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王尚红

作品数:5 被引量:24H指数:3
供职机构:辽宁省精神卫生中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇喹硫平
  • 2篇利培酮
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇分裂症
  • 2篇安全性
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇首发
  • 1篇首发精神分裂...
  • 1篇人格改变
  • 1篇外伤
  • 1篇西酞普兰
  • 1篇利培酮治疗
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效评价
  • 1篇临床对照研究
  • 1篇脑外伤
  • 1篇精神行为障碍
  • 1篇老年
  • 1篇老年期

机构

  • 5篇辽宁省精神卫...
  • 2篇沈阳二四二医...

作者

  • 5篇王尚红
  • 2篇邵晓林
  • 2篇马驰
  • 1篇马迅
  • 1篇任丽

传媒

  • 3篇中国民康医学
  • 2篇中国实用医药

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
奥氮平合并丙戊酸镁缓释片治疗以冲动攻击为主的脑外伤所致人格改变的对照研究被引量:4
2014年
目的:探讨奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗以冲动攻击为主的脑外伤所致人格改变的疗效与安全性。方法:将51例根据中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)确诊为脑外伤所致人格改变的患者随机分为实验组(25例)和对照组(26例)。实验组患者应用奥氮平、丙戊酸镁缓释片,对照组患者应用丙戊酸镁缓释片治疗,疗程8周。两组患者于治疗前及治疗第1、2、4、6、8周时使用修改版外显攻击行为量表(MOAS)及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果:两组患者间在治疗2周末起MOAS评分比较差异均有统计学意义(P<0.05),实验组患者评分降低更为明显,两组患者不良反应多为轻度,可耐受。结论:奥氮平合并丙戊酸镁缓释片治疗以冲动攻击为主的脑外伤所致人格改变起效更快,疗效好且安全,可快速控制冲动攻击行为。
马驰邵晓林王尚红
关键词:奥氮平丙戊酸镁缓释片
阿立哌唑治疗首发精神分裂症40例临床观察被引量:7
2012年
目的观察阿立哌唑治疗首发~精神分裂症的疗效和安全性,指导临床合理用药。方法对住院治疗的40例首发精神分裂症,单独应用阿立哌唑,临床观察8周。采用BPRS评定临床疗效,并记录下不良反应。结果经阿立哌唑治疗,临床痊愈35例(87.5%);好转4例(10.0%);无效1例(2.5%),不良反应少而轻。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少而轻。
王尚红
关键词:阿立哌唑首发精神分裂症安全性
喹硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍的疗效评价被引量:2
2014年
目的:探讨喹硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍的临床疗效。方法:80例老年期痴呆精神行为障碍患者,随机分为对照组和观察组两组。对照组患者给予利培酮治疗,观察组患者给予喹硫平治疗。结果:治疗2周、4周、8周后,观察组患者BEHAVE-AD评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗2周、4周、8周后,观察组患者BEHAVE-AD评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组患者不良反应发生率12.50%少于对照组不良反应发生率55.00%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:应用喹硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍疗效确切,且安全可靠,临床应用价值显著。
马驰邵晓林王尚红
关键词:喹硫平利培酮安全性
富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量:8
2012年
目的比较富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将80例精神分裂症患者随机分为两组,每组各40例,分别给予富马酸喹硫平和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS),临床疗效总评量表(CGI-SI)、采用不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果两组PANSS总分及CGI-SI评分均治疗前显著下降(P<0.01),富马酸喹硫平组显效率78%,利培酮组显效率75%两组疗效相仿(P>0.05).富马酸喹硫平组的嗜睡、体重增加的不良反应明显低于利培酮组(P<0.01),锥体外系反应、失眠、兴奋或激越与利培酮组相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平组与利培酮组治疗精神分裂症的疗效相当。富马酸喹硫平组的不良反应较利培酮组少而轻,阿利哌唑的安全性高,依从性好。
王尚红任丽
关键词:精神分裂症富马酸喹硫平利培酮
艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的临床对照研究被引量:3
2012年
目的:比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:随机将66例老年抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组33例,氟西汀组33例,观察6周。于治疗前1、2、4、6周末采取汉米尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:艾司西酞普兰组显效率为78.8%,氟西汀组显效率为75.8%,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。艾司西酞普兰组不良反应发生率39.4%,氟西汀组42.4%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效相当,但艾司西酞普兰组效较氟西汀组起效快。
王尚红马迅
关键词:艾司西酞普兰氟西汀老年抑郁症
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