李峰
- 作品数：26 被引量：114H指数：7
- 供职机构：杭州市萧山区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- QuEChERS-气相色谱法快速检测茶叶中拟除虫菊酯农药残留的方法研究被引量：20
- 2009年
- 目的：建立茶叶中7种拟除虫菊酯农药残留的QuEChERS-气相色谱快速检测方法。方法：样品以0．1％冰乙酸的丙酮-石油醚（V／V1：1）提取，采用混合型固相分散萃取净化，通过色谱柱的选择和条件的优化，确定最佳分析条件。结果：7种拟除虫菊酯农药浓度在0．06～3．00μg／ml范围的标准曲线，其线性相关系数在0．9931—0．9993之间，样品加标回收率为77．5％～130．0％，RSD为2．4％-12．0％，当取样量为5g时，最低检出限为0．01mg／kg（氯菊酯为0．04mg／kg）。结论：本方法简便、快速、安全，可用于茶叶样品拟除虫菊酯农药残留的快速检测。
- 洪萍李峰徐陆妹应杏秋楼冰冰韩见龙
- 关键词：茶叶
- 低温磷酸处理-气相色谱法检测韭菜中有机磷农药被引量：2
- 2011年
- 目的:建立韭菜中10种有机磷农药残留检测新方法。方法:样品在低温冷冻状态下,加磷酸去除硫化物,乙腈提取,提取液挥干后丙酮溶解,过Na2CO3/CARB/NH2柱净化,DB-1701毛细管柱分离,FPD检测。结果:10种有机磷农药浓度在0.05μg/m l^1.00μg/m l范围内标准曲线线性相关系数在0.9996~1.0000之间,样品加标回收率为64.9%~106.3%,RSD为0.80%~5.8%。结论:本方法简便,净化效果好,可用于韭菜等含硫蔬菜有机磷农药残留的检测。
- 洪萍徐陆妹李峰应杏秋韩见龙
- 关键词：韭菜有机磷农药气相色谱法
- 分散液相微萃取-气相色谱法快速测定水中15种农药残留被引量：2
- 2013年
- 目的:建立基于分散液相微萃取(DLLME)的水中7种菊酯类农药和8种有机磷农药残留检测方法。方法:5.0 ml水样用1.0 ml含30.0μl萃取剂的丙酮溶液萃取离心后取出氮吹吹干,用含0.10μg/ml环氧七氯B的20μl环己烷溶解置换后分别进电子捕获检测器(ECD)和火焰光度检测器(FPD)检测分析15种农药。结果:水中15种农药残留检测方法的线性范围为0.40μg/L～8.00μg/L,7种菊酯类农药方法检出限为0.05μg/L～0.11μg/L,8种有机磷农药的检出限为0.03μg/L～0.05μg/L,两者相关系数为0.9953～0.9996,加标回收率为82.5%～111.3%,相对标准偏差为7.5%～14.4%。结论:该方法检测水中农药残留操作简单、快捷,能作为日常水样中痕量农药残留检测的快速分析。
- 应杏秋洪萍李峰
- 关键词：分散液相微萃取有机磷农药拟除虫菊酯类农药气相色谱法
- 原子荧光光谱法同时测定发酵虫草菌粉中砷和汞被引量：6
- 2007年
- 目的:建立采用原子荧光光谱法同时测定发酵虫草菌粉中砷和汞的方法。方法:标准及样品经消解,直接用AFS-9130型双道原子荧光仪分析,并对实验条件进行优化。结果:在选定的最佳条件下,测得砷和汞的相对标准偏差分别为0.75和1.86。砷和汞的回收率分别为94.5%～104.0%和89.4%～107.8%。结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度。
- 李峰吴雪祥
- 关键词：原子荧光光谱法砷汞发酵虫草菌粉
- HPLC法同时测定禽畜组织中多种抗生素及克伦特罗残留的研究被引量：8
- 2005年
- 目的:建立同时测定禽畜组织中土霉素、四环素、金霉素、氯霉素、盐酸克伦特罗残留的检测方法.方法:样品经McllVaine-Na2EDTA溶液提取,经Oasis HLB小柱除杂浓缩,甲醇洗脱.以Waters Atlantis C18柱为分析柱,乙腈+磷酸二氢钠为流动相,可变波长的紫外检测器测定.结果:土霉素、四环素、金霉素、氯霉素、盐酸克伦特罗线性良好,r≥0.9997,回收率 76.9%～90.1%,相对标准偏差 <5%,检出限 0.003～0.005 μg/ml.结论:该方法能够满足国家对禽畜组织中上述5种物质的检测要求,定性准确,定量精确且提高了检测效率.
- 李颖李峰
- 关键词：HPLC抗生素盐酸克伦特罗
- 液液小体积超声萃取气相色谱-质谱法测定水中16种邻苯二甲酸酯类化合物被引量：1
- 2012年
- 目的:建立了液液小体积超声萃取并结合气相色谱-质谱法检测水中16种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。方法:运用萃取效率进行比较,选择了苯为最佳萃取试剂,并优化了苯的体积,盐的用量,超声时间等,当取样量为200 ml时,最终确定苯体积为2.0 ml,氯化钠加入20 g,超声50 min。结果:在优化的条件下,各组分的回收率在86.8%～111.2%之间,相对标准偏差范围为1.4%～12.5%,方法具有较高的灵敏度,方法检出限(信噪比(S/N)为3)为0.03μg/L～0.13μg/L。结论:该方法操作简便、快速、环境污染小,可用于水样中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。
- 洪萍李峰应杏秋
- 关键词：气相色谱-质谱法邻苯二甲酸酯类
- 吸入氧化铜烟雾致金属烟热事故一起被引量：1
- 2018年
- 职业中毒病因调查法是判定职业病危害因素与职业中毒的是否有因果关系最常用的方法[1]。我们用该方法对一起吸入氧化铜烟雾导致金属烟热进行了调查,并最终建立因果关系,明确病因,现将结果总结如下。
- 钱亚玲阮征李峰徐承敏路艳艳柴剑荣唐红芳
- 关键词：金属烟热职业病危害因素职业中毒病因调查
- 气相色谱-质谱法测定奶粉中的三聚氰胺被引量：3
- 2009年
- 目的：建立气相色谱-质谱联用测定奶粉中三聚氰胺的方法。方法：奶粉用10％的三氯乙酸提取后经阳离子固相萃取柱富集净化、浓缩、定容后采用EI源在选择离子模式下进行检测。对提取溶剂、气相色谱以及质谱条件进行了考察。结果：确定了10％三氯乙酸作为提取剂，采用DB-1701作为气相色谱分离柱。空白加标的平均回收为82．1％，测定结果相对标准偏差为1．82％，在0．2～2．0μg／ml的范围内具有良好的线形关系，相关系数为0．9996，最低检出限达到0．1mg／kg。结论：该方法简单，快速，灵敏度佳，克服了常规三聚氰胺检测中需要衍生化的缺点。能较好地满足奶粉中三聚氰胺的定性定量检验要求。
- 楼冰冰祝福春洪萍李峰
- 关键词：三聚氰胺奶粉气相色谱质谱
- 萧山区市售蔬菜瓜果农药残留现状调查被引量：4
- 2009年
- 应杏秋洪萍李峰姜松法
- 关键词：市售茄类蔬菜蔬菜瓜果高毒农药检出率
- 活性炭固相萃取-气相色谱-质谱法检测人尿中N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺被引量：8
- 2013年
- 建立了活性炭固相萃取-气相色谱-质谱同时测定尿中N,N-二甲基乙酰胺与N-甲基乙酰胺的气相色谱-质谱测定方法。在pH 7.0条件下,以活性炭固相萃取小柱萃取、净化,以甲醇洗脱,采用Innowax毛细管柱分离,选择离子检测。结果表明,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺线性范围在0.10～40.0 mg/L,相关系数分别为0.9997和0.9995;在空白尿样中分别添加低中高3个浓度水平,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺回收率分别为94.7%～102.6%和96.6%～101.2%,相对标准偏差均小于5.5%;以3倍性噪比计算检出限,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺检出限分别为0.01和0.03 mg/L。本方法精确、稳定、灵敏度高,可用于尿中N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺的测定。
- 洪萍李峰韩见龙
- 关键词：活性炭固相萃取气相色谱-质谱N,N-二甲基乙酰胺
