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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇基因
  • 4篇样癌
  • 4篇粘液
  • 4篇粘液表皮样癌
  • 4篇肿瘤
  • 4篇自杀
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  • 4篇表皮样癌
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  • 2篇胸苷
  • 2篇胸苷激酶
  • 2篇体外
  • 2篇自杀基因疗法
  • 2篇涎腺
  • 2篇疗法
  • 2篇基因疗法

机构

  • 11篇第四军医大学

作者

  • 11篇王江华
  • 8篇司徒镇强
  • 6篇刘斌
  • 6篇吴军正
  • 2篇王石光
  • 2篇李焰
  • 1篇刘杰忠
  • 1篇贾永庆
  • 1篇刘峰
  • 1篇李洁
  • 1篇李峰

传媒

  • 3篇实用口腔医学...
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇国外医学(口...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇2001年全...

年份

  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
涎腺肿瘤的自杀基因疗法
肿瘤的自杀基因(suicide gene)疗法又称为药物敏感基因(drug sensitive gene)疗法,即将编码病毒或细菌的酶类的基因转入肿瘤细胞,使其特异表达,在使用对正常细胞无毒的前药进行治疗时,因此类基因的...
司徒镇强王江华
关键词:涎腺肿瘤自杀基因疗法粘液表皮样癌MEC-1细胞
文献传递
唾液与肿瘤——回顾与展望被引量:2
1999年
长期以来许多学者在唾液防癌、抗癌及在肿瘤诊断监测中的应用等领域进行了有益的探索。本文回顾了唾液及其过氧化物酶、EGF与化学致癌物及其诱发肿瘤的相关研究,介绍了唾液在口腔癌、乳腺癌检测中的初步应用。但唾液抗癌的机理仍需进一步阐明。通过基因工程改变唾液成分可能成为今后的发展方向。
王江华
关键词:唾液过氧化物酶致癌物肿瘤
含TK自杀基因真核表达载体的构建和鉴定被引量:2
2000年
王江华杨安钢
关键词:胸苷激酶自杀基因
加温联合六亚甲基二乙酰胺对MEC-1细胞的作用被引量:1
1998年
目的:研究加温联合六亚甲基二乙酰胺(HMBA)对人粘液表皮样癌MEC-1细胞的作用。方法:采用MTT法及软琼脂克隆形成法观察加温联合HMBA对MEC-1细胞的作用;并用免疫组化法检测加温及联合HMBA对多药耐药(MDR)表达蛋白(P-gp)的影响。结果:加温联合HMBA对MEC-1细胞有协同抑制作用。免疫组化染色显示,对照组及单用药组细胞P-gp中度表达;加温组细胞P-gp不表达;联合组为低度表达。结论:加温联合HMBA对粘液表皮样癌的治疗可能有一定价值。
王石光司徒镇强吴军正刘斌王江华
关键词:粘液表皮样癌
唾液对体外培养NIH-3T3及MEC-1细胞粘附的影响
1998年
目的:探讨人唾液对正常及肿瘤细胞在体外粘附有无不同影响。方法:接种NIH—3T3及MEC-1细胞在预先涂有或未涂唾液的24孔培养板上,用细胞计数法分别在接种后2、4、6和8h计数贴壁细胞。结果:NIH-3T3细胞及MEC-1细胞在涂有唾液的塑料底物上在2、4、6、和8h其贴壁抑制率分别为35%、41%、26%、34%和10%、9%、8%、4%。结论:人全唾液能抑制体外培养的NIH-3T3细胞的粘附,但对MEC-1细胞的影响不大。
王江华司徒镇强吴军正刘斌王石光
关键词:唾液NIH-3T3MEC-1细胞粘附肿瘤细胞
自杀基因系统HSV1-TK/GCV对MEC-1细胞的体外杀伤及诱导凋亡作用被引量:1
2003年
目的 :探讨HSV TK/GCV系统对MEC 1细胞的体外作用。方法 :用脂质体介导将含有HSV 1 TK全长cDNA的真核表达质粒G1NATK转染人黏液表皮样癌细胞系MEC 1,经G418筛选 ,挑选阳性克隆 ,用PCR及RT PCR检测目的基因的整合及mRNA转录 ;分别用MTT及细胞记数法检测TK阳性细胞对GCV的体外敏感性及旁观者效应 ;用倒置显微镜、HE染色、活细胞荧光染色及TUNNEL染色观察GCV作用下MEC 1/TK的形态学变化。结果 :PCR及RT PCR分别从G418阳性克隆中成功扩增出 40 4bp的特异性基因片段 ,将此G418抗性克隆命名为MEC 1/TK ;IC50 MEC 1/TK为 0 .7μg/ml,而MEC 1为 10 0 0 μg/ml以上 ;当将TK阳性细胞和TK阴性细胞以不同比例混合 ,TK阳性细胞只占 10 %时 ,即有 90 %的细胞被杀死 ;形态学观察表明 ,经GCV作用 ,MEC 1/TK细胞变圆、脱壁、漂浮 ,部分细胞呈现核浓缩、核碎裂等特征 ,TUNNEL染色核阳性着色细胞明显增多。结论 :HSV TK/GCV系统在体外能明显杀伤MEC 1细胞 ,对GCV的敏感性比未转染的亲本细胞提高 10 0 0倍以上 ,并显示较强的旁观者效应 ;GCV可诱导部分MEC
司徒镇强王江华刘斌吴军正李焰贾永庆
关键词:自杀基因系统MEC-1细胞自杀基因疗法
头颈肿瘤基因治疗研究的进展被引量:1
2001年
王江华司徒镇强
关键词:头颈部肿瘤P53基因自杀基因治疗
粘液表皮样癌细胞中脆性组氨酸三聚体基因异常表达的研究被引量:1
2002年
目的 :检测粘液表皮样癌细胞中FHIT基因的异常表达。方法 :应用逆转录巢式聚合酶链反应 (RT -PCR)及DNA测序技术检测粘液表皮样癌和粘液表皮样癌细胞中FHIT基因表达情况。结果 :粘液表皮样癌细胞系细胞中存在FHIT基因部分缺失 ,产生异常转录本 ,大小约 2 47bp .FHIT基因mRNA异常转录本为多个外显子缺失所致 ,E1-E8全部缺失。结论 :FHIT基因在粘液表皮样癌细胞中的异常表达可能在粘液表皮样癌的发生和发展中起作用。
刘峰吴军正王江华
关键词:FHIT基因基因缺失基因异常表达
HSV-tk/GCV系统对高转移性粘液表皮样癌细胞系M3SP2的抑制作用
2003年
目的 :探讨单纯疱疹病毒胸苷激酶基因 (HSV tk) /丙氧鸟苷 (GCV)自杀基因系统对高转移性粘液表皮样癌细胞系M3SP2的作用 .方法 :采用阳离子脂质体介导法将含HSV tk基因复制缺陷型逆转录病毒载体 (pBabe/tk)导入M3SP2细胞 ,嘌呤霉素筛选抗性克隆 .用MTT比色法测定HSV tk/GCV对tk阳性M3SP2细胞 (M 3SP2 /tk)生长的影响及旁观者效应 ;用流式细胞术分析HSV -tk/GCV对M3SP2 /tk细胞周期的影响 .结果 :M3SP2 /tk细胞对GCV的敏感性显著增加 ,细胞生长受到抑制 ,在GCV(0 .1~ 10 0 0mg·L-1)作用 6d时 ,M3SP2 /tk细胞存活率为 6 2 .3%- 14 .5 %,IC50 值为 0 .6 8mg·L-1,而转空载体细胞和亲本细胞IC50 值大于 10 0 0mg·L-1.M3SP2 /tk细胞在GCV(1~ 10mg·L-1)作用 4 8h时 ,明显阻滞于S期 .10 %tk阳性的M 3SP2 /tk细胞与 90 %tk阴性的亲本细胞M3SP2混合培养 ,10mg·L-1的GCV仍可杀伤 5 4 .4 %的细胞 .M3SP2 /tk细胞含GCV (1,10mg·L-1)培养上清液仍能影响tk阴性的舌癌细胞系TbpTL的生长 .结论 :HSV tk/GCV具有显著抑制涎腺粘液表皮样癌细胞体外生长的作用 。
刘斌吴军正司徒镇强王江华刘杰忠
关键词:胸苷激酶旁观者效应
人涎腺粘液表皮样癌耐药细胞系的建立及其生物学特性被引量:11
2002年
目的 建立人涎腺粘液表皮样癌细胞系耐药细胞株并观察其生物学特性及耐药性能 .方法 采用浓度递增法长期不间断诱导并经克隆化筛选 ,建立稳定的人涎腺粘液表皮样癌细胞系耐药细胞株 (MEC- 1/ 5 - FU) .应用 MTT法、细胞计数法、软琼脂克隆形成试验、流式细胞术、免疫组化、电镜等方法观察及检测该细胞株的生物学特性、耐药性能及参数 .结果 倒置显微镜观察该耐药细胞和其亲本涎腺粘液表皮样癌细胞系 (MEC- 1)的细胞生长活跃 ,MEC- 1为单层贴壁生长于培养器皿中 ,MEC- 1/ 5 - FU则可见重叠生长 ,两种细胞形态及超微结构未见明显改变 .MEC- 1/ 5 - FU和 MEC- 1细胞的群体倍增时间分别为 2 8.8h和 30 .0 h;克隆形成率分别为4.9%和 1.2 %;细胞周期分布 S期细胞分别为 2 5 .4%和17.1%.MEC- 1/ 5 - FU耐药性能稳定 ,给药剂量已达 1.980μg· L- 1 . 12种化疗药物对 MEC- 1/ 5 - FU和 MEC- 1生长抑制作用的剂量效应参数显示 :耐药细胞诱导作用药物 5 - FU对 MEC- 1/ 5 - FU细胞和 MEC- 1的半抑制浓度 (IC50 )值分别为 6 .310 μg· L- 1和 0 .44 7μg· L- 1 ,耐药倍数为 14.1;药物敏感性试验结果同时可见该耐药细胞株对 VCR,VBL ,PYM,DNR,VP16 ,CODP,PADM等化疗药物的 IC50 较MEC- 1表现不同程度的耐药性 ,
李焰吴军正司徒镇强刘斌王江华李峰李洁
关键词:生物学特性涎腺粘液表皮样癌细胞株多药耐药5-氟尿嘧啶
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