孙国栋
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广东药学院更多>>
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- T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1和Rac GTP酶激活蛋白1在人乳腺癌组织芯片中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)及Rac GTP酶激活蛋白1(Rac1)在人乳腺癌组织芯片中的表达及意义。方法:采用组织芯片和免疫组织化学法检测65例乳腺癌组织与癌旁正常乳腺组织中Tiaml和Rac1的表达,并探讨其表达与乳腺癌临床病理特征的关系,以及两分子标志物之间的相互关系。结果:Tiaml、Rac1在乳腺癌和癌旁正常乳腺组织中阳性表达率分别为73.8%、41.5%和70.8%、32.3%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。Tiaml与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移、TNM分期、ER、PR、Ki-67表达密切相关(P<0.05),与患者的年龄、肿瘤大小、CerbB-2、p53、E-cadherin表达均无关(P>0.05),Rac1与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移、TNM分期、Ki-67表达密切相关(P<0.05),与患者的年龄、肿瘤大小、ER、PR、CerbB-2、p53、E-cadherin表达均无关(P>0.05)。Tiaml和Rac1的表达呈正相关关系(r=0.541,P=0.000)。结论:Tiaml和Rac1在乳腺癌增殖、侵袭和转移中起促进作用,联合检测Tiam1及Rac1的表达有望成为乳腺癌预后和个体化治疗的有效指标。
- 田南南陈晓兰孙国栋杨建新
- 关键词：乳腺肿瘤T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1RAC
- 微小RNA—10b沉默对人三阴性乳腺癌细胞生物学行为的影响及其机制被引量：2
- 2014年
- 目的观察微小RNA-10b（miR-10b）沉默对人三阴性乳腺癌MDA—MB-231细胞生物学行为的影响，并探讨其机制。方法用人工合成的miR-10binhibitor转染MDA—MB-231细胞，同时设空白细胞组和无义序列转染组为对照组，实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）检测转染后miR-10b的表达，以检验沉默效果。CCK-8法、流式细胞术、Transwell侵袭实验分析细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力变化。Real—timePCR和Westernblot法分别检测T淋巴细胞侵袭转移诱导因子1（TIAM1）mRNA和蛋白的表达。结果与对照组比较，miR-10binhibitor转染组的2^-△△cr。值（0．26±0．01）明显下调（P〈0．01），表明成功沉默miR-10b的表达。miR-10b沉默后，48h和72h细胞增殖率分别为（409．10±8．38）％和（610．70±17．59）％，均明显上调（P〈0．01），增殖效应在48h之后出现，并一直维持到72h；早期和晚期细胞凋亡比例分别为1．77％和1．61％，均明显下调（P〈0．05）；穿过基质膜的侵袭和迁移细胞数分别为（212．17±13．57）个和（322．67±8．62）个，均明显上调（P〈0．01）。TIAM1基因在mRNA水平变化不大（P〉0．05），在蛋白水平表达上调（P〈0．05）。结论miR，10b沉默可以促进MDA—MB-231细胞的增殖、侵袭和迁移，并抑制凋亡，其机制可能与miR-10b沉默后在转录后水平上调TIAM1蛋白的表达有关。
- 田南南孙国栋郑名华杨建新
- 关键词：三阴性乳腺癌T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1
- miRNA-191对人乳腺癌细胞增殖、侵袭的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨miR-191在人乳腺癌细胞中的表达情况,研究其对乳腺癌细胞的增殖、侵袭的影响。方法 real-time PCR检测乳腺癌细胞[MDA-MB-231(雌激素受体阴性,ER-)、MCF-7(雌激素受体阳性,ER+)]和正常乳腺上皮细胞(HBL-100)中miR-191表达水平的差异;利用Lipofectamine2000将miR-191抑制体瞬时转染乳腺癌MCF-7,并用real-time PCR检测转染效果;分别用CCK-8法检测MCF-7细胞增殖,流式细胞术检测MCF-7细胞的细胞周期,Transwell法检测MCF-7细胞的侵袭能力。结果与正常乳腺细胞相比,miR-191在乳腺癌细胞中高表达(P<0.01),且在ER(+)乳腺癌细胞MCF-7中的表达水平高于ER(-)乳腺癌细胞MDA-MB-231(P<0.01),转染miR-191抑制体后,MCF-7细胞增殖能力(0.65±0.04)较阴性对照组(1.18±0.05)明显受到抑制(F=122.238,P<0.01),侵袭能力(56.67±2.58)较阴性对照组(82.5±5.79)减弱(F=18.734,P<0.01),G0/G1期的细胞比例(73.39±1.10)%较阴性对照组(69.28±2.11)%增加(F=61.060,P<0.01),S期细胞比例(20.9±1.17)%较阴性对照组(25.48±1.19)%减少(F=46.937,P<0.01)。结论 miR-191在人乳腺癌细胞中,特别是ER(+)乳腺癌中高表达,转染miR-191抑制体后,MCF-7细胞增殖、侵袭能力明显受到抑制。
- 孙国栋郑名华田南南杨建新
- 关键词：乳腺癌MCF-7MIRNA增殖
- 肿瘤标志物在肺癌诊疗中的研究进展被引量：5
- 2016年
- 肿瘤标志物的检测,对肺癌的早期诊断、临床分期、组织学分型、预后判断和疗效监测都具有重要价值。本文对癌胚抗原(CEA)、胃泌素释放肽前体(Pro GRP)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)等肺癌肿瘤标志物的研究现状进行概述。
- 郑名华孙国栋张郧樊杨建新
- 关键词：肺癌肿瘤标志物
