王蒲
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：甘肃农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 甘肃省河西地区马类动物气喘病微生物学检查被引量：1
- 1989年
- 本研究从35例气喘病马类动物中分离出与气喘病发生有关的微生物有普通高温放线菌、普通高温放线菌橙色变种、热吸水链霉菌、干草小多孢菌、构巢曲霉、桔青霉、局限青霉、杂色曲霉、禾谷镰刀菌、短密青霉、高大毛霉以及副流感3型。其中以嗜热放线菌类为主,并以9头健康马类动物和牲畜的饲草饲料中也分离到嗜热放线菌类和毛霉、青霉、曲霉等。试验证明,这些微生物在自然界分布广泛,而病畜体内菌检率较健畜为高。除了杂色曲霉和构巢曲霉外,其它在国内尚未见有在马类动物气喘病中分离的报道,而热吸水链霉菌在国外也未见报道。
- 朱宣人王超人沈斌元王锡祯滕振文罗德英王蒲靳诚汪清
- 关键词：马类气喘病微生物学
- 鸡传染性喉气管炎琼脂扩散抗原的特异性及敏感性测定被引量：1
- 1989年
- 本文对自制的8种鸡传染性喉气管炎琼脂扩散抗原和市售抗原的特异性进行了对比试验,筛选出了两种特异性强的琼脂扩散抗原,并用这种抗原检测16份人工感染后不同时期采集的鸡血清和在野外采集的196份血清,其结果与酶联免疫吸附试验的符合率为83.33%。
- 李克生王蒲王锡祯沈正达滕振文
- 关键词：气管炎传染性
- 应用酶联兔疫吸附试验检测鸡传染性喉气管炎病毒抗体的研究
- 王蒲
- 关键词：酶联鸡传染性喉气管炎
- 应用λgt11载体系统克隆与表达禽源巴氏杆菌的抗原蛋白基因被引量：3
- 1991年
- 本研究应用λgt11载体系统构建了禽源巴氏杆菌P1059菌株DNA的表达型基因文库。P1059DNA被机械剪切刀随机剪切成2～8kb大小的片段,其内部EcoRⅠ位点被甲基化后再在片段的两端连接上EcoRⅠ“接头”。然后将用EcoRⅠ酶消化的上述片段连接到λgt11载体臂上,在体外包装成重组噬菌体。将重组噬菌体感染大肠杆菌Y1090,用抗P1059高免家兔血清作为第一抗体,酶标羊抗兔IgG作为第二抗体对噬菌斑进行原位筛选。用筛选出来的7个抗原基因阳性克隆株分别溶原化于大肠杆菌Y1089,在IPTG诱导下使溶原菌表达出β半乳糖苷酶——外源性多肽链融合蛋白质。用惠斯顿免疫吸附试验检测从上述7株溶原菌所获得的融合蛋白质,均显示出特异性的抗原抗体反应。用小鼠作进一步的免疫保护试验证明,有一株溶原菌(PaC_1株)的粗制裂解物能使小鼠对P1059强毒菌的攻击具有较强的抵抗力。
- 沈正达陈书琨胡永浩王蒲
- 关键词：家禽巴氏杆菌抗原蛋白基因
- 生物素标记IBDV─RNA探针的制备及其对IBDV─RNA检测的初步研究被引量：1
- 1994年
- 以传染性法氏囊病毒强毒株接种９日龄鸡胚尿囊腔，待鸡胚死亡后，收集其尿囊液，提取病毒。纯化的病毒ＲＮＡ在３％琼脂糖凝胶电泳上呈现出２９０ｂｐ和３４００ｂｐ的两条带。收集这两条带，以病毒全基因组制备生物素标记的探针。此探针有良好的特异性。它不与其它３种禽类病毒（ＮＤＶ，ＩＢＶ，ＩＬＶ）的核酸抽提物发生交叉反应。此试验是快速、敏感、可重复的。其敏感度达０．５ｐｇ。
- 董志珍胡永浩王蒲沈正达
- 关键词：IBD鸡病生物素标记
- 鸡传染性喉气管炎诊断报告被引量：3
- 1990年
- 1987年5月至1988年11月,武威县黄羊镇地区的一些鸡场曾先后3次暴发以呼吸困难为主的传染病,经临床、流行病学检查和实验室检验,初步诊断为传染性喉气管炎。现将有关情况报告如下:
- 王锡祯王蒲李克生
- 关键词：喉气管炎传染性
- 禽结核分枝杆菌在11种培养基上生长特性的研究被引量：2
- 1994年
- 本文对禽结核分枝杆菌在１１种培养基上的生长特性进行了观察，结果表明在鸡蛋为基础的培养基中以Ｌｏｗｅｎｓｔａｉｎ－Ｊｅｎｓｅｎ培养基为佳；琼脂培养基适于禽结核分枝杆菌的生长，但易干裂，不利于长期培养和保存；禽结核分枝杆菌在液体培养基中生长迅速，以苏通氏培养基中生长较为理想，但易污染。本文还测定了培养基中不同浓度甘油对禽结核分枝杆菌的生长的影响，发现甘油能刺激禽结核分枝杆菌的生长，培养基中的甘油浓度在４％～１０％时生长最为旺盛，超过１０％时生长受到抑制，不能生长；不含甘油时，禽结核分枝杆菌生长较贫瘠。
- 王蒲
- 关键词：结核分枝杆菌培养基
