活化的淋巴细胞共培养，利用^51Cr释放试验检测淋巴细胞对NIT细胞的杀伤作用。结果转染weelHu基因与未转染的NIT细胞胰岛素的分泌和生长速度没有明显变化（P〉0．05）。转染pCMV-WeelHu／GFP或pCMV-WeelHu的NIT细胞其抗淋巴细胞杀伤能力明显高于转染空载体的NIT细胞（P〈0．01），表达weelHu或WeelHu／GFP融合蛋白的胰岛细胞之间抗凋亡能力差异无统计学意义，转染FADDdel在低剂量效靶比时对胰岛β细胞有一定保护作用（P〈0．05），但在高剂量效靶比时与转染空载体比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论表达WeelHu或FADDdel的胰岛细胞可抵抗T细胞的杀伤，且对胰岛素的分泌及细胞增殖无明显影响。
- 廖雯君周新荣周华蓉雷萍王敏刘静文雪黄鹤朱慧芬沈关心
- 关键词：绿色荧光蛋白质类FADD
- 结肠腺癌转移至牙龈1例报道及文献复习
- 2022年
- 0引言结肠癌是我国常见的消化道肿瘤之一,而口腔转移癌临床罕见,约占所有口腔恶性肿瘤的1%[1],可能发生在口腔软组织或颌骨。其中颌骨,尤其是下颌骨,比口腔软组织更易受累(2:1),在口腔软组织中,最常见的病变部位是牙龈(54%)[2]。已有报道称牙龈癌转移来自肺、前列腺、直肠癌、肾上腺癌和乳腺等,结肠癌的牙龈转移报道罕见。本文报道1例,并结合相关文献进行回顾分析。
- 陈秋池丁然然雷萍胡胜清刘俊丽
- 关键词：结肠癌牙龈转移
- HBV感染通过miRNAs调控PTEN表达促进肝癌发展
- 研究背景和目的：HBV在感染患者体内持续复制，可以导致不同程度的肝内炎症，与肝细胞癌的发生密切相关.PTEN是与肿瘤发生发展关系密切的抑癌基因，研究表明其在多种肿瘤中表达降低，而其在HBV感染的肝癌中表达的变化及其机制尚...
- 欧阳慧马思旻张晓雪蒋晴唐友发符明鹏陈璐朱慧芬雷萍沈关心
- 关键词：HBV肝癌PTENMICRORNA
- 不同浓度的次级淋巴组织趋化因子对外周血单个核细胞生物学功能的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨人次级淋巴组织趋化因子(SLC)浓度梯度对外周血单个核细胞(PBMC)生物学功能的影响。方法根据SLC浓度,实验分为6组,通过趋化实验检测PBMC的趋化,并通过流式细胞术检测PBMC凋亡及增殖能力,ELISA检测PBMC培养上清中IL-10和IFN-γ的表达。结果一定浓度范围内,SLC可增强PBMC的迁移、抗凋亡、增殖及IFN-γ表达能力。降低IL-10的表达水平,证明上述作用具有浓度依赖性。结论SLC可通过促进PBMC迁移,增强其增殖,诱导Th1类细胞分化,提高了机体的免疫应答。
- 吴砂邢薇袁晓梅雷萍朱慧芬沈关心
- 关键词：次级淋巴组织趋化因子浓度梯度PBMC
- Tat蛋白转导结构域介导HSV1-TK导入肝癌细胞及其效应
- 2006年
- 目的：探讨HIV-1编码的反式激活蛋白Tat与HSV1-TK融合表达对肝癌细胞的杀伤效果。方法：合成编码HIV-Tat47-57（Tat 11）的2条寡核苷酸单链，两端分别引入BamH Ⅰ和Hind Ⅲ两个酶切位点，退火形成寡核苷酸双链，15％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳判断退火效果；以r-pAs16Dr为模板，通过PCR扩增HSV1-TK基因，定向克隆至原核表达载体pET-32中。将含pET-32c-Tat 11-TK的BL21菌通过IPTG诱导表达，表达产物用Ni^（2＋）螯合柱亲和纯化，免疫组化分析重组蛋白Tat 11-TK的膜结合特性，蛋白印迹技术分析该融合蛋白的穿膜能力，检测和分析TK／GCV、Tat 11-TK／GCV对肝癌细胞株HepG2的杀伤作用。结果：表达产物SDS-PAGE在相对分子质量60700左右显示条带，符合Tat 11-TK与表达标签融合蛋白的理论值，并证明以包涵体的形式表达；通过Ni^（2＋）螯合柱亲和纯化获得的Tat 11-TK重组融合蛋白，经免疫组化证实能结合到肝癌细胞表面，蛋白印迹结果说明Tat 11-TK能有效穿过细胞膜进入HepG2细胞内，同时应用低浓度前药更昔洛韦（GCV，150 μmol／L）能有效抑制HepG2细胞生长。结论：Tat 11-TK在原核系统获得高效表达，具有较强的穿膜能力和前药酶活性。
- 曹利民王炜煜赵晓蓉叶庆雷萍刘静代维朱荫昌司进沈关心
- 关键词：HIV-1TATHSV1-TK蛋白转导肝癌基因治疗
