黄燕敏
- 作品数：144 被引量：189H指数：8
- 供职机构：广西师范学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 某些3-腙与22-腙胆甾烷芳杂环化合物的合成被引量：2
- 2015年
- 甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用一锅法及分步合成法,通过胆甾-4-烯-3,6-二酮及22-降-3β-羟基胆甾-5-烯-22醛与水合肼反应,然后进一步与不同的芳香醛反应,合成了5个新的具有不同结构特征的甾体芳杂环腙化合物,合成物经IR、NMR及HRMS进行结构表征。同时对合成物进行了体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性测试。
- 戚斌斌刘亮赵丹丹杨雷甘春芳黄燕敏崔建国
- 关键词：抗肿瘤活性
- 新型肟基取代豆甾类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2017年
- 以豆甾醇为原料,通过臭氧化将豆甾醇的C20—C22键断裂,再经过官能团转换,合成了22-肟基取代的单肟基化合物(3和9),6,22-二肟基取代的双肟基化合物(13和14)及3,6,22-三肟基化合物(17),其中涉及4个中间体(5~8)及目标化合物9,13,14和17共8个新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。采用MTT法测试了化合物对人胃癌细胞(SGC-7901)、人肝癌细胞(Bel-7404)和人体乳腺癌细胞株(He La)的体外抗肿瘤活性。结果表明,具有22-肟基取代的3-羟基-5-烯结构的豆甾化合物3对受试细胞均有一定活性,IC50分别为34±2μmol·L^(-1),32±1μmol·L^(-1)和38±3μmol·L^(-1)。但是进一步在甾核上引入肟基或羟基的其他几种类型化合物的抗肿瘤活性没有提高。
- 甘春芳董新刘晓兰庞丽萍庞春玲黄燕敏崔建国
- 关键词：豆甾醇细胞毒性
- 22-降-6-羟基豆甾-3,22-O-双甲基肟醚和22-降-6-肟基-豆甾-3,22-O-双甲基肟醚及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 22-降-6-羟基豆甾-3,22-O-双甲基肟醚和22-降-6-肟基豆甾-3,22-O-双甲基肟醚，具有如下所示化学结构式：<Image file="DDA00002707265300011.GIF" he="122" ...
- 崔建国黄燕敏甘春芳苏绍烊林启福
- 文献传递
- 相转移催化条件下从桂叶油制备天然苯甲醛的研究
- 在相转移催化条件下,从桂叶油出发通过碱性水解制备天然苯甲醛.分别讨论了反应时间、反应温度、催化剂种类、催化剂浓度和碱浓度等因素对反应的影响.确定出最佳反应条件为:反应时间2.5h、反应温度为70℃、NaOH和催化剂A的用...
- 崔建国王春水廖小华马建强黄燕敏
- 关键词：相转移催化碱性水解苯甲醛
- 文献传递
- 具有扩环及缩环甾核结构甾体化合物作为抗肿瘤药物的合成和评估
- 2017年
- 本项目针对以往对甾体抗肿瘤药物研究主要集中在甾体中引入不同药效团，而对甾核结构改造关注度不多的现状，对甾体甾核进行扩环或缩环改造，形成不同的Homo-内酰胺或内酯结构或β-降甾核结构，同时在分子中引入不同药效团，设计合成具有特殊甾核结构的不同类型甾体化合物，并对合成物进行抗肿瘤活性研究，为探索开发具有更好抗肿瘤活性的药物提供理论实践基础。
- 庞春玲黄燕敏庞丽萍刘晓兰崔建国甘春芳陈思静姚秋翠
- 关键词：甾体化合物抗肿瘤药物核结构扩环抗肿瘤活性
- 6-羟基-3-硫酸酯钠甾体化合物的合成及生理活性研究被引量：5
- 2010年
- 甾醇硫酸酯钠化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性正引起人们越来越多的关注.从天然存在的甾醇1a～1b出发,经过PCC氧化得到4-烯-3,6-二羰基甾体化合物2a～2b,然后在Ni2+存在的条件下用硼氢化钠还原2a～2b,得到3-羟基-6-酮甾体化合物3a～3b.利用三乙胺-三氧化硫复合物对3a～3b进行硫酸酯化得到4a～4b,然后通过阳离子(钠型)交换树脂对4a～4b进行Na+交换得到6-氧代-3β-硫酸酯钠盐5a～5b,5a～5b进一步通过NaBH4还原得到6-羟基-3β-硫酸酯钠(6a～6b).另外,采用类似的方法合成了6-羟基胆甾-4-烯-3β-硫酸酯钠(10a).并对化合物5a～5b和6a～6b进行抗肿瘤活性试验,结果表明6a在体外对卵巢癌(Hey-1B)细胞株具有较好的细胞毒性,IC50值为48 nmol/mL.
- 黄燕敏李莹崔建国王辉范良华
- 关键词：甾醇
- 3-羟基胆甾-6-酮芳香醛吖嗪甾体化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 一类具有吖嗪结构的3-羟基胆甾-6-酮芳香醛吖嗪甾体化合物，该化合物的结构式如下所示：<Image file="DDA00003210827500011.GIF" he="236" imgContent="undefin...
- 崔建国刘亮黄燕敏甘春芳黄珊林启福
- 文献传递
- 3-取代-12-氧代-N,N-双(2-氯乙基)脱氧胆酰胺的合成及其抑制癌细胞活性被引量：1
- 2013年
- 以7-脱氧胆酸(1)为原料,由Jones试剂氧化得到3,12-二氧代-7-脱氧胆酸(2),然后与双(2-氯乙基)胺反应,得到3,12-二氧代-N,N-双(2-氯乙基)-7-脱氧胆酰胺(4),进一步通过对化合物4中的3-位羰基进行官能团转换,得到2个3-位分别被肟基、缩胺硫腙基取代的12-氧代-N,N-双(2-氯乙基)-7-脱氧胆酰胺类型化合物。同时,初步测试了合成物对肿瘤细胞增殖抑制活性,结果表明,化合物对宫颈癌细胞的生长有显著的抑制活性。
- 甘春芳苏绍烊黄燕敏林啟福崔建国
- 关键词：脱氧胆酸氮芥抗肿瘤活性
- 少数民族地区师范生《有机化学课程》教学实践被引量：1
- 2011年
- 有机化学课程是师范院校化学教育专业学生的一门重要的基础课程。该文对如何提高民族地区学生学习有机化学的兴趣,增强学生学习该课程的自觉性,进行了一些有益的探索。
- 黄燕敏崔建国
- 关键词：师范生有机化学教学实践
- 铜金属配合物及其制备方法与用途
- 本发明公开了一种铜金属配合物及其制备方法与用途，本发明所述的铜金属配合物以三唑化合物或是噻二唑化合物作为配体，在与铜金属离子配位结合时，能够发挥铜离子活泼的性质，铜离子将配体输送至植物或是害虫的关键位置，将病菌和害虫有效...
- 崔建国黄燕敏甘春芳何冬梅莫宇星卢瑞莫平玲
- 文献传递
