李颖
- 作品数：9 被引量：42H指数：4
- 供职机构：杭州市萧山区疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 某企业氯氮平中毒的调查
- 2010年
- 2009年6月25日，我区某预制构件企业有3名员工出现嗜睡、头晕、四肢乏力、口齿不清、流涎等症状，当地医院以“疑似职业中毒”向卫生部门报告，遂按职业中毒开展调查。经调查，自2008年5月起该企业就出现类似上述症状的患者，至2009年7月，该企业陆续有8例患者（14人次）出现相同症状，分析发病症状、工作环境调查和患者血尿检测后排除了职业中毒，可能系氯氮平中毒所致。现将调查情况报告如下。
- 贾和祥寿卫国薛振宇周连芳吴国华李峰李颖
- 关键词：环境调查氯氮平中毒发病症状职业中毒四肢乏力口齿不清
- 酸脱蛋白-石墨炉原子吸收法快速检测全血中铊被引量：2
- 2014年
- 目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法快速检测全血中铊的方法。方法血样用基体改进剂稀释后,加入100μl硝酸脱去蛋白,离心分离后取上清液测定血中铊。结果在优化条件下,采用1 g/L Ni(NO3)2-0.2%TritonX-100作为混合基体改进剂,有效消除了基体干扰。用工作曲线法定量,方法线性范围0μg/L^50μg/L(r=0.9999),当进样量20μl时,方法最低检出限为0.64μg/L。在加标水平为10μg/L、20μg/L、40μg/L时,加标平均回收率为97.8%~107.3%,相对标准偏差为1.0%~6.8%。结论血样经酸脱蛋白后可直接用于石墨炉原子吸收光谱法测定,方法简便快速,准确度和精密度好,可以满足急慢性铊中毒者血中铊含量的快速检测,为临床诊断治疗提供参考依据。
- 陈荣乐李峰李颖李昉赟
- 关键词：石墨炉原子吸收全血铊
- 改良QuEChERS-气相色谱法快速检测血中有机磷农药的方法研究被引量：12
- 2009年
- 目的：建立一种同时测定中毒者血样中4种有机磷农药的QuEChERS-气相色谱快速检测方法。方法：血样先用甲酸沉淀杂质后,用乙酸乙酯提取,经活性炭、PSA、PEP混合型固相分散净化后,取上清液测定。结果：4种有机磷农药浓度在0.035～3.50μg/m l范围,其线性相关系数在0.9981～0.9999之间,样品加标回收率为73.1%～119.6%,RSD为3.2%～12.6%,最低检出限在0.01～0.02 mg/L之间。结论：该方法简便、快速、回收率高,可满足血样中有机磷农药的快速检测要求。
- 洪萍李颖李峰徐陆妹应杏秋韩见龙
- 关键词：血样有机磷农药QUECHERS
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定鱼、虾中18种抗生素药物残留被引量：11
- 2018年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定鱼、虾中氯霉素、金霉素、土霉素、四环素、环丙沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氟甲喹、恶喹酸、恩诺沙星、二氟沙星、斯帕沙星、氧氟沙星、丹诺沙星、奥比沙星、沙拉沙星、氟罗沙星等18种抗生素的检测方法。方法样品经EDTA-Mcllvaine缓冲溶液超声提取,高速离心,滤液经正己烷脱脂,HLB固相萃取柱净化,氮气吹至近干。Poroshell 120 C18柱色谱分离,流动相为0. 1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0. 4 ml/min,进样量为5μl,柱温为40℃。电喷雾正负离子ESI(+/-)扫描;动态多反应(DMRM)质谱监测;基质匹配内标法定量。结果 18种抗生素线性良好,相关系数>0. 998;方法检出限为0. 1μg/L^2. 5μg/L,3个加标水平的回收率在70. 52%~127. 45%,相对标准偏差(RSD)在1. 48%~15. 93%。结论该方法简便快速、灵敏可靠,适用于水产品中18种抗生素药物残留的同时测定。
- 李颖孙珏李峰
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法喹诺酮类四环素类氯霉素
- HPLC法测定人血清中氯氮平被引量：1
- 2010年
- 目的：建立人血清中氯氮平的高效液相色谱法。方法：取血清经乙酸乙酯/二氯甲烷（80：20）萃取,再经浓缩离心后,用反相液相色谱法检测。流动相为甲醇-乙酸铵（0.02 mol/L）（70：30,v/v）;流速为1.0 ml/min;检测波长254 nm。结果：在0.05-2.0 mg/L范围内方法线性关系良好（r=0.9995）,加标回收率在85.0%-91.6%之间,相对标准偏差为3.80%-4.52%,最低检出浓度为0.01 mg/L（S/N=10）;中毒病人发病后3、7、10 h所取血样中,氯氮平浓度分别为1.22、0.53、0.14 mg/L。结论：本法灵敏、快速、简便、准确,适用于人血清中氯氮平浓度监测。
- 李颖陈荣乐李峰
- 关键词：氯氮平血清高效液相色谱法
- HPLC法同时测定多种食品添加剂的方法研究被引量：8
- 2005年
- 目的:建立一种简便可行能同时测定咖啡因、安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及5种人工合成色素等食品添加剂的新方法.方法:样品经前处理可直接进样,色谱条件采用梯度洗脱,可变波长.结果:该方法各项目最低检出浓度均低于现行国家标准要求.回收率 80%～98%,变异系数 <3%.结论:该方法适用于食品添加剂的多项次测定.
- 李颖吴雪祥
- 关键词：HPLC食品添加剂
- 二甲基乙酰胺接触者生物标志物检测方法研究
- 应杏秋李峰李颖楼冰冰洪萍贾和祥
- 1、建立了能准确定性测定尿中NMAC的GC/MS方法；建立了直接稀释后测定血、尿中NMAC的液相色谱方法。2、自制活性炭固相萃取柱，去除样品中大部分的杂质干扰，尿液加标回收在90%以上，血液加标回收在70%以上。3、选择...
- 关键词：
- 关键词：二甲基乙酰胺尿检测
- 农药快速分析的QuEChERS方法研究
- 洪萍李峰徐陆妹楼冰冰李颖应杏秋韩见龙
- “农药快速分析的QuEChERS方法研究”课题列入2008年萧山区科技计划项目，项目编号：2008604。根据经典的QuEChERS前处理方法，一般果蔬样品经含0.1%乙酸(类分析保护剂)的乙腈和无水硫酸镁(脱水剂)提取...
- 关键词：
- 关键词：食品安全农药残留检测气相色谱仪
- HPLC法同时测定工作场所空气中4种有毒物质被引量：8
- 2008年
- 目的：建立工作场所空气中芳香族胺类有毒物质苯胺、对硝基苯胺、苯酚、邻硝基苯胺的液相色谱分析方法。方法：用硅胶管吸附采集,甲醇解吸,经Ultimate XB-C18柱分离,梯度洗脱,紫外检测器检测,HPLC标准曲线法定量。结果：4种有毒物质分离完全,线性、重现性良好,方法最低检出浓度为0.13～0.36 mg/L,室温条件下样品在硅胶管中至少可稳定保存7 d。结论：该方法适合工作场所中多种芳香族胺类有毒物质测定。
- 李颖李峰祝福春
- 关键词：苯胺对硝基苯胺邻硝基苯胺苯酚
