廖思燕
- 作品数：14 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广州医科大学药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- NAMI-A乙基取代衍生物水解机理的DFT研究
- 2013年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法,并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了[(N-EtIm)H][trans-RuⅢCl4(DMSO)(N-EtIm)](N-EtIm=N-乙基咪唑)分别在中性及酸性条件下的水解反应过程.同时,为提高溶剂化能的精确度,在中性条件下水解反应的计算中采用3个水分子的溶剂化模型.计算得到水解反应过程中相应的结构特征和详细的热力学能量及速率常数.首先,在中性条件下,对于第一步水解,液相中配合物的活化能垒为109.9kJ/mol,速率常数为3.3×10-7 s-1,与实验中测得的第一步水解反应的速率常数(4.4×10-7 s-1)一致.对于第二步水解,反应的活化能垒为117.9kJ/mol,这符合实验中观察到的第二步水解比第一步水解反应慢的现象.其次,计算结果表明,酸性条件下,DMSO基团易于水解,Cl-水解困难,这也与实验结果相吻合.
- 陈兰美陈锦灿廖思燕郑康成
- 关键词：抗癌活性水解机理
- 密度泛函法研究抗癌性钌配合物NAMI-A酸性条件下水解机理被引量：1
- 2010年
- 用量子化学密度泛函(DFT)方法,研究了第一个进入临床的抗癌性钌配合物[ImH][trans-RuCl4(DMSO)(Im)](NAMI-A)在酸性条件下的第一步水解反应。气相中,在UB3LYP/(LanL2DZ+6-31G(d))水平上对水解反应中各中间体、过渡态进行几何结构和振动频率的计算与分析。随后,用更高级基组,即在UB3LYP/(LanL2DZ(f)+6-311++G(3df,2pd)水平上进行单点能计算,并采用CPCM模型考虑溶剂化效应。通过计算不仅获得了反应中相关的几何和电子结构特征及详细的反应势能面,还得出酸性条件下,NAMI-A中的DMSO基团易于水解,同时伴随着Cl缓慢水解的结论,这与实验结果相吻合。该研究工作可为深入理解抗癌性钌配合物NAMI-A的水解机理提供有意义的理论参考。
- 陈锦灿廖思燕郑康成
- 关键词：NAMI-A酸性条件水解机理
- 食品包装纸中双酚A迁移量突增时温度范围的确定被引量：1
- 2013年
- 根据双酚A在波k276nm处有最大吸收峰的性质，利用紫外分光光度法检测食一5^包装纸中双酚A的迁移量，从而得出双酚A迁移量突增时的具体温度范闭。结果表明：（1）髓蓿温度的升高，食品包装纸中双酚A的迁移量逐渐增加；（2）玻璃纸中双酚A迁移髓突增州的温度范围为50-55℃，纸杯和鸩皮纸的为65--70℃，淋膜纸的为70--75℃：（3）牛皮纸的双酚A迁移量虽最高，但术出现突增现象,该检测方法的线性范围为1～50μg／mL，线性相关系数为0．9999，检测限为0．92μg／mL，回收率为96．5％～111．0％，相对标准偏差≤0．57％（n=3）。此方法操作简便、快速，灵敏度和准确度较高。
- 李云清刘雪玲陈晓瑜朱丽东廖思燕张超
- 关键词：食品包装纸双酚A紫外分光光度法
- 抗癌性钌配合物[HL][trans-Ru^ⅢCl4L2]（L=2-NH2-5-Me-STz）的水解机理被引量：2
- 2009年
- 用量子化学密度泛函理论(DFT),并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了具有潜在抗肿瘤活性的"Kep-pler型"钌配合物trans-[RuⅢCl4(2-NH2-5-Me-STz)2](1)的水解反应过程.首先,在UB3LYP/(LanL2DZ+6-31G(d))理论水平上对水解反应中各平衡构型在气相条件下的有关结构进行全几何优化及振动频率分析;然后,在更高的基组水平LanL2DZ(f)+6-311++G(3df,2dp)上对优化的结构进行单点能计算,并考虑溶剂效应.计算得到水解反应过程中相应的结构特征和详细的反应势能面.对于第一步水解,液相中配合物1的活化能垒为92.9kJ·mol-1,与已经报道的配合物trans-[RuⅢCl4(2-NH2-Tz)2](2)的活化能垒(96.3kJ·mol-1)相接近,并与实验结果相符.对于第二步水解,反应在热力学上优先生成顺式双水解产物,恰如顺铂的水解反应机理一样,存在着所谓"顺式效应",即生成的顺式水解产物有利于其与生物分子靶标的键合,因此,顺式双水解产物在生物反应中有望成为重要的前体药物.本文研究结果有助于深入理解抗癌性Ru(Ⅲ)配合物与相关生物靶标的作用机理.
- 陈锦灿陈兰美廖思燕郑康成
- 浅谈如何提高医学院校化学实验课的教学质量被引量：2
- 2014年
- 为了提高医学院校化学实验课的教学质量,从端正态度,激发兴趣,启发思维,协调关系,关心学生这五个方面进行了探讨。
- 廖思燕
- 关键词：化学实验实验教学教学质量
- 抗癌性喹唑啉类二氢叶酸还原酶抑制剂三维定量构效关系
- 2009年
- 在对一系列抗癌性7，8-二烃基-1，3-二氨基吡咯-[3，2-f]喹唑啉类二氢叶酸还原酶抑制剂的二维定量构效关系（2D—QSAa）研究基础上，应用比较分子场分析法对该类配合物进行了三维定量构效关系（3D—QSAR）研究．建立了具有良好的统计学性能及预报能力的3D．QSAR模型，非交叉验证相关系数为0．993，交叉验证相关系数为0．619，估算的标准误差0．208，统计方差比193．4．该模型表明立体场因素的影响比静电场因素大很多，此结果与我们已经报道的2D—QSAR模型结果相一致．然而，3D—QSAR模型提供了可视化的立体场、静电场因素对活性的影响．3D—QSAR研究对实验上提出的二氢叶酸还原酶与药物分子的疏水键合作用机理得到了进一步的理论解释．
- 陈锦灿陈兰美廖思燕钱力郑康成
- 关键词：二氢叶酸还原酶喹唑啉比较分子力场分析
- 新型藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2014年
- 以藤黄酸（1）为原料,分别与HBr和有机胺反应,合成了9个新型的藤黄酸衍生物（2-6）,其结构经1HNMR,MS和HR-MS表征。采用MTT法测定了2-6对人结肠腺癌细胞（RKO）、人肝癌细胞（HepG-2）和人卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性。结果表明,藤黄酸（N-丙基对甲苯磺酰胺）酯3,藤黄酸（N-丙基苯丙酰胺）酯4和N-色胺藤黄酰胺6b的抗肿瘤活性显著高于1;33-羟基转位藤黄酸2的抗肿瘤活性则大大降低。
- 黎金海黄雁谭茵张志佳陶移文廖思燕
- 关键词：藤黄酸衍生物抗肿瘤活性
- 藤黄酸氰基衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
- 2016年
- 以藤黄酸为原料，经过酯化反应或酰胺化反应，在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基，设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物，其中6个为新化合物，其结构经MS和1HNMR确证。采用四氮唑蓝（MTT）法测试了合成化合物对肝癌细胞（HepG2）、结肠腺癌细胞（RKO）和卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性，结果表明，所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性，其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸。
- 陈美君黎金海张志佳廖思燕黄雁谭茵
- 关键词：藤黄酸氰基抗肿瘤衍生物
- 含咪唑与TEMPO单元的离子液体的密度泛函方法研究
- 2014年
- 采用密度泛函方法在(U)B3LYP/6-3 1+G(d,p)水平上对含咪唑与TEMPO单元的离子液体(TEMPO-IL)及其得失电子后的情况进行理论研究。通过设计氧化还原反应、利用吉布斯自由能变,计算了不同型体组成电对的电势数值,用以阐明型体结构与其属性的关系。结果表明:(1)TEMPO-IL得一个电子后的三线态Triplet-Ⅱ比单线态Singlet-Ⅱ稳定;(2)TEMPO-IL得一个电子的过程明显影响了咪唑端的键长与自然电荷布居:继续得一个电子后,受到明显影响的是自由基端。另一方面,当TEMPO-IL失去一个电子时,仍然是自由基端发生明显变化:(3)TEMPO-IL的正电荷布居在C2上,而非人们通常认为的N3上:(4)计算得到的TEMPO-IL不同型体的氧化还原电对的电势数值分别为-5.51V、-0.32V、4.19V,利用电势数值可对实验中存储装置测得的写电压(-6V)、读电压(-1V)、擦电压(5V)进行合理解释,这些计算结果表明存储装置的读、擦、写电压与TEMPO-IL得失电子的型体结构变化有直接关系。这些计算结果可为开发新型存储材料提供有用的理论参考。
- 毛淑才廖思燕郑康成
- 关键词：密度泛函TEMPO离子液体
- NAMI-A型钌配合物（HL）（trans—RuCl4L（dmso—s）]（L=1-methyl-1，2，4-triazole）水解机理的理论研究
- 2011年
- 用量子化学密度泛函方法结合导体极化连续模型研究了具有潜在抗肿瘤活性的NAMI—A型钉配合物（HL）[trans—RuCl4L（dmso．s）1（L=1—methyl-1，2，4-triazole，dmso-S=S—dimethylsul foxide）（1）的水解反应过程．计算得到该配合物水解反应过程中相应的结构特征和详细的反应势能面．对于第一步水解，液相中配合物1的活化能垒比已经报道的抗肿瘤药物（Him）[trans—RuCl4（dmso-S）（im）1（NAMI—A，im=imidazole）的活化能垒稍高，这与实验中显示配合物1的水解反应的半衰期稍大的结果相吻合．对于第二步水解，反应在热力学上优先生成顺式双水解产物．另外，通过对水解反应过程中各平衡构型的电子结构特征的分析，预示了水解产物被生物分子靶标亲核进攻能力的倾向．
- 陈兰美陈锦灿廖思燕刘江琴罗辉郑康成
