史曙霞
- 作品数：21 被引量：65H指数：5
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- 吉非替尼治疗放化疗失败非小细胞肺癌对CEA、CYFRA21-1、MMP-9水平及远期疗效的影响分析被引量：5
- 2019年
- 目的探讨吉非替尼治疗放化疗失败非小细胞肺癌(NSCLC)对癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及远期疗效的影响。方法将2011年3月至2013年12月期间在我院治疗的96例放化疗失败的NSCLC患者随机分为实验组(n=48)与对照组(n=48),给予对照组患者多西他赛治疗,给予实验组患者吉非替尼治疗,对比两组远期疗效、CEA、CYFRA21-1、MMP-9、生活质量及不良反应发生情况。结果实验组在1、2、3年时的生存率均明显高于对照组,且中位生存期也明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CEA、CYFRA21-1及MMP-9水平均明显下降,且实验组下降幅度更大,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生活质量评分均明显上升,且实验组上升幅度更大,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应总发生率为6.25%,明显低于对照组25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用吉非替尼治疗放化疗失败NSCLC远期疗效理想,可显著改善患者CEA、CYFRA21-1及MMP-9水平,同时提高患者生活质量,且安全性较高,值得临床推广与应用。
- 田素萍孙文杰史曙霞
- 关键词：非小细胞肺癌远期疗效CEACYFRA21-1MMP-9
- 菌必治致迟发性过敏性休克1例
- 2005年
- 史曙霞原艳军
- 关键词：迟发性过敏性休克菌必治广谱头孢菌素杀菌活性细胞壁青霉素
- 回生口服液对晚期肿瘤患者生活质量的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨回生口服液改善晚期肿瘤患者生活质量的效果。方法将60例晚期肿瘤患者随机分为观察组32例及对照组28例,均采用放、化疗方案及相应的支持、对症等治疗,观察组同时口服回生口服液10 ml/次,3次/d,连用1.5个月。比较两组生活质量改善情况(包括疼痛、便秘、食量、卡氏评分)及不良反应。结果观察组生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05),观察组出现轻度腹泻、恶心3例,暂停回生口服液后症状消失,未影响后续治疗。结论回生口服液可明显改善晚期肿瘤患者生活质量,且较为安全。
- 史曙霞田素萍杨保卫
- 关键词：回生口服液晚期肿瘤疼痛便秘生活质量
- 回生口服液联合放化疗治疗晚期NSCLC 78例效果观察被引量：2
- 2011年
- 目的研究回生口服液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将同期收治的78例晚期NSCLC患者随机分为观察组38例和对照组40例,两组均予同步6MV-X三维适型放疗及紫杉醇+卡铂化疗,在此基础上观察组同时口服回生口服液10 ml/次、3次/d,至放化疗结束。观察两组近期客观疗效、毒副反应及生活质量变化。结果两组近期客观疗效相似,但观察组II～Ⅳ度骨髓抑制发生率及胃肠道反应发生率均显著低于对照组(P均<0.05),生活质量提高率显著高于对照组(P<0.05)。结论回生口服液联合同步放化疗可减轻放化疗毒副反应、提高患者生活质量。
- 田素萍原艳军史曙霞杨保卫
- 关键词：回生口服液放化疗晚期肺癌
- 同步放化疗治疗晚期胃癌疗效观察被引量：6
- 2011年
- 目的探讨同步放化疗治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法 50例晚期胃癌随机分为两组,同步放化疗组26例给予化疗和三维适形放疗(3DCRT),单纯化疗组24例仅给予化疗,两组化疗方案相同。治疗结束后两组分别观察近期疗效、毒副反应及生存期。结果同步放化疗组的总有效率为65.4%,疾病控制率为88.5%;单纯化疗组的总有效率为41.7%,疾病控制率为70.8%;两者差异均无统计学意义(P>0.05)。同步放化疗组的中位疾病无进展生存期和中位生存期分别为11.2个月和14.3个月,均高于对照组的9.3个月和10.8个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应。结论同步放化疗治疗晚期胃癌近期疗效与单纯化疗相似,但能延长患者生存期,且毒副反应可耐受。
- 田素萍原艳军史曙霞
- 关键词：晚期胃癌化疗同步放化疗三维适形放疗
- 多西他赛联合顺铂化疗同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：7
- 2019年
- 目的 探讨多西他赛联合顺铂化疗同步三维适形放疗在局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的价值。方法 按照随机数字表法将我院68例局部晚期NSCLC患者随机均分为观察组与对照组,每组34例。对照组采取单纯三维适形放疗,观察组在此基础上同步应用多西他赛联合顺铂化疗方案。比较观察2组疾病控制率及治疗后生活质量改善情况。结果 观察组疾病控制率为88.24%(30/34),高于对照组的64.71%(22/34),差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善率为52.94%(18/34),高于对照组的29.41%(10/34),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 多西他赛联合顺铂化疗同步三维适形放疗可有效控制局部晚期NSCLC病情,改善患者生活质量。
- 史曙霞马智勇任中海
- 关键词：局部晚期非小细胞肺癌多西他赛顺铂三维适形放疗
- DCF方案一线治疗后替吉奥维持治疗晚期胃癌的有效性与安全性探究被引量：2
- 2018年
- 目的探究DCF方案一线治疗后替吉奥维持治疗晚期胃癌的有效性与安全性。方法选取济源市肿瘤医院2015年10月～2017年10月收治行DCF方案一线化疗的80例患者进行研究,随机将患者分为对照组与观察组,每组患者各40例。给予对照组患者最佳支持治疗,给予观察组替吉奥进行维持治疗;分别对两组患者各项临床资料、近期有效率、病情的控制率以及毒副反应发生情况等进行对比比较。结果观察组患者治疗的近期有效率、病情的控制率对比对照组均显著更高,对比存在显著性的差异(P <0.05);观察组的毒副反应主要包括呕吐、恶心、白细胞减少以及手足综合征等,治疗后近期均未见有死亡患者。结论对于晚期胃癌患者应用DCF方案一线化疗治疗后,应用替吉奥进行维持治疗的疗效较好,可显著提高治疗近期的有效率并确保患者的病情得到更有效地控制,同时在用药后所产生毒副反应也均在患者的耐受范围之内,未见有近期死亡的案例。
- 史曙霞
- 关键词：晚期胃癌有效性安全性
- 奥沙利铂联合卡培他滨与联合氟尿嘧啶化疗方案在老年晚期结肠癌治疗中的应用对比被引量：6
- 2018年
- 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨与联合氟尿嘧啶化疗方案在老年晚期结肠癌治疗中的应用效果。方法回顾性分析78例老年晚期结肠癌患者的临床资料,其中38例患者采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案进行治疗,将其设定为对照组,40例患者采用奥沙利铂联合卡培他滨方案进行治疗,将其设定为观察组。比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为44. 74%,观察组治疗总有效率为52. 50%,两组差异无统计学意义(P> 0. 05);相较于对照组,观察组白细胞减少、外周静脉炎、脱发、恶心呕吐、肝功能损伤发生率明显更低,手足综合征以及腹泻发生率明显更高,差异均具有统计学意义(P <0. 05)。结论老年晚期结肠癌治疗中应将奥沙利铂联合卡培他滨作为首选治疗方案,其可取得良好治疗效果,同时对机体造成的不良反应轻,可使患者的生活质量有效提高。
- 史曙霞
- 关键词：晚期结肠癌奥沙利铂卡培他滨氟尿嘧啶
- 华蟾素联合放疗治疗老年食管癌临床疗效观察被引量：8
- 2013年
- 目的观察华蟾素注射液联合放疗治疗老年晚期食管癌伴疼痛的患者临床疗效及毒副反应、耐受性等。方法 22例老年晚期食管癌伴疼痛病例随机分为两组,一组应用华蟾素注射液联合放疗,另外一组单纯放疗。结果两组近期疗效疼痛的缓解率分别为:90%和83.3%两组比较差异无统计学意义(P>0.005),但放射性食道炎和放射性肺炎的发生率分别为:40%,66.7%和10%,33.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾素联合放疗治疗老年食管癌伴疼痛可明显缓解疼痛,且能降低放射损伤,是一种临床安全有效的方法。
- 田素萍史曙霞杨保卫
- 关键词：华蟾素注射液老年食管癌三维适形放疗
- 同步放化疗治疗晚期胰腺癌临床观察被引量：4
- 2012年
- 目的观察三维适形放疗(3-DCRT)联合吉西他滨同步化疗治疗晚期胰腺癌的疗效和毒副反应。方法 38例晚期胰腺癌患者采用3-DCRT,局部DT:50～56 Gy,20～25次;同时应用吉西他滨1 000mg.m-2,静脉滴注,d1,8,15,每28 d重复。结果 38例患者均可评价疗效,总有效率为76.32%,局部控制率为86.85%。6、12、24个月生存率分别为85.12%、65.21%和14.03%。毒副反应轻微,患者均能耐受。结论 3-DCRT联合吉西他滨同步化疗治疗晚期胰腺癌是安全、有效的。
- 田素萍史曙霞杨保卫
- 关键词：三维适形放疗吉西他滨胰腺癌
