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杜以军: 作品数：145 被引量：183H指数：7; 供职机构：山东省农业科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金山东省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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猪TRIM56全长及其截短体真核表达质粒的构建及蛋白的表达和定位: 2023年; 本研究构建了猪TRIM56(sTRIM56)全长及其截短体的真核表达质粒,并检测了其融合蛋白的表达和定位。首先,根据sTRIM56基因序列及结构特点,设计扩增全长及4个截短体的引物,提取猪肺泡巨噬细胞3D4/21的总RNA,RT-PCR扩增sTRIM56全长及截短体基因,并将其克隆至pXJ41真核表达载体,构建全长及其截短体的真核表达质粒。其次,将sTRIM56全长及截短体真核表达质粒转染HEK-293T细胞,Western blotting检测其蛋白表达;转染猪肺泡巨噬细胞3D4/21,间接免疫荧光试验(IFA)检测其亚细胞定位。双酶切和测序结果显示,sTRIM56全长及截短体的真核表达质粒构建成功;sTRIM56蛋白约为82 kDa,与预期相符,各截短体蛋白条带也与预期相符;sTRIM56全长及4个截短体蛋白均主要定位于细胞质中。本研究结果可为后续深入研究sTRIM56蛋白及其不同结构域的抗病毒作用及分子机制奠定基础。; 姚来娣吴香菊齐静丛晓燕李均同贾杏林杜以军; 关键词：真核表达质粒

环介导等温扩增超级细菌NDM-1基因的引物及检测超级细菌NDM-1基因的试剂盒及检测方法: 本发明属于细菌基因检测技术领域环介导等温扩增超级细菌NDM-1基因的引物，由一对外引物，一对内引物和一对环引物组成，外引物与内引物的摩尔比为1:8，外引物与环引物的摩尔比为1:4。检测超级细菌NDM-...; 齐静刘玉庆杜以军白华骆延波朱晓玲胡明胡新新张秀美

一种多重荧光定量PCR检测试剂盒及应用: 本发明涉及生物技术中的病毒检测技术领域，特别涉及一种多重荧光定量PCR检测试剂盒及应用。试剂盒中的反应液中含有一对通用引物和4条特异性TaqMan探针，并标记不同荧光基团，实现一个反应体系可同时鉴别PRRSV经典毒株、高...; 胡悦杜以军齐静张全芳吴香菊步迅姜丹丹范阳阳

高效表达的猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因及其表达蛋白的用途: 本发明涉及生物技术中基因表达领域，特别涉及一种高效表达的猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因，如序列表中序列2所示，还涉及猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因表达蛋白在增强高致病性PRRSV灭活疫苗体液免疫和细胞免疫应答中的应用...; 杜以军齐静王金宝吴家强黄保华郭立辉陈蕾丛晓燕孙文博任素芳李俊时建立吕伟; 文献传递

环介导等温扩增多重耐药cfr基因的引物及检测多重耐药cfr基因的试剂盒及检测方法: 本发明属于细菌基因检测技术领域环介导等温扩增多重耐药cfr基因的引物，包括一对外引物，一对内引物和一个环引物，外引物与内引物的摩尔比为1:8，外引物与环引物的摩尔比为1:4。检测多重耐药cfr...; 齐静刘玉庆杜以军白华骆延波朱晓玲胡明胡新新张秀美; 文献传递

猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻的鉴别诊断与返饲技术要点被引量：2: 2013年; 猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）与猪流行性腹泻病毒（PEDV）均属于冠状病毒科．两种病毒在65℃条件下10分钟都可灭活．在阳光下6～8小时可灭活，但在阴暗环境中7～10天仍然具有感染力。虽然这是两个独立的疾病，但在流行病学、临床症状和剖检变化等方面都很相似，; 张弥申陶海英张玉玉杜以军赵新华吴家强; 关键词：猪传染性胃肠炎病毒猪流行性腹泻病毒冠状病毒科剖检变化

一种副猪嗜血杆菌LZ-20100109株及其应用: 本发明涉及兽医生物制品中副猪嗜血杆菌疫苗领域，特别涉及一种副猪嗜血杆菌LZ-20100109株，其保藏编号为CGMCC No.5802。所述的副猪嗜血杆菌LZ-20100109株在制备副猪嗜血杆菌灭活疫苗中...; 吴家强张玉玉李俊于江杜以军丛晓燕王大鹏王金宝; 文献传递

一种细胞瓶开盖器: 本实用新型是一种细胞瓶开盖器，包括有开盖器主体，开盖器主体的中部设有一条带有柔韧性的夹持带，开盖器主体的上部设有呈通孔状、用于夹持带穿过的出带口，开盖器主体的侧边设有滑槽，滑槽内部嵌有一条上下滑动、用于固定夹持带的卡条；...; 于江呼红梅吴家强李俊杜以军张玉玉任素芳郭立辉陈智杨杰焦安琪; 文献传递

副猪嗜血杆菌血清5型分离株生长曲线与致病力研究被引量：5: 2011年; 本文对副猪嗜血杆菌血清5型生长曲线进行了研究。结果表明:种子液接种后6 h开始进入对数生长期,培养24 h后活菌数达到最高峰,20～30 h活菌数维持在同一个水平,进入稳定期,30 h后活菌数呈现下降趋势,进入衰退期。该曲线提供了副猪嗜血杆菌生长规律,为疫苗研制提供了理论基础。; 王大鹏吴家强于江丛晓燕杜以军孙文博张玉玉时建立李俊周顺王金宝; 关键词：副猪嗜血杆菌致病力

PRRS流行毒株与减毒活疫苗TJM-F92株qPCR区分方法的建立与应用被引量：3: 2013年; 为快速准确区分PRRS流行毒株与减毒活疫苗TJM-F92株以及对流行毒株进行定量检测,按GenBank中发表的美洲型PRRSV SX-1分离株、弱毒疫苗株NSP2基因缺失部位的不同设计了一对特异性引物,通过RT-PCR和体外转录的方法,构建了体外转录RNA作为标准品,并对反应条件和反应体系进行优化,旨在建立一种敏感性高、特异性强、重复性和稳定性良好的qPCR鉴别方法。结果表明,该方法最低能检测出1.0×101拷贝/μL的模板,敏感性比常规PCR高100倍;应用该方法对218份临床样本进行鉴别与定量,qPCR检出率较常规RT-PCR高12.9个百分点。研究表明,qPCR鉴别方法的建立实现了对PRRS流行毒株与疫苗毒株的快速区分以及对流行毒株的定量检测,为PRRS的快速诊断提供了依据。; 刘月月陶海英杜以军王兴东于江赵鹏伟刘思当王金宝吴家强; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征体外转录 NSP2基因