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刘玲

作品数:7 被引量:25H指数:2
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西高校科技研究开发项目山西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇政治法律
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇氯胺酮
  • 3篇在家
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢动力学
  • 2篇毒物
  • 2篇毒物代谢动力...
  • 2篇乙醇
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇相色谱
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学分...
  • 1篇电泳
  • 1篇毒代动力学
  • 1篇毒物学

机构

  • 7篇山西医科大学
  • 1篇四川大学

作者

  • 7篇刘玲
  • 3篇贾娟
  • 3篇王玉瑾
  • 2篇尉志文
  • 1篇王英元
  • 1篇张瑞平
  • 1篇郑子良
  • 1篇廖林川

传媒

  • 1篇无机化学学报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇中国法医学杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2006
  • 2篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
喉癌及喉正常粘膜组织的差异蛋白质组学分析
本实验用喉癌和正常喉粘膜组织为样本分别抽提总蛋白质,应用2-DE、质谱分析(MS)和生物信息学等技术寻找鉴定差异表达的蛋白质(群),旨在建立喉癌特异性蛋白质组数据库,初步筛选喉癌肿瘤标志物。采用双向电泳技术得到了喉癌组织...
刘玲
关键词:喉癌蛋白质组双向凝胶电泳粘膜组织
文献传递
氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学
2010年
目的研究氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学特征。方法家兔以氯胺酮0.15g/kg剂量灌胃,分别于给药前和给药后不同时间点收集血液和尿液,血清和尿液中氯胺酮及代谢物用GC-MS法定性、GC-NPD法定量检测,WinNorLin软件拟合房室模型并计算毒物代谢动力学参数。全程记录实验动物主要生命体征变化。结果氯胺酮和代谢物去甲氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学过程均呈一级动力学特征,符合二室开放模型,氯胺酮毒物代谢动力学方程为ρt=121.760e-0.025t+0.980e-0.002t+4.579 e-0.021t,去甲氯胺酮毒物代谢动力学方程为ρt=640.919 e-0.03t+1.023 e-0.001t+9.784 e-0.031t。血液中氯胺酮质量浓度达峰时间为(40.950±12.098)min,血峰质量浓度为(9.015±1.344)μg/mL,消除半衰期为(430.370±28.436)min。给药后30~240 min内氯胺酮在血清和尿液中的质量浓度之间具有动态平衡的中度相关性。家兔给药后30min出现中毒症状,120min后渐恢复正常。结论建立的氯胺酮毒物代谢动力学方程和参数可为氯胺酮分析的合理取样、从血药质量浓度推断服药时间以及氯胺酮滥用的法医学鉴定提供理论依据。
刘玲尉志文贾娟王玉瑾
关键词:药动力学GC-MS氯胺酮家兔
中介素1-53对急性肺损伤大鼠SP-A及IL-18的影响
目的探讨脂多糖致急性肺损伤大鼠肺泡灌洗液(BALF)中表面蛋A(pulmonarysurfactantprotein,SP-A)浓度及肺组织单核巨噬细胞白介素18(Interleukin18,IL-18)表达水平变化以及...
刘玲
关键词:急性肺损伤SP-AIL-18
文献传递
乙醇对氯胺酮在家兔体内毒代动力学的影响
目的 1.建立生物样品中氯胺酮及其活性代谢产物去甲氯胺酮的GC及GC//MS定性定量分析方法。2.比较研究单用氯胺酮与合用乙醇后的氯胺酮在家兔体内的毒代动力学过程。3.观察实验过程中实验动物生命体征的动态变化规律。 ...
刘玲
关键词:氯胺酮乙醇毒代动力学
文献传递
乙醇对氯胺酮在家兔体内毒物代谢动力学的影响研究被引量:4
2010年
目的研究乙醇对氯胺酮在家兔体内毒物代谢动力学行为的影响。方法实验家兔分为单用氯胺酮组、氯胺酮与乙醇合用组及对照组,三组动物分别灌胃氯胺酮0.15 g/kg、乙醇3.0g/kg与氯胺酮0.15 g/kg及等体积生理盐水。分别于给药前和给药后不同时间点收集血、尿标本,GC和GC/MS法测定氯胺酮和代谢物去甲氯胺酮浓度,WinNor-Lin软件拟合房室模型并计算氯胺酮和去甲氯胺酮毒物代谢动力学参数。结果氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学过程呈一级动力学特征,符合二室开放模型,合用乙醇后不改变其房室类型。合用乙醇组家兔体内氯胺酮的K10、AUC和β均大于单用氯胺酮组,而T1/2K10、T1/2β、A和Cmax均小于单用氯胺酮组,两组之间存在显著性差异(P<0.05);V/F、K01、K12、K21、T1/2K01、α、T1/2α、Tmax和B等参数两组之间无显著性差异(P>0.05)。合用乙醇组家兔体内氯胺酮的代谢物去甲氯胺酮的K01、A、B和Cmax等参数均大于单用氯胺酮组,而T1/2K01、Tmax均小于单用氯胺酮组,两组之间存在显著性差异(P<0.05);V/F、K10、K12、K21、AUC、T1/2K10、T1/2α、T1/2β、β等参数两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论乙醇可加快氯胺酮在体内的消除过程,促进其转化为去甲氯胺酮,对于氯胺酮与乙醇合并滥用的鉴定,应考虑两者的相互作用。
刘玲尉志文王玉瑾贾娟
关键词:法医毒物学氯胺酮乙醇毒物代谢动力学
氯胺酮的薄层层析和气相色谱质谱分析被引量:20
2005年
目的:建立氯胺酮的薄层层析法(TLC)和气相色谱质谱(GC-MS)测定方法。方法:样品在pH13条件下用醋酸乙酯萃取,SKF525A为内标,以DB5MS石英毛细管柱、EI源、不分流进样GCMS法测定氯胺酮药物;斑点颜色结合比移值和光密度扫描图TLC法定性分析吗啡、海洛因和氯胺酮。结果:TLC法中氯胺酮与吗啡、海洛因分离良好。GCMS分析中,氯胺酮药物血药浓度在0.5~20.0mg·L$C1范围内呈线性关系,r=0.9987,最低检出限为0.2mg·L$C1(S/N=3)。结论:建立的TLC和GCMS法可用于毒品中氯胺酮的检验和氯胺酮中毒的法医学鉴定。
王玉瑾刘玲贾娟廖林川王英元
关键词:氯胺酮薄层层析气相色谱-质谱血浆药物浓度
肿瘤靶向Pt‑Cu基纳米平台用于近红外二区光声成像引导的光热治疗被引量:1
2021年
基于层层(LBL)自组装技术,在Pt-Cu纳米合金表面依次包覆带正电的聚赖氨酸(PLL)和带负电的透明质酸(HA),成功构筑Pt-Cu@PLL@HA纳米平台。HA不仅延长了纳米平台血液循环时间,还可实现肿瘤主动靶向作用,提升肿瘤部位富集效果。在肿瘤区域透明质酸酶(HAase)作用下HA快速降解,释放Pt-Cu@PLL(+)颗粒,有利于肿瘤细胞特异性摄取。基于Pt-Cu合金良好的近红外二区(NIR-Ⅱ)吸收性能,实现了NIR-Ⅱ光声成像引导的NIR-Ⅱ光热高效抗肿瘤效果。
郑子良曲波涛杨晓荣刘玲张瑞平
关键词:光热治疗光声成像层层自组装
共1页<1>
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