林跃智
- 作品数：77 被引量：27H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金哈尔滨市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- EIAV强弱毒感染后靶细胞差异表达microRNA的研究
- 同属慢病毒的马传染性贫血病毒(EIAV)与艾滋病毒相似。我国研制的EIAV弱毒疫苗,是首例经大规模应用证实安全、有效的慢病毒疫苗。阐明该疫苗的作用机理,将为其他慢病毒疫苗研究提供借鉴。前期研究表明,EIAV弱毒疫苗株与强...
- 杜承韩亚儒林跃智王晓钧
- 关键词：马传染性贫血病毒MICRORNA
- 文献传递
- 感染马传染性贫血病毒的巨噬细胞差异表达蛋白质组分析
- 马传染性贫血病毒(EIAV)系逆转录病毒科，慢病毒属的一种线状单股正链RNA病毒，感染马属动物。目前对EIAV感染机制的研究主要集中在基因组学及病毒毒力和免疫原性方面，即通过反向遗传操作技术，免疫学实验等方法分析基因的组...
- 杜承刘海芳林跃智王雪峰周建华
- EIAV弱毒疫苗株和强毒株诱导的特异性体液免疫应答差别被引量：2
- 2009年
- 目的:通过研究EIAV弱毒疫苗株和强毒株在诱导多种特异性抗体方面的差异,初步探讨特异性体液免疫应答在EIAV弱毒疫苗株保护性免疫中的作用。方法:试验马匹根据接种毒株分为疫苗组和强毒隐性感染组,应用ELISA方法对血清中病毒囊膜蛋白Env和衣壳蛋白P26结合抗体的滴度、亲和力及Env结合抗体的构象依赖性进行动态实相检测,同时采用细胞蚀斑染色和逆转录酶活性检测方法对中和抗体水平进行同期检测。结果:Env和P26结合抗体的滴度、亲和力、构象依赖性及中和抗体的中和活性均存在一个缓慢上升的过程。对于P26抗体滴度及Env抗体亲和力,疫苗组和强毒隐性感染组仅在病毒接种2个月内,表现为统计学差异(P<0.05)。疫苗组从接种后14d开始,Env抗体的构象依赖性高于强毒隐性感染组(P<0.05),并持续至最后一个监测点。最明显的是,疫苗组诱导产生具有中和强毒特性毒株(EIAVDLV34)和弱毒特性毒株(EIAVFDDV)活性的中和抗体均高于强毒隐性感染组(P<0.05)。结论:弱毒疫苗株和强毒株诱导机体产生结合抗体和中和抗体的时间、水平和性质均存在明显差异,其中中和抗体和构象依赖性抗体的差异,可能是EIAV弱毒疫苗诱导保护性免疫的主要因素之一。
- 朱振营林跃智王宇宏赵立平朱远茂周建华
- 关键词：马传染性贫血病毒弱毒疫苗株抗体亲和力中和抗体
- 马传染性贫血病毒弱毒疫苗env基因变异及其生物学意义
- 马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗是唯一成功应用的慢病毒弱毒疫苗,为慢病毒疫苗研究提供了独特模型。EIAV囊膜蛋白(Env)是病毒与靶细胞受体结合的主要区域,同时也是病毒的主要免疫原,与诱导中和抗体的产生密切相关。本研...
- 王雪峰陈杰林跃智杜承那雷王晓钧
- 马传染性贫血病毒弱毒疫苗致弱及免疫保护机制研究进展
- 2021年
- 马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus, EIAV)弱毒疫苗是中国科学家在20世纪70年代研制成功的世界上首例慢病毒疫苗,是迄今为止唯一在临床大规模应用的慢病毒弱毒疫苗。EIAV弱毒疫苗的成功应用不仅消除了该疫病对马业的威胁,而且在学术上突破了慢病毒不能免疫的理论。该疫苗克服了灭活疫苗免疫原性差的难点,能有效地提供对同源和异源毒株的免疫保护。因此,在分子水平上阐明EIAV弱毒疫苗的减毒机理和免疫保护机制对于研究慢病毒免疫保护具有极其重要的科学意义。作者所在的研究团队多年来一直从事EIAV弱毒疫苗的致弱机理及其诱导免疫保护机制的研究,解析了EIAV弱毒疫苗及其强毒株的基因组进化特征、揭示了疫苗致弱规律和疫苗有效组成、提出了"EIAV弱毒疫苗可能起源于EIAV准种的一个小分支"的假说;发现EIAV弱毒疫苗可有效激活天然免疫和特异性免疫,早期诱导的高水平细胞免疫与免疫保护呈正相关;证明了疫苗株的抗原多样性组成是其诱导保护性免疫应答的关键因素。相关研究成果拓展了慢病毒疫苗研究理论和实践认知,可为其他慢病毒尤其是HIV-1免疫原的设计以及免疫保护理论提供有价值的参考。
- 王雪峰张相敏林跃智杜承王晓钧
- 关键词：马传染性贫血病毒疫苗慢病毒免疫准种
- EIAV疫苗弱毒株诱导的超感染抵制现象与其诱导天然免疫激活间的相关性研究
- <正>研究背景和目的:超感染抵制现象(Super-infection resistance,SI R)是指一种病毒感染宿主细胞后,可以诱导细胞产生抵抗相同和近似病毒超感染的能力。包括人免疫缺陷病毒(HIV-1)、马传染性...
- 马建王珊珊林跃智王雪峰杜承周建华
- 文献传递
- 免疫抑制对EIAV弱毒疫苗免疫马体内疫苗弱毒株载量的影响被引量：4
- 2008年
- 为了研究马传染性贫血弱毒疫苗EIAVFDDV在体内的生物学特性,特别是在免疫马血浆中低拷贝存在状态的形成原因,使用连续给予地塞米松的方法,对EIAVFDDV免疫马匹进行了免疫功能抑制.连续给药10天后,以植物血凝素(PHA)作为刺激原的淋巴细胞非特异性增殖实验表明,实验马匹的免疫系统功能受到了明显抑制.使用实时RT-PCR对免疫抑制前后实验马匹体内EIAVFDDV的载量进行了定量检测.结果显示,EIAVFDDV免疫马匹体内的病毒载量在2匹马中未见升高,1匹马体内略有增高,但仍处于EIAVFDDV在免疫马匹体内载量的正常范围.作为对照,强毒株隐性携带马的病毒载量提高了约25000倍,并出现了典型的临床症状.实验结果提示,致弱后病毒特有的生物学特性,而非免疫压力,是EIAV疫苗株在宿主血浆中低拷贝存在的主要原因.同时,在免疫系统功能受抑制状态下,疫苗株在免疫马体内仍然表现出了相对稳定的低拷贝复制状态,进一步显示了EIAVFDDV在应用中的安全性.
- 马建姜成刚林跃智郭亮郭巍孔宪刚沈荣显邵一鸣张哓燕周建华
- 关键词：减毒疫苗免疫抑制病毒载量
- 以中国马传染性贫血病毒减毒疫苗为模型探索慢病毒免疫保护机理
- 逆转录病毒科慢病毒属包括人免疫缺陷病毒(HIV)、猴免疫缺陷病毒(SIV)、马传染性贫血病毒(EIAV)等多个成员,感染人和多种哺乳动物.由于慢病毒具有的整合人宿主基因组和抗原高变异特性,有效的疫苗研发一直是科学界全力攻...
- 马建林跃智王雪峰何翔贾斌梁华沈弢孟庆来杜承周建华沈荣显邵一鸣王晓钧
- 关键词：EIAV减毒疫苗
- 用于扩增马抗体的巢式PCR引物、试剂盒及其应用
- 本发明涉及基因工程及抗体制备领域，具体而言，涉及一种用于扩增马抗体的巢式PCR引物、试剂盒及其应用。该巢式PCR引物可匹配的抗体重链及轻链基因的阳性率为56％左右，进而能够从单个B淋巴细胞分离抗体基因的方法，并制备高通量...
- 王亚玉林跃智廖化新王晓钧刘彤王雪峰
- 鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株的引物
- 本发明公开了鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株的引物。鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株的引物由引物对1和引物对2所组成，其中，引物对1的序列为SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示，引物对2序列为S...
- 林跃智李利周建华姜成刚王雪峰吕晓玲赵立平
- 文献传递
