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窦丽萍

作品数:17 被引量:83H指数:7
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇白血
  • 14篇白血病
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  • 9篇甲基化
  • 8篇急性
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作者

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  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Id4甲基化对急性淋巴细胞白血病疾病监测的意义
2009年
目的:探讨Id4基因甲基化作为预测因子在完全缓解急性淋巴细胞白血病(ALL)病情监测中的意义。方法:采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)对经诱导缓解和巩固强化4疗程后持续完全缓解的27例ALL患者进行Id4基因启动子区甲基化状况分析,并随诊3个月以上。结果:16例检测到Id4基因甲基化的ALL中,7例在随访期出现复发,复发率43.75%。另外11例Id4基因非甲基化的患者在随访期只有1例复发,复发率9.09%。结论:骨髓完全缓解的ALL患者,如检测到Id4基因启动子区甲基化,其3个月内的复发率明显高于非甲基化患者。对完全缓解的ALL患者来说,如Id4基因启动子区持续检测到甲基化,可能提示ALL患者短期内复发。
赵瑜王全顺窦丽萍薄剑靖彧于力
关键词:白血病淋巴细胞性急性ID4基因甲基化
433例急性髓系白血病患者MLL相关11种融合基因的发生率及临床意义
目的:应用多重巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测急性髓系白血病(AML)患者MLL基因相关融合基因的发生率及临床意义.方法:433例AML患者应用上述方法检测11种MLL基因相关融合基因(dupMLL、MLL-A...
杨华黄赛高丽朱海燕王书红黄文荣王全顺窦丽萍王莉莉于力
关键词:逆转录聚合酶链反应融合基因发生率
文献传递
Id4基因启动子甲基化在髓系白血病完全缓解期监测中的意义被引量:7
2008年
本研究探讨id4基因甲基化在完全缓解急性髓系白血病(AML)病情监测中的意义。采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)对经诱导缓解和巩固强化4-5疗程后持续完全缓解的AML患者进行id4基因启动子区甲基化状况分析,并随访。结果表明:id4基因在32例AML中有15例id4基因甲基化,其中7例在随访期间出现复发或复发倾向。17例id4基因非甲基化的患者在随访期间完全缓解。结论:在完全缓解的AML患者中进行id4基因启动子区甲基化检测可在一定程度上预测白血病的复发。
赵瑜王全顺李红华薄剑窦丽萍靖彧王书红于力
关键词:ID4基因基因甲基化髓系白血病白血病复发
DNA结合抑制因子4基因甲基化状态检测在急性白血病中的意义被引量:27
2006年
目的探讨DNA结合抑制因子4(Id4)基因甲基化与急性白血病(AL)的关系。方法采用甲基化特异性(MS)-PCR对正常人骨髓、外周血、外周血干细胞(PBSC),以及AL细胞系和AL患者的骨髓进行Id4基因启动子区甲基化状况分析。结果。Id4基因在正常骨髓、外周血和PBSC中呈完全性非甲基化状态。25例初治急性髓系白血病中有21例Id4基因甲基化,甲基化比例84%。14例初治急性淋巴细胞白血病中有12例Id4基因甲基化,甲基化比例达86%。8例复发和难治的AL患者该基因均呈甲基化。在K562和HL60细胞系中均呈完全甲基化,在Hek937细胞系则呈完全非甲基化。结论与正常人不同,在AL患者及白血病细胞系中,Id4基因启动子区都发生了高程度的甲基化改变,Id4基因甲基化模式的改变与AL的发生密切相关。
赵瑜于力王全顺李红华薄剑窦丽萍
关键词:白血病甲基化ID4基因
全身磁共振弥散加权成像对淋巴瘤的增殖活性、恶性程度和预后的评估被引量:3
2012年
目的通过分析淋巴瘤表观弥散系数(ADC)值与细胞增殖核抗原Ki-67指数、侵袭性和国际预后指数的关系,探讨全身磁共振弥散加权成像(WB-DWI)评估淋巴瘤的增殖活性、恶性程度和预后的价值。方法对30例初治或复发淋巴瘤患者行WB-DWI检查,测量手术或活检标本区病灶的ADC值。根据Ki-67指数、世界卫生组织(WHO)淋巴瘤侵袭程度分类、非霍奇金淋巴瘤(NHL)的国际预后指数(IPI)将患者分组,比较各组间ADC值的差别。结果 Ki-67低表达组的ADC值显著高于中表达组(P<0.01);中表达组的ADC值显著高于高表达组(P<0.01)。霍奇金淋巴瘤的ADC值显著高于侵袭性淋巴瘤和高侵袭性淋巴瘤(P<0.01),与惰性淋巴瘤的ADC值无显著差异(P>0.05);惰性淋巴瘤的ADC值显著高于侵袭性淋巴瘤和高侵袭性淋巴瘤(P<0.01);侵袭性淋巴瘤的ADC值稍高于高侵袭性淋巴瘤(P<0.05)。按照国际预后指数分类,各组间的ADC值无显著差异(P=0.1436)。结论淋巴瘤的ADC值在一定程度上可以反映肿瘤的增殖活性,肿瘤增殖活性越强,ADC值越低;淋巴瘤的ADC值与其侵袭性相关,即肿瘤侵袭性越强,ADC值越低;淋巴瘤ADC值与IPI之间无相关性。
徐贤马林张爱莲窦丽萍周振鸿张金山
关键词:弥散加权成像KI-67侵袭性国际预后指数
急性白血病Id4基因启动子区甲基化状态研究被引量:13
2007年
本研究探讨正常人和不同疾病状态急性白血病(AL)患者Id4基因启动子区甲基化状态差异。采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)对正常人和AL患者骨髓进行Id4基因启动子区甲基化状况检测。结果表明:Id4基因在正常骨髓中呈完全性非甲基化状态,初治AML和ALL患者中Id4基因甲基化比例分别为84%和86%。8例复发难治的AL患者中Id4基因全部甲基化,14例Id4基因甲基化的完全缓解ALL患者中有8例在12个月内复发,而9例Id4基因非甲基化的完全缓解ALL患者中12月内复发仅1例;Id4基因呈甲基化状态的完全缓解的AML患者中12个月内复发率为62.5%,而在非甲基化的患者中12个月内复发率仅为10%,两者差异有显著性意义。完全缓解的ALL患者甲基化比例为64.3%,而完全缓解的AML患者甲基化比例为28.6%,两者差异有显著性意义。39例初治AL中,有33例Id4基因呈甲基化状态,8例复发难治的AL患者的Id4基因均呈甲基化状态,58例完全缓解的AL中,有24例Id4基因呈甲基化状态。结论:与正常人不同,AL患者中Id4基因都发生了不同程度的甲基化改变,缓解状态患者的甲基化比例低于非缓解状态患者,Id4基因甲基化模式的改变与AL的发生密切相关。
赵瑜王全顺窦丽萍薄剑李红华靖?于力
关键词:ID4基因急性白血病基因甲基化
亲缘外周造血干细胞移植治疗急性髓系白血病64例疗效及预后分析被引量:8
2014年
本研究分析亲缘外周造血干细胞移植(related peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation)治疗急性髓系白血病(AML)的疗效及影响疗效的相关因素。对2008年4月-2011年12月在本院进行亲缘PBHSCT的AML患者64例进行回顾性分析,计算其总生存率(OS)、无白血病生存率(leukemia-free survival,LFS)和累积复发率(relapse rate,RR),并对影响疗效的因素进行统计学分析。结果表明,3年OS及LFS分别为61.9%%及52%,累积复发率为39.1%。急性移植物抗宿主病(aGVHD)的总发生率为37.5%,其中Ⅱ-Ⅳ度aGVHD发生率为29.7%。单因素分析显示,移植前疾病疗效(P=0.001)、移植供体类型(P=0.002)、初诊时白细胞数量(P=0.018)与OS相关。重度aGVHD(Ⅱ度以上aGVHD)对于OS有一定影响(P=0.070)。多因素分析显示,移植前疗效、移植供体类型、重度aGVHD是影响亲缘PBHSCT治疗AML疗效的独立预后因素。结论:亲缘PBHSCT是治疗AML的有效方法,复发是移植治疗后失败的主要原因,移植前疾病的治疗疗效、移植供体类型、重度aGVHD是独立预后因素。
张青宜黄文荣窦丽萍邓爱玲付林张冉陆晓琳李丹丹李玉彦王楠于力
关键词:急性髓系白血病造血干细胞移植
自体外周造血干细胞移植治疗13例AML1/ETO(+)急性髓系白血病的疗效观察被引量:1
2014年
本研究分析自体外周造血干细胞移植治疗AML1/ETO(+)急性髓系白血病(AML)的疗效及定量监测融合基因AML1/ETO在治疗中的应用。对2007年8月-2012年11月在本院进行自体移植的AML1/ETO(+)AML患者13例进行回顾性分析,中位随访26(7.8-75.8)个月,计算总生存率(OS)、无白血病生存率(leukemiafree survival,LFS)和累积复发率(relapse rate,RR),并对生存情况进行单因素分析。结果表明,3年的总体存活率为(70.5±15.3)%,3年的无白血病存活率为(51.3±16.7)%,3年的累积复发率为48.7%。在5例复发患者中对4例进行了AML1/ETO定量监测,发现形态学复发前AML1/ETO表达量均明显升高。在单因素分析中,患者年龄、性别、初诊时白细胞数量、自确诊白血病到进行移植的时间间隔、回输MNC数量等对总体存活率的影响均差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:自体造血干细胞移植对AML1/ETO(+)AML患者具有良好疗效,定期定量监测AML1/ETO表达量可预知早期复发,中高危患者复发后采用异基因移植可再次获得长期生存机会。
张青宜黄文荣窦丽萍邓爱玲付林徐绎涵刘占祥李永辉王楠于力
关键词:外周血造血干细胞移植AML1急性髓系白血病
急性白血病LRP15基因启动子区甲基化及其表达分析被引量:3
2007年
为了探讨LRP15基因在急性白血病(AL)患者中的表达情况及其与启动子区CpG岛甲基化的关系,采用甲基化特异PCR(MSP)方法检测AL患者LRP15基因启动子区甲基化状态,并用RT-PCR方法检测该基因在这些患者中的表达情况。结果发现,LRP15基因在缓解与非缓解状态白血病患者中的表达分别为47.6%和16.7%,其启动子区甲基化比例分别为38.1%和72.2%。LRP15基因的表达与其启动子区甲基化之间无相关(P=0.0087)。结论:AL患者LRP15基因启动子区的甲基化不完全是导致LRP15基因表达沉默的原因。
赵瑜窦丽萍王全顺卢学春楼方定于力
关键词:急性白血病启动子区甲基化
中国t(8;21)AML患者临床特征及预后分析:一项多中心回顾性研究被引量:7
2017年
目的:通过回顾性分析中国北方15个血液病研究中心的586例伴有t(8;21)的急性髓系白血病(AML)患者临床资料,总结其在外周血、免疫分型、融合基因、细胞遗传学改变等的临床特点。方法:用COX回归进行预后因素的单因素和多因素分析,探究能够影响t(8;21)AML患者预后生存的因素。结果:t(8;21)AML患者的免疫分型中以HLA-DR^+、CD117^+、CD34^+、MPO^+、CD38^+、CDl3^+、CD33^+多见(>95%),部分患者伴有CD19^+和CD56^+;最常见的伴随基因突变为C-KIT突变(37.8%);除t(8;21)异位外,最常见的伴随染色体异常为性染色体缺失(38.9%);单因素分析显示,初诊时WBC≤3.5×10~9/L、不伴随C-KIT突变、做过HSCT的成人t(8;21)AML患者在OS、PFS上均有明显优势(P<0.05),不伴有髓外浸润、CD19^+患者仅在OS上具有优势;多因素分析显示,WBC≤3.5×10~9/L的患者在OS、PFS上均优于WBC>3.5×10~9/L的患者(P<0.05)。结论:中国的t(8;21)AML患者临床特征与报道的国外人群基本相似,WBC≤3.5×10~9/L是t(8;21)AML的预后良好因素,C-KIT突变是t(8;21)AML的预后不良因素。
宫丹李薇胡亮钉罗建民沈建良方美云杨清明王恒湘克晓燕陈惠仁王昭刘辉刘峰马一盖王景文李红华王全顺靖彧高晓宁窦丽萍李永辉于力
关键词:急性髓系白血病AML1-ETO预后分析
共2页<12>
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