沈伟艺
- 作品数：11 被引量：11H指数：1
- 供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省科技厅重大项目厦门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 高效合成手性醇的新手性催化剂
- 手性四齿胺磷配体与[Ir(COD)Cl]<,2>在室温下反应,方便地制备了手性双胺双膦-铱络合物催化剂,并研究了其结构特征和催化性能.结果表明,该催化剂在温和条件下能有效地实现多种芳香酮的不对称转移氢化,其转化率和对映选...
- 李岩云李宝珠沈伟艺林智杰陈贵高景星
- 关键词：手性配体铱络合物芳香酮
- 文献传递
- 新型水溶性手性钌催化剂的制备及应用被引量：1
- 2005年
- 利用发烟硫酸磺化手性双胺双膦配体[(R,R)-C6P2(NH)2],合成了PNNP-型水溶性手性双胺双膦配体[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4],并分别与简单的钌、铑络合物反应,制备水溶性手性钌络合物催化剂[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RuCl2]和铑络合物催化剂[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RhCl].经元素分析、红外光谱和核磁共振等对手性配体及手性Ru络合物进行了结构表征.进而用这些水溶性的钌、铑络合物催化剂或水溶性手性配体与铱络合物[IrHCl2(COD)]2组成的混合催化体系研究了多种芳香酮的不对称转移氢化.结果表明,在以异丙醇作为氢源时,对芳香酮的不对称转移氢化都具有较好的催化活性.与铑、铱催化体系相比,水溶性手性钌络合物催化体系具有更高的活性和对映选择性.对于苯乙酮的氢化,其转化率和对映选择性分别达到91.6%和93.0%e.e..此外,进一步考察了反应温度和KOH用量对水溶性手性钌络合物催化苯乙酮不对称转移氢化性能的影响,并将水溶性手性钌络合物催化体系应用于多种芳香酮的不对称转移氢化,获得了高的收率和对映选择性,分别可达92.0%和96.4%e.e..研究结果表明,水溶性手性钌络合物[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RuCl2]是芳香酮不对称氢转移催化氢化的优良催化剂.
- 李宝珠邢雁陈贵沈伟艺张学勤李清彪高景星
- 关键词：不对称转移氢化
- (S)－N,N－二甲基－3－羟基－3－(2－噻吩基)丙胺的合成方法
- (S)－N，N－二甲基－3－羟基－3－(2－噻吩基)丙胺的合成方法，涉及一种(S)－度洛西汀的关键中间体。提供一种(S)－N，N－二甲基－3－羟基－3－(2－噻吩基)丙胺的合成方法。将手性双胺双膦－钌催化剂(III)在氮...
- 高景星沈伟艺李岩云董振荣
- 文献传递
- 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用
- 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用，涉及一种手性大环胺膦配体。制备(R，R，R’，R’)-2时，将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(R，R)-环己基-1，2-二胺在卤代烃和脱水剂的存在下反应。制备(R，R，R’，R’)-3时...
- 高景星沈伟艺李岩云董振荣余神銮
- 文献传递
- 杂芳酮的高对映选择性还原
- ＜正＞手性杂芳醇可作为许多手性药物的关键中间体,同时又是很多手性配体和活性生物分子骨骼的重要组成部分。例如,（S）-N,N-二甲基-3-羟基-3-（2-噻吩基）丙胺是合成抗忧郁症和降肾上腺素的药物――度洛西汀的关键中间体...
- 沈伟艺李岩云董振荣高景星
- 关键词：不对称转移氢化
- 文献传递
- 新型手性环状胺膦配体的设计合成及在酮的不对称还原中的应用被引量：1
- 2014年
- 新型手性配体的设计合成是不对称催化研究的重要内容,其中手性胺膦配体因同时含有"软"的磷原子和"硬"的氮原子而具有丰富的配位化学性能和优秀的不对称诱导能力.本文总结了本研究组最近设计合成的手性环状胺膦配体的制备、表征及其在铁催化酮的不对称还原中的应用.手性1,2-环己二胺与双(2-甲酰基苯基)苯基膦通过[2+2]环缩合反应能够顺利获得手性22元环的亚胺膦配体21,该配体经Na BH4还原后生成大环胺膦配体22.利用手性大环胺膦配体22与Fe3(CO)12原位生成的催化体系,能够高活性、高对映选择性地实现包括杂环芳香酮在内50多种酮的不对称转移氢化和不对称氢化反应,其S/C(底物与催化剂的摩尔比)最高可达5000:1,产物手性芳香醇的光学纯度高达99%ee.
- 沈伟艺余神銮李岩云高景星
- 关键词：不对称氢化不对称转移氢化芳香酮
- 手性羰基铁体系催化酮的不对称氢转移氢化被引量：8
- 2004年
- 手性羰基铁络合物很少被用于芳香酮的不对称氢转移氢化 .利用不同的羰基铁络合物与手性双胺双膦配体现场络合 ,形成手性胺膦铁催化体系 .考察了它们对多种芳香酮的不对称氢转移催化氢化性能 .结果表明 ,三核的手性胺膦铁簇合物是催化芳香酮不对称氢转移氢化的较好体系 .当用三核的铁簇合物 [Et3 NH] + [HFe3 (CO) 11] -体系催化 1,1 二苯基丙酮的氢化时 ,最高可获得 98%的对映选择性 .通过现场红外光谱测定 ,揣测羰基铁簇合物Fe3 (CO) 12 在催化反应过程中保持三核的簇合物的簇骼不变 .
- 陈建珊陈玲玲邢雁陈贵沈伟艺董振荣李岩云高景星
- 关键词：催化剂芳香酮
- 手性大环胺膦-铁体系催化酮的不对称还原
- 目前不对称催化反应研究较多的一般为手性钌、铑、铱等贵金属催化剂,价格昂贵而且有毒.铁作为地壳中含量仅次于铝的金属,因其具有来源广泛、廉价易得、安全无毒等诸多优点受到普遍关注[1-3].然而迄今为止,成功用于不对称还原的高...
- 余神銮沈伟艺陶蒙李岩云高景星
- 关键词：羰基铁不对称氢化不对称转移氢化
- 手性含氮四齿配体催化苯丙酮的不对称氢转移氢化被引量：1
- 2007年
- 利用8-羟基喹啉与手性环己基二胺的反应,合成了对空气和水稳定的手性含氮四齿配体(R,R)-C6N4;进而分别与钌、铑或铱等金属络合物组合,现场生成催化体系,用于苯丙酮的不对称氢转移氢化反应;考察了碱添加量、配体用量和底物与催化剂用量摩尔比对反应性能的影响.结果表明,该配体与RhHCO(PPh3)3的混合体系效果较好,可得到68%ee的对映选择性.
- 陈建珊沈伟艺陈贵张学勤章慧高景星
- 关键词：苯丙酮
- 动力学拆分α-苯乙醇的手性催化体系
- ＜正＞手性是自然界普遍存在的现象,大到动植物,小到分子,都有手征性存在。由于手性分子的两个对映异构体的生理活性和药理作用存在明显差异,因此需要获得单一构型的手性化合物。获得光学纯化合物的方法很多,重要的如不对称合成、手性...
- 李岩云张学勤沈伟艺蔡明杰高景星
- 关键词：手性胺膦配体铱络合物Α-苯乙醇动力学拆分
- 文献传递
