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和厚朴酚环糊精纳米海绵的制备及表征研究被引量：2: 2016年; 目的制备和厚朴酚环糊精纳米海绵,考察环糊精纳米海绵对和厚朴酚的增溶作用,并对其理化性质进行初步考察。方法采用β-环糊精与碳酸二苯酯合成环糊精纳米海绵,并用红外光谱法(FT-IR)和热分析法(DSC)进行验证。结果和厚朴酚环糊精纳米海绵在DSC中无和厚朴酚的特征吸收峰,FT-IR中1 780 cm^(-1)左右出现新的羰基峰。体外释放实验中和厚朴酚环糊精纳米海绵5 h的累积释放为88.57%,而和厚朴酚混悬液仅为46.55%。纳米海绵使和厚朴酚在水中的溶解度增加了8.87倍。结论成功制备了和厚朴酚环糊精纳米海绵,显著提高了和厚朴酚的溶解度。; 邓凤徐才兵贾运涛邓萍张良珂; 关键词：和厚朴酚 Β-环糊精溶解度

和厚朴酚环糊精包合物的制备及评价: 和厚朴酚（Honokiol，HNK）是从我国传统中药木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils)或凹叶厚朴(Magnolia officinalisRehd.et Wils.var...; 徐才兵; 关键词：和厚朴酚环糊精包合物药理活性生物利用度动物模型

反相高效液相色谱法测定和厚朴酚的血浆浓度被引量：1: 2014年; 目的建立反相高效液相色谱测定和厚朴酚血浆浓度的方法，并测定了灌胃给药后大鼠血浆中和厚朴酚的浓度及药动学参数。方法血浆样品用乙酸乙酯进行液液萃取，吴茱萸碱为内标，色谱柱为LichrospherC18柱，流动相为甲醇．水80：20（体积比），流速1mL／min，检测波长292nm。结果内标物质和和厚朴酚的保留时间分别为4．1min和5．1min，血浆中的内源性物质不干扰测定；和厚朴酚在0．0355～9．0909μg／mL质量浓度范围内与和厚朴酚和内标物质色谱峰面积比值线性关系良好（r=0．9996）；和厚朴酚的最低定量限为20ng／mL；样品日内日间精密度的RSD均小于8．02％，平均提取回收率106．87％，平均方法回收率104．44％。结论建立了以吴茱萸碱为内标的和厚朴酚体内分析方法，本法快捷、灵敏、准确，可用于和厚朴酚大鼠体内血药浓度的测定和药代动力学研究。; 徐才兵田睿甘露郭锋谷萌辉张良珂; 关键词：和厚朴酚反相高效液相色谱内标吴茱萸碱

和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物制备及验证被引量：16: 2013年; 目的制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物。方法利用溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物,考察处方因素和工艺条件对包合物包合率的影响,并利用星点设计-效应面法确定最佳工艺条件。通过示差扫描量热法(DSC)、红外光谱(IR)进行验证。结果优化后的制备工艺为和厚朴酚与羟丙基-β-精包合物的投料摩尔比为1∶5,反应温度为50℃,反应时间为3 h。结论和厚朴酚与羟丙基-β-环糊精可形成稳定的包合物,形成包合物后药物的溶解度显著提高。; 徐才兵贾运涛田睿刘依依刘玉祺张良珂; 关键词：和厚朴酚羟丙基-Β-环糊精包合物

眼用和厚朴酚包合物温敏原位凝胶的制备及性质研究被引量：9: 2013年; 目的研制温度敏感型眼用和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶(HK-HPCD-Gel)。方法以溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物(HK-HPCD),泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,冷溶法制备HK-HPCD-Gel;用不同方法分别考察凝胶的溶蚀与体外释药行为并进行数据拟合。结果制备得到的HK-HPCDGel在室温下黏度为(0.189 4±0.099 9)Pa·s,流动性较好的液体,在眼部生理条件(34.2±0.1)℃时能够发生相转变形成黏度为(2.0822±0.6172)Pa·s的半固体状态,延长制剂在眼部的滞留时间。凝胶溶蚀与体外释放数据拟合结果表明无膜溶出法更适用于凝胶的体外性质考察,并且包合物的加入能提高药物的溶解度。结论制得的温敏眼用和厚朴酚包合物原位凝胶能提高药物的溶解度,延长制剂在眼部的滞留时间,有良好的应用前景。; 娄杰徐才兵田睿刘玉祺郭锋张良珂; 关键词：和厚朴酚包合物眼部给药

进口天然药物优势及对我国中成药发展的借鉴意义被引量：1: 2015年; 中成药源于我国传统医药文化,其市场前景广阔。本文通过分析已在我国注册备案的进口天然药物,了解到日本、德国、中国香港等国家和地区的天然药物原材料更优、检验标准更严、制剂工艺更稳定、主要物质含量控制更好,并建议我国中成药应加强检验检测技术的建设、提高生产水平、优化工艺配置、发挥自身优势,为中成药服务社会,走向世界提供一些参考。; 黄科徐才兵; 关键词：天然药物中成药

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徐才兵