马驰
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 阿立哌唑合并舍曲林治疗单纯型分裂症46例对照研究被引量：1
- 2008年
- 目的：评估阿立哌唑合并舍曲林治疗单纯型分裂症的临床疗效。方法：对46例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版诊断标准的单纯型分裂症患者随机分为两组，单用阿立哌唑组23例（阿立哌唑10—20mg／d），阿立哌唑与舍曲林合用组23例（阿立哌唑10～20mg／d，舍曲林50～100mg/d）疗程8w。以阴性症状量表（SANS）评定疗效，以副反应量表（TESS）评测不良反应。结果：合用组显著好转10例，进步10例，无效3例，有效率为87％，单一用药组显著好转8例，进步6例，无效9例，有效率为61％。结论：阿立哌唑合并舍曲林治疗单纯型分裂症有效率更高，不增加不良反应。
- 马驰徐波
- 关键词：阿立哌唑舍曲林
- 阿普唑仑合并舍曲林治疗抑郁症对照研究
- 2009年
- 目的：观察阿普唑仑合并舍曲林治疗抑郁症的疗效。方法：对56例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》的抑郁症患者随机分为两组，单用舍曲林组28例（舍曲林100mg／d），舍曲林合并阿普唑仑组28例（舍曲林100mg／d，阿普唑仑2．8mg/d），疗程均为6W。以汉密顿抑郁量表（HAMD）评价抑郁症状变化，以不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果：合并用药组痊愈2例（7．14％），显著好转22例（78．57％），好转4例（14．29％）；单一用药组痊愈2例（7．14％），显著好转21例（75．00％），好转5例（17．86％），两组无显著性差异（x^2=0．132，P=0．716）。合并用药组较单一用药组起效快，在第1W和第2W两组比较，P均〈0．05。两组不良反应多为轻、中度，多能耐受，两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：阿普唑仑合并舍曲林治疗抑郁症起效快，不增加不良反应，因而在临床治疗上是可行的。
- 马驰徐波
- 关键词：阿普唑仑舍曲林抑郁症
- 奥氮平合并丙戊酸镁缓释片治疗以冲动攻击为主的脑外伤所致人格改变的对照研究被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗以冲动攻击为主的脑外伤所致人格改变的疗效与安全性。方法:将51例根据中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)确诊为脑外伤所致人格改变的患者随机分为实验组(25例)和对照组(26例)。实验组患者应用奥氮平、丙戊酸镁缓释片,对照组患者应用丙戊酸镁缓释片治疗,疗程8周。两组患者于治疗前及治疗第1、2、4、6、8周时使用修改版外显攻击行为量表(MOAS)及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果:两组患者间在治疗2周末起MOAS评分比较差异均有统计学意义(P<0.05),实验组患者评分降低更为明显,两组患者不良反应多为轻度,可耐受。结论:奥氮平合并丙戊酸镁缓释片治疗以冲动攻击为主的脑外伤所致人格改变起效更快,疗效好且安全,可快速控制冲动攻击行为。
- 马驰邵晓林王尚红
- 关键词：奥氮平丙戊酸镁缓释片
- 喹硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍的疗效评价被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨喹硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍的临床疗效。方法:80例老年期痴呆精神行为障碍患者,随机分为对照组和观察组两组。对照组患者给予利培酮治疗,观察组患者给予喹硫平治疗。结果:治疗2周、4周、8周后,观察组患者BEHAVE-AD评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗2周、4周、8周后,观察组患者BEHAVE-AD评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组患者不良反应发生率12.50%少于对照组不良反应发生率55.00%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:应用喹硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍疗效确切,且安全可靠,临床应用价值显著。
- 马驰邵晓林王尚红
- 关键词：喹硫平利培酮安全性
- 阿普唑仑联合西酞普兰治疗癫痫性抑郁的对照研究被引量：1
- 2013年
- 目的:评价阿普唑仑联合西酞普兰治疗癫痫性抑郁的疗效和安全性。方法:将54例已确诊的癫痫性抑郁患者随机分为单用西酞普兰组(单一组)及西酞普兰合并阿普唑仑组(合并组)各27例。采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价疗效,以副反应症状量表(TESS)评定副反应和安全性。结果:治疗初2周合并组抑郁焦虑症状较单一组缓解快,治疗4周后两组疗效差异无统计学意义,两组副反应多为轻度、可耐受。结论:阿普唑仑联合西酞普兰治疗癫痫性抑郁可以较快缓解抑郁焦虑症状,且不增加不良反应。
- 马驰张铁
- 关键词：阿普唑仑西酞普兰
