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以羟基喜树碱为主联合治疗晚期大肠癌被引量：3: 2001年; 目的　评价以羟基喜树碱 (HCPT)为主联合 5 -FU、CF治疗晚期大肠癌疗效及毒副反应。方法　将 5 6例病人随机分为Ⅰ组 2 0例 ,采用HCPT + 5 -FU +CF方案 ;Ⅱ组 18例 ,应用CDDP + 5 -FU +CF方案 ;Ⅲ组 18例 ,采用 5 -FU +CF方案。 4周为 1周期 ,共完成 6个周期。比较各组疗效及毒副作用。结果　Ⅰ组有效率 (CR +PR) 5 0 % ,Ⅱ组 33 3 % ,Ⅲ组 11 1% ,各组之间比较有显著性差异。结论　在无条件行体外肿瘤细胞药敏试验的情况下 ,以HCPT为主联合方案治疗晚期大肠癌疗效肯定 ,病人耐受性好。; 徐德亮涂水平; 关键词：羟基喜树碱 5-氟脲嘧啶甲酰四氢叶酸钙晚期大肠癌

消化道肿瘤免疫治疗进展被引量：7: 2016年; 肿瘤免疫治疗是指应用免疫学原理和方法,通过激发和增强机体抗肿瘤免疫应答的能力,协同机体免疫系统杀伤肿瘤细胞并抑制肿瘤生长。肿瘤免疫治疗近年来取得了显著进展,特别是针对免疫检查点的抗体类药物ipilimumab、nivolumab已被美国FDA批准用于临床治疗进展期黑色素瘤,这给难治性、转移性肿瘤患者的治疗带来了新希望,并有望成为今后肿瘤治疗的主要发展方向。消化道肿瘤是全球发病率最高的恶性肿瘤之一,患者确诊时大多已是晚期,且消化道肿瘤对化疗药物的耐药性较强,复发率较高,总体预后较差。目前开展的消化道肿瘤免疫治疗临床试验部分治疗效果显著,显示出良好的应用前景。本文对近年消化道肿瘤免疫治疗的情况作一简略介绍,并对其评价标准和未来发展方向进行探讨。; 唐瑶涂水平; 关键词：免疫

Dieulafoy病的内镜诊断及治疗被引量：1: 2008年; Dieulafoy病是引起消化道出血的少见原因之一，以突发的黑便和呕血为主要表现，严重出血可威及患者的生命。近年来随着急诊内镜的开展，对该病的认识有较大提高。现就Dieulafoy病的内镜诊断和治疗方法综述如下。; 朱黎明涂水平; 关键词：DIEULAFOY病内镜诊断消化道出血严重出血急诊内镜

氧化砷诱导胃癌细胞凋亡的实验研究被引量：28: 2000年; 目的　研究三氧二化砷 (氧化砷 )对胃癌细胞的诱导凋亡作用。方法　应用TUNEL染色、流式细胞仪技术研究氧化砷对胃癌细胞MKN 45、MKN 2 8的诱导凋亡作用。结果　氧化砷作用于不同分化程度的胃癌细胞后 ,可看到较为典型的细胞凋亡的形态学变化 :细胞核固缩 ,染色质凝集 ,呈新月型紧贴于核膜周边 ,核碎裂 ,染色质片断化 ,凋亡小体形成等。流式细胞仪DNA直方图上出现典型的亚二倍体的“凋亡峰”。TUNEL染色法显示 ,细胞凋亡指数在 1.4%～ 9.5 %之间。结论　氧化砷对胃癌细胞具有诱导细胞凋亡的作用 ,具有治疗胃癌的潜在价值 ,值得进一步研究。; 谭继宏涂水平蒋晓华江石湖乔敏敏章永平吴云林吴裕忻; 关键词：氧化砷细胞凋亡胃癌

生存素基因促进肿瘤发生和发展作用的研究进展: 2013年; 生存素基因(survivin)具有抗凋亡和调节细胞有丝分裂双重功能,并且特异性表达于人类胚胎发育组织及大部分人类肿瘤组织中。众多研究发现,survivin在肿瘤细胞中的表达受多种机制调节,与肿瘤的发生、发展、血管形成、转移及治疗抵抗、患者预后判断等关系密切。目前,sur-vivin与肿瘤关系的研究有了很大的进展,有望成为肿瘤治疗的新靶点之一。; 成小姣涂水平; 关键词：生存素基因凋亡抑制肿瘤血管形成

羟基喜树碱和氧化砷诱导胃癌细胞凋亡及机制研究: 该研究应用TUNEL染色、流式细胞仪、电镜、免疫细胞化学、RT-PCR和生物化学技术,研究羟基喜树碱(HCPT)和氧化砷(As<,2>O<,3>)诱导胃腺癌细胞凋亡的作用及其机制.; 涂水平; 关键词：细胞凋亡胃癌三氧化二砷信号传导; 文献传递

Stat3在人胃癌细胞株和组织中的组成性激活及其临床意义被引量：38: 2004年; 目的探讨信号传导及转录活化因子Stat3在不同类型的人胃癌细胞株和组织中的激活情况及其与胃癌临床病理因素的关系。方法分别采用Western印迹法和凝胶阻滞电泳(EMSA)法检测人正常胃黏膜上皮细胞3T3和5种不同分化类型的人胃癌细胞株(MKN28、SGC7901、MKN45、AGS和NCISNU1)中Stat3蛋白的表达和Stat3DNA的结合活性;免疫细胞化学染色确定磷酸化Stat3(PStat3)蛋白在胃癌细胞内的定位;免疫组织化学法检测50例胃癌组织及正常胃黏膜中PStat3蛋白的表达。结果与正常胃黏膜上皮细胞3T3相比,Stat3在5种不同分化类型的人胃癌细胞株中有较高的活性。中分化和低分化胃腺癌细胞株(SGC7901、MKN45和AGS)中Stat3的激活水平高于其他类型的细胞株(MKN28和NCISNU1)。PStat3的染色定位于AGS细胞的细胞核。胃癌组织中PStat3蛋白的表达水平较正常胃黏膜高,特别是中分化和低分化胃癌组织尤为显著(P<005)。Ⅱ、Ⅲ期胃癌组织中PStat3蛋白表达水平显著高于Ⅰ期胃癌(P<005),Ⅳ期胃癌组织中PStat3的蛋白表达水平与Ⅰ期胃癌之间差异无显著意义(P>005)。PStat3蛋白的表达水平与胃癌的分化程度相关。结论Stat3在各种类型的人胃癌细胞和胃癌组织中都有较高的活性;JAK/STAT信号传导途径可能在胃癌的发生、发展中起重要的作用。; 俞丽芬朱延波乔敏敏钟捷涂水平吴云林; 关键词：STAT3蛋白人胃癌细胞株胃黏膜上皮细胞结合活性细胞核

生长抑素类似物对急性胰腺炎胰腺组织转化生长因子β_1基因改变的研究被引量：14: 2001年; 目的　观察比较生长抑素类似物治疗大鼠急性胰腺炎前后胰腺组织转化生长因子 β1(trans forminggrowthfactorβ1,TGF β1)的表达、DNA合成及总蛋白含量 ,并探讨其作用机制。方法　以雨蛙肽腹腔注射诱导大鼠急性胰腺炎模型 ,并于生长抑素类似物治疗前后 6、2 4、48、72、96h处死大鼠。同时应用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)技术检测治疗前后胰腺组织TGF β1mRNA表达 ,核素体外掺入法测定胰腺组织DNA合成及Lowry法测定胰腺组织总蛋白含量。结果　胰腺炎诱导后血清淀粉酶上升 ,生长抑素类似物治疗后显著下降。正常胰腺组织、胰腺炎诱导后 6h ,未见TGF β1mRNA表达。TGF β12 4h后出现表达 ,72h时达高峰。生长抑素类似物治疗后 6h即可检测到TGF β1表达 ,且 2 4h、48h时表达均较非治疗组显著增强 ,并于 2 4h时达最大值。同时胰腺炎诱导后 72h ,DNA合成显著下降 ,治疗后 96hDNA合成明显增加。胰腺炎诱导后 48h总蛋白含量下降 ,治疗后 48h总蛋白含量有明显增高 ,至 96h达高峰。结论　生长抑素类似物治疗急性胰腺炎促进胰腺再生 ,可能是通过诱导TGF β1基因表达增强 ,促进多种细胞外基质成分的合成 ,增加胰腺DNA合成和蛋白含量。; 袁耀宗楼恺娴龚自华涂水平翟祖康徐家裕; 关键词：急性胰腺炎生长抑素类似物转化生长因子Β1

RSPO3抑制体内结直肠癌移植瘤生长和增加NK细胞浸润的作用研究被引量：1: 2023年; 背景与目的:结直肠癌的发生、发展涉及多个癌基因的激活和抑癌基因的失活,野生型R-脊椎蛋白3(R-spondin 3,RSPO3)在结直肠癌生长中的作用目前尚不清楚,本研究旨在探讨RSPO3对结直肠癌生长的影响并探索其潜在机制。方法:采用生物信息学分析RSPO3在结直肠癌及泛癌组织中的表达,分析结直肠癌中RSPO3表达与自然杀伤(natural killer,NK)细胞浸润、NK细胞激活分子表达的相关性。利用短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)和慢病毒感染建立RSPO3敲减的SW480-RSPO3-KD细胞株、RSPO3过表达的HCT116-RSPO3-OE细胞株及相应的对照细胞株。采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测体外各稳定转染细胞株的细胞增殖。采用流式细胞术分析各稳定转染细胞株的细胞周期、裸小鼠脾脏和移植瘤组织中NK细胞的比例。通过裸小鼠皮下移植瘤模型观察RSPO3敲减或过表达的结肠癌细胞在裸小鼠体内的生长。利用双荧光素酶报告基因系统检测RSPO3敲减或过表达对结肠癌Wnt基因转录活性的影响。结果:生物信息学分析显示,RSPO3在多种实体瘤肿瘤组织包括结直肠癌组织中的表达显著低于相应的癌旁组织。RSPO3敲减或过表达不影响体外SW480和HCT116结肠癌细胞的增殖(P>0.05)和细胞周期(P>0.05)。但在裸小鼠体内,与对照细胞相比,RSPO3敲减显著促进SW480细胞移植瘤的生长(260.2±162.4 vs 1311.7±570.1,P<0.05),而RSPO3过表达则显著抑制HCT116细胞移植瘤的生长(1549.0±241.2 vs 512.1±250.0,P<0.05)。流式细胞术分析发现,在荷移植瘤裸小鼠体内,RSPO3敲减显著减少了脾脏和移植瘤组织中NK细胞的比例(脾脏:6.42±0.94 vs 5.25±0.59,P=0.04;移植瘤:8.27±0.29 vs 6.48±1.48,P=0.04);而RSPO3过表达显著增加了脾脏和移植瘤组织中NK细胞的比例(脾脏:5.29±0.16 vs 7.02±0.49,P=0.01;移植瘤:6.39±0.39 vs 8.14±0.34,P<0.05)。癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据相关; 周聪何丽娜成小姣黄廷磊涂水平; 关键词：自然杀伤细胞结直肠癌肿瘤生长

肝动脉灌注羟基喜树碱和栓塞治疗原发性肝癌被引量：15: 1999年; 目的观察经肝动脉插管栓塞和灌注化疗药物羟基喜树碱、５ＦＵ、丝裂霉素（ＭＭＣ）、顺铂治疗（ＴＡＣＥ）进展期肝癌（ＨＣＣ）２１例的疗效和副作用．方法应用ＴＡＣＥ治疗２１例中晚期ＨＣＣ患者，其中Ⅱ期１５例，Ⅲ期６例．结果接受ＴＡＣＥ患者２１例，治疗总有效率为８０９％，平均生存期９１ｍｏ，半年和一年生存率分别为７１５％和４２４％．Ⅱ期患者获得的平均生存期、半年和一年生存率分别为１０５ｍｏ，８６７％，６０％；明显优于Ⅲ期患者的５３ｍｏ，３６７％，０％（Ｐ＜００１）．多次治疗的平均生存期为１１２ｍｏ，明显优于单次治疗的６８ｍｏ（Ｐ＜００１）．副作用有恶心、呕吐、发热、白细胞下降和肝功能异常．结论羟基喜树碱经肝动脉灌注联合栓塞是治疗进展期ＨＣＣ的有效手段．; 涂水平吴达明袁耀宗吴云林江石湖吴裕忻; 关键词：肝癌羟基喜树碱栓塞治疗肝动脉灌注

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