余神銮
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学更多>>
- 手性胺膦配体的合成及铁催化酮的不对称还原
- 设计合成高活性、高对映选择性的优秀手性催化剂是不对称催化研究的重要组成部分。本论文首次设计合成了新型手性多齿胺膦配体，以及新型手性四氮配体，并对其进行了核磁、红外、质谱、圆二色光谱和熔点等物理化学性质表征。进而将其应用于...
- 余神銮
- 关键词：手性胺膦配体
- 文献传递
- 新型手性多齿胺膦配体在芳香酮不对称转移氢化中的应用
- <正>新型手性配体的设计合成是不对称催化研究中的重要组成部分。手性配体是手性催化剂产生不对称诱导和控制立体化学的根源。不对称诱导效果较好的手性配体能够在催化活性中心周围构造一种特别的手性微环境,以调整反应物分子的空间取向...
- 余神銮徐亚卿曾莉李岩云高景星
- 关键词：手性胺膦配体芳香酮不对称转移氢化
- 文献传递
- 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用
- 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用，涉及一种手性大环胺膦配体。制备(R，R，R’，R’)-2时，将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(R，R)-环己基-1，2-二胺在卤代烃和脱水剂的存在下反应。制备(R，R，R’，R’)-3时...
- 高景星沈伟艺李岩云董振荣余神銮
- 文献传递
- 新型手性环状胺膦配体的设计合成及在酮的不对称还原中的应用被引量：1
- 2014年
- 新型手性配体的设计合成是不对称催化研究的重要内容,其中手性胺膦配体因同时含有"软"的磷原子和"硬"的氮原子而具有丰富的配位化学性能和优秀的不对称诱导能力.本文总结了本研究组最近设计合成的手性环状胺膦配体的制备、表征及其在铁催化酮的不对称还原中的应用.手性1,2-环己二胺与双(2-甲酰基苯基)苯基膦通过[2+2]环缩合反应能够顺利获得手性22元环的亚胺膦配体21,该配体经Na BH4还原后生成大环胺膦配体22.利用手性大环胺膦配体22与Fe3(CO)12原位生成的催化体系,能够高活性、高对映选择性地实现包括杂环芳香酮在内50多种酮的不对称转移氢化和不对称氢化反应,其S/C(底物与催化剂的摩尔比)最高可达5000:1,产物手性芳香醇的光学纯度高达99%ee.
- 沈伟艺余神銮李岩云高景星
- 关键词：不对称氢化不对称转移氢化芳香酮
- 手性铁催化苯丙酮的不对称转移氢化反应
- 吴访徐亚卿余神銮李岩云高景星
- 关键词：铁不对称转移氢化苯丙酮
- 手性大环胺膦-铁体系催化酮的不对称还原
- 目前不对称催化反应研究较多的一般为手性钌、铑、铱等贵金属催化剂,价格昂贵而且有毒.铁作为地壳中含量仅次于铝的金属,因其具有来源广泛、廉价易得、安全无毒等诸多优点受到普遍关注[1-3].然而迄今为止,成功用于不对称还原的高...
- 余神銮沈伟艺陶蒙李岩云高景星
- 关键词：羰基铁不对称氢化不对称转移氢化
- 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用
- 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用，涉及一种手性大环胺膦配体。制备(R，R，R’，R’)-2时，将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(R，R)-环己基-1，2-二胺在卤代烃和脱水剂的存在下反应。制备(R，R，R’，R’)-3时...
- 高景星沈伟艺李岩云董振荣余神銮
- 新型手性胺膦-铱体系催化芳香酮的不对称转移氢化被引量：4
- 2009年
- 合成了含-CH3取代基的PNNP型手性双胺双膦配体,并采用核磁共振、质谱、红外光谱及圆二色光谱等方法对其进行了表征.在异丙醇溶液中,考察了该配体与[IrHC l2(COD)]2组成的手性胺膦-铱体系对多种芳香酮的不对称转移氢化性能.结果表明,该手性胺膦-铱体系是催化多种芳香酮不对称氢转移氢化的优秀催化剂.在室温下,用该体系催化1,1-二苯基丙酮时,可得到99%的转化率和99%ee的对映选择性.
- 程智博李岩云董振荣张学勤余神銮孙果宋黄科林高景星
- 关键词：铱络合物芳香酮不对称转移氢化
