您的位置: 专家智库 > >

高赛飞

作品数:6 被引量:36H指数:3
供职机构:华南濒危动物研究所更多>>
发文基金:广东省科学院优秀青年科技人才基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇穿山甲
  • 2篇微卫星
  • 2篇微卫星标记
  • 2篇物种
  • 2篇系统进化
  • 2篇进化
  • 2篇进化树
  • 2篇进化速度
  • 2篇分子标记
  • 2篇CYTB
  • 2篇DNA分子
  • 2篇DNA分子标...
  • 1篇英文
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇走私
  • 1篇微卫星位点
  • 1篇位点
  • 1篇物种鉴定

机构

  • 5篇华南濒危动物...
  • 3篇暨南大学

作者

  • 6篇高赛飞
  • 5篇彭建军
  • 4篇王利利
  • 4篇于冬梅
  • 3篇胡诗佳
  • 3篇傅美兰
  • 3篇刘曦庆
  • 2篇王莹
  • 1篇高凌甫

传媒

  • 1篇野生动物
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇林业实用技术
  • 1篇Agricu...

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
分子标记技术构建DNA指纹图谱在个体识别中的应用被引量:11
2009年
20世纪80年代出现的DNA指纹技术为个体的身份鉴定提供了一个精确的方法,已在法医学、亲子鉴定等方面得到了广泛的应用。而DNA分子标记技术自建立以来,相继被广泛地应用于评估遗传多样性以及个体识别、亲子鉴定等方面。本文综述了利用DNA分子标记技术构建DNA指纹图谱,进行人类或动物个体识别的原理、概念、分析方法、研究进展与存在的问题及其应用前景。
高赛飞彭建军王莹王利利
关键词:DNA指纹DNA分子标记
蛤蚧微卫星位点的筛选及微卫星标记在穿山甲个体识别中的应用
近年来,野生濒危动物的贸易量达到令人惊讶的程度,尤其是一些具有经济价值的野生动物。其中包括一些具有药用价值的野生动物资源被大量的消耗,例如蛤蚧、穿山甲和巨蜥等,由于其重大的食用和药用价值而遭到乱捕滥猎,加上栖息地的破坏,...
高赛飞
关键词:濒危物种DNA分子标记蛤蚧微卫星位点穿山甲
文献传递
穿山甲的走私贸易概况、物种鉴定与形态比较被引量:15
2011年
简要介绍世界上穿山甲的资源种类、资源价值、利用和贸易走私概况以及濒危原因、国内外研究现状。重点对现存的7种穿山甲的形态特征做一个系统详细的描述和比较,以此来科学有效地鉴定和区分不同种类的穿山甲,为打击穿山甲的走私贸易犯罪提供科学、正确、快速和有效的司法鉴定依据。
刘曦庆彭建军高赛飞于冬梅高凌甫王利利胡诗佳傅美兰
关键词:穿山甲物种鉴定
Cytb、12SrRNA基因进化速度对构建系统进化树的影响(英文)被引量:2
2011年
[目的]论证线粒体Cytb和12SrRNA基因不同进化速率影响构建的系统树拓扑结构。[方法]从GenBank下载了蛇亚目12科15种蛇线粒体全序列,提取Cytb和12SrRNA基因序列,选用GTR+I+G核苷酸替代模型,基于最大似然法,用PAUP4.0软件分别构建2个基因的系统关系树。[结果]在选用相同的软件、建树方法和研究物种的情况下,构建的系统树拓扑结构差异主要是因为线粒体Cytb和12SrRNA基因进化速率不同产生的。[结论]在分子系统进化研究中,要针对不同的研究物种和研究目的,选择合适的基因构建系统进化树。
王利利彭建军于冬梅胡诗佳高赛飞傅美兰刘曦庆
关键词:系统进化CYTB进化速度
微卫星标记在穿山甲个体识别中的应用被引量:5
2010年
在对非法走私和捕杀穿山甲的犯罪案件研究中,所涉及的穿山甲个体数量是量刑的重要依据,然而对于一些穿山甲鳞片、肉块及其深加工产品,从形态学上却无法进行个体识别。微卫星标记已证实是一种用于动物个体识别的可靠的遗传标记。本研究从已发表的34对穿山甲微卫星引物中筛选出6对多态性较高的引物,用于穿山甲鳞片的个体识别。结果表明:6个位点的观测值杂合度(Ho)为0.653-0.234;期望值杂合度(He)为0.926-0.861;MJA03的PIC最高(0.918),MJA13的PIC最低(0.852),平均PIC为0.884。单个座位的个体识别能力在0.826-0.956之间,累积个体识别能力为99.9999%,表明采用的6个位点适用于国内穿山甲走私案中的个体识别。
高赛飞于冬梅王莹彭建军
关键词:穿山甲微卫星标记
Cyt b和12S rRNA基因进化速度对构建系统进化树的影响被引量:2
2011年
[目的]论证线粒体Cyt b和12S rRNA基因不同进化速率影响构建的系统树拓扑结构。[方法]从GenBank下载了蛇亚目12科15种蛇线粒体全序列,提取Cyt b和12S rRNA基因序列,选用GTR+I+G核苷酸替代模型,基于最大似然法,用PAUP4.0软件分别构建2个基因的系统关系树。[结果]在选用相同的软件、建树方法和研究物种的情况下,构建的系统树拓扑结构差异主要是因为线粒体Cyt b和12S rRNA基因进化速率不同产生的。[结论]在分子系统进化研究中,要针对不同的研究物种和研究目的,选择合适的基因构建系统进化树。
王利利彭建军于冬梅胡诗佳高赛飞傅美兰刘曦庆
关键词:系统进化CYTBRRNA进化速度
共1页<1>
聚类工具0