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何磊

作品数:6 被引量:71H指数:3
供职机构:中山医科大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇泛昔洛韦
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 2篇生物利用度
  • 2篇吸毒
  • 1篇药动学
  • 1篇药物
  • 1篇药物成瘾
  • 1篇药物成瘾者
  • 1篇药物动力学
  • 1篇药物依赖
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇人体相对生物...
  • 1篇人血浆
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生存质量测定
  • 1篇生存质量测定...
  • 1篇生活质量

机构

  • 6篇中山医科大学
  • 2篇昆明医学院

作者

  • 6篇何磊
  • 3篇龙启才
  • 2篇周晏
  • 2篇方积乾
  • 2篇冯霞
  • 2篇王建华
  • 2篇万崇华
  • 1篇谭炳炎
  • 1篇曾桂雄
  • 1篇汤丽芬
  • 1篇何朝阳
  • 1篇张玉祖

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师

年份

  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1997
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
泛昔洛韦胶囊和片剂的药代动力学及人体相对生物利用度研究被引量:2
1999年
9名男性健康志愿者采用拉丁方设计 ,自身对照方法分别单次口服泛昔洛韦国产胶囊、国产片及进口片剂各250mg。结果 ,口服三种制剂的泛昔洛韦250mg 后 ,喷昔洛韦的体内过程符合二房室模型。喷昔洛韦国产胶囊、国产片及进口片剂的达峰时间 (Tmax)分别为0.47±0.13h ,0.93±0.40h及0.84±0.34h ,峰浓度 (Cmax)分别为2.34±0.47mg·L-1,2.20±0.39mg·L-1 及2.22±0.66mg·L-1,药时曲线下面积 (AUC0 -12h)分别为5.88±0.71mg·h·L-1,6.24±1.28mg·h·L-1 及6.25±1.24mg·h·L-1,AUC0 -∞分别为6.98±0.96mg·h·L -1 ,6.82±1.10mg·h·L -1及7.08±1.08mg·h·L -1。末端消除相半衰期 (T1/2β)分别为3.07±0.43h ,2.93±0.83h及2.97±0.72h。24h尿中喷昔洛韦累积排泄率分别为67.1±14.6 % ,64.6±11.5 %及64.3±10.1 %。经方差分析 ,三制剂间主要药代动力学参数除Tmax 外 ,差异均无显著性 (P>0.05)。泛昔洛韦国产胶囊相对生物利用度为95.7±11.7 % ,国产片相对生物利用度为100.8±15.2 %。国产胶囊与进口片剂相比 ,AUC0 -12、AUC0 -∞ 均具有生物等效性 (双侧P<0.05) ,国产片与进口片剂相比 ,Cmax 、AUC0 -12、AUC0 -∞均具有生物等效性 (双侧P<0.05)。
冯霞王建华周晏汤琤何磊
关键词:泛昔洛韦药代动力学生物利用度
药物成瘾者生存质量测定量表的制定及其考评被引量:48
1997年
制定药物成瘾者生存质量测定量表。方法采用选题小组和议题小组的程序化决策方式制定药物成瘾者的生存质量评定量表,并通过158例海洛因成瘾者的测试对量表进行考评,所用统计方法有相关分析、因子分析、逐步回归分析、t检验等。结果制定出含40个条目的测定量表QOL-DA,其重测信度为0.82,主成份累积贡献率为66.7%,以WHOQOL和SF—36的相关系数分别为0.73和0.71,能在戒毒12天即反映出生存质量的变化。结论量表具有较好的信度、效度和反应度。因而有一定的实用价值。
万崇华方积乾陈丽影何磊何磊
关键词:药物成瘾量表吸毒药物依赖
泛昔洛韦片的剂量耐受性、药动学与生物利用度被引量:9
2000年
目的:观察正常人口服泛昔洛韦片剂的剂量耐受性、药动学和生物利用度,提出安全的临床治疗剂量。方法:4 组( 每组6 人)健康人分别口服0-125g 、0-25g 、0-5g 、0-75g 泛昔洛韦片剂,进行剂量耐受性试验。用HPLC 法测定9 人分别口服国产和进口的泛昔洛韦(fa mciclovir) 片各0-25g 后血和尿的喷昔洛韦(penciclovir) 浓度。结果:口服0-125g ~0-75 g 泛昔洛韦片剂呈现良好的耐受性。口服0-25g 泛昔洛韦国产片除了与进口片有生物等效性外,药- 时曲线呈二房室开放模型,约1h 前达峰,Cm ax 2-20 m g/ L,T1/2α(1-01 ±1-51)h ,T1/2β(2-93 ±0-83)h ,V/F(55-1 ±27-8) L,24h 尿喷昔洛韦累积率为(66-3 ±15-3) % 。结论:国产泛昔洛韦片口服后具有吸收较快、喷昔洛韦在体内分布迅速而广泛、大部分经肾排泄的特点。单剂量口服泛昔洛韦良好的耐受性和药动学特点的事实,推荐口服泛昔洛韦0-125g ~0-75g 、1 日3 次的给药方案用于临床可能是安全的。
龙启才冯霞王建华周晏何磊
关键词:泛昔洛韦药物动力学生物利用度
肝损害大鼠ig泛普洛韦的药代动力学被引量:1
2000年
目的:研究肝损害大鼠ig泛昔洛韦(famciclovir)后体内喷昔洛韦(penciclovir)药代动力学,探讨肝损害大鼠肝醛氧合酶体外氧化泛昔洛韦的酶动力学行为。方法:用HPLC法测定CCI_4引起肝损害的SD大鼠ig泛昔洛韦200mg·kg^(-1)后的血浆中喷昔洛韦浓度及肝损害的SD大鼠肝醛氧合酶匀浆中泛昔洛韦浓度。结果:肝损害大鼠喷昔洛韦药代动力学参数为t_(1/2ka)(0.34±0.13)h,C_(max)(43.4±27.6)mg·L^(-1),AUC_(0~8h)106.3±19.5mg·L^(-1)·h[对照分别为(0.53±0.14)h,(27.6±6.4)mg·L^(-1),(91.8±17.3)mg·L^(-1)·h,P<0.05]。肝损害大鼠肝醛氧合酶体外氧化泛昔洛韦的酶动力学参数为K_m(0.1632±0.0882)mmol·L^(-1)、V_(max)(36.87+15.46)nmol·min^(-1)·mg^(-1)protein[对照组K_m,V_(max)分别为(0.1184±0.0479)mmol·L^(-1),(51.72±21.09)nmol·min^(-1)·mg^(-1)protein;P<0.05和P<0.01]。结论:肝损害大鼠对泛昔洛韦吸收和转化成喷昔洛韦能力明显减低,但消除基本不变。肝醛氧合酶的亲和力和最大反应速率均降低,可能是肝损后泛昔洛韦药动学行为改变的因素之一。
龙启才何磊曾桂雄
关键词:泛昔洛韦药代动力学肝损害
一种简易的检测人血浆中喷昔洛韦浓度的HPLC法被引量:2
2000年
目的 :建立一种简易的反相高效液相色谱法检测人血浆中喷昔洛韦浓度。方法 :用 10 %高氯酸沉淀血浆蛋白 ,三氯甲烷抽提血浆杂质成分 ,取上清液用HPLC分析。色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为甲醇 -乙腈-磷酸盐缓冲液 (pH 7 0 ) (5∶0 1∶94 9) ,流速 :2 0mL·min-1。紫外检测波长为 2 5 4nm。结果 :喷昔洛韦与杂峰分离良好 ,最低检测限为 0 0 2 5mg·L-1。线性范围在 0 0 5~ 5mg·L-1。标准曲线回归方程C =0 0 0 12H- 0 0 386 (r =0 9999)。平均回收率为 93 7%~ 10 4 8%。结论
何磊龙启才谭炳炎汤丽芬
关键词:泛昔洛韦高效液相色谱法药代动力学
生存质量作为时变协变量的Cox回归分析及应用被引量:9
1999年
目的提出一种综合分析生存质量与生存时间的统计方法,并探讨有关的应用问题。方法基于Cox回归模型,提出将生存质量作为时变协变量的Cox回归分析法,并用于212例吸毒者戒毒效果的影响因素分析。结果进入回归方程的因素及风险比分别为:戒毒方式(0.673)、婚姻状况(1.315)、吸毒方式(1.319)、戒毒次数(0.867)、母亲文化程度(1.120)、母亲职业(1.318)、家庭环境气氛(0.724)、能否得到亲朋帮助(1.150)。结论综合分析生存质量与生存时间的统计方法是一种较好的分析方法。对戒毒效果的影响因素分析表明,主要取决于母亲素质、家庭好坏和吸毒方式、吸毒时间长短等。
万崇华方积乾何朝阳何朝阳张玉祖
关键词:生活质量吸毒卫生统计
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