甘春芳
- 作品数：156 被引量：257H指数：9
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 2-(3’-羟基-17’-孕甾烷基)-5-氟苯并咪唑的合成方法
- 本发明提供了一种2‑(3’‑羟基‑17’‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物，该化合物具有以下结构式：<Image file="DDA0001388326400000011.GIF" he="366" imgContent...
- 甘春芳盛海兵黄燕敏展军颜崔建国刘晓兰
- 文献传递
- 肟基取代胆甾硫酸酯钠的合成
- 黄燕敏李莹甘春芳苏炜崔建国
- 关键词：胆甾醇
- 柘属化学成分及生理活性新进展
- 2013年
- 本文以近8年来国内外报道的文献为依据,总结了从桑科柘属新发现的Xanthone化合物40个、黄酮类及异黄酮化合物32个,其中34个为新化合物,并对新报道的柘属化合物的生理活性进行了综述,为柘属植物的进一步开发利用提供依据。
- 刘志平甘春芳周敏刘盛韦万兴
- 关键词：XANTHONE黄酮异黄酮
- 一些噻二唑衍生物的合成及抑菌活性研究被引量：7
- 2019年
- 以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸为原料,通过脱水环化、Knoevenagle缩合反应等步骤,得到一类具有噻唑环和噻唑啉酮双杂环结构的化合物 6a^6h 。此外,将中间体4a^4h与三氯吡啶醇钠反应,得到另一类具有噻唑环和三氯吡啶醇结构的新型化合物7a^7g 。合成的终产物中,有9个化合物为新化合物。采用IR、NMR等方法对合成化合物进行了结构表征,并且利用生长速率法对目标产物的植物菌类抑菌活性进行测试,初步结果表明,部分化合物具有一定的抑菌活性,化合物6d对稻瘟病菌(Fusarium oxysporumf.sp.cubense)和番茄早疫病菌(Alternariasolani)具有良好的活性,在浓度为50 mg·L^-1 时,抑菌率达到80%以上。
- 袁海燕董新黄燕敏展军颜崔建国甘春芳
- 关键词：噻二唑杂环化合物抑菌活性
- 新型甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2015年
- 以乙醇(或甲醇为溶剂),冰醋酸为催化剂,去氢表雄酮、孕烯醇酮、雌酮和3,5-二羟基-6-甲酰基-B-降胆甾烷分别与N,N-二甲基硫代氨基脲经缩合反应,合成了4个新型的具有不同甾核结构特征的甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物(1~4),其结构经1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-EI-MS表征。采用MTT法测定了1~4对肝癌细胞(HepG)、人鼻咽癌细胞(CNE-2)和人肾上皮细胞(HEK-293T)的体外抑制细胞生长增殖活性。结果表明:1~3对HepG和CNE-2具有明显的抑制活性。
- 黄燕敏郑嘉桦赵丹丹戚斌斌杨春晖盛海兵甘春芳崔建国
- 关键词：抗肿瘤活性
- 在分析化学实验改革中培养高师研究性实践型人才探索被引量：3
- 2015年
- 分析化学实验改革中培养高师研究性实践型人才,可以从教学内容、教学模式以及实验考核方式等方面探讨分析化学实验的改革。研究型教学模式对学生的培养是多方面的。在实验课堂营造研究气氛,培养学生的创新意识,激发学习的主动性,建立团队意识,培养了学生科研论文写作能力。在化学实验中培养研究性实践型人才的模式值得推广,同时也需要时间、实验室、实验内容等具有开放性,促进相应管理制度的建立,在提高学生素质的同时也让教师得到进一步拓展。
- 甘春芳盛家荣
- 关键词：分析化学实验设计性实验
- A,B-环双内酰胺甾体化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 一类A,B-环双内酰胺甾体化合物，化学结构式如下所示：<Image file="DDA00003210836100011.GIF" he="371" imgContent="undefined" imgFormat="G...
- 黄燕敏林启福崔建国甘春芳肖琦姚秋翠
- 文献传递
- 3-缩氨硫脲胆甾金属配合物的合成
- 2013年
- 基于甾体金属配合物可能具有的抗癌活性,本文从胆甾醇出发,通过4步反应,合成得到6-氧代-3-胆甾缩胺硫脲,然后以它作为配体,进一步与铂及铜离子配合,合成得到2个3-缩氨硫脲甾体金属配合物——二氯.[6-氧代胆甾-3-缩氨硫脲-N,S]合铂(II)和二氯化双[6-氧代胆甾-3-缩氨硫脲-N,S]合铜(II),并对合成物进行了结构表征。
- 孔二斌焦艳晓崔建国黄新甘春芳黄燕敏
- 柚皮苷半合成E-柚皮素肟类化合物及细胞活性被引量：12
- 2013年
- 从丰富价廉的天然柚皮苷(Naringin)出发,经水解、选择性甲基化、异戊烯基化分别得到了柚皮素N-1及柚皮素衍生物N-2~N-6.N-1~N-6分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺、盐酸苄氧胺反应合成了6个E-柚皮素肟N-1a^N-6a和10个E-柚皮素肟醚化合物N-1b^N-6c.所合成产物通过NMR,HR-ESI-MS方法进行了结构确证;MTT法体外抑制肿瘤增值活性测试显示N-1a,N-1b,N-1c,N-2a,N-4a对胃癌细胞SGC-7901有一定的抑制活性.
- 刘志平韦万兴甘春芳黄燕敏刘盛周敏崔建国
- 关键词：柚皮苷柚皮素半合成细胞活性
- 鹅脱氧胆酸含氮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2015年
- 鹅脱氧胆酸的含氮衍生物能抑制多种癌细胞的增殖作用并能够诱导多种癌细胞的凋亡.从鹅去氧胆酸出发,经过酯化、Jones试剂氧化、还原等反应,分别在鹅去氧胆酸甾核的3-位或7-位引进肟基、甲氧肟基、苄氧肟基和含有不同取代基的氨基硫脲等含氮基团,通过IR、NMR及Ms等现代分析方法对合成物进行了结构表征.同时,分别采用人胃癌细胞(SGC-7901)、人肝癌细胞(Bel-7404)和前列腺癌细胞(PC-3)对合成产物及部分合成中间体进行体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性研究,结果表明某些鹅脱氧胆酸含氮化合物对前列腺癌细胞(PC-3)和人体肝癌细胞(Bel 7404)具有较好的抑制作用.
- 黄燕敏姚秋翠刘志平甘春芳郑嘉桦盛海兵石海信崔建国
- 关键词：鹅脱氧胆酸含氮化合物抗肿瘤活性生理活性
