肖雷
- 作品数：21 被引量：79H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 地高辛血药浓度和不良反应影响因素分析
- 2024年
- 目的:探讨影响地高辛血药浓度的危险因素以及地高辛血药浓度水平与不良反应间的关系,为地高辛的安全、合理使用提供依据。方法:通过酶放大免疫测定技术监测地高辛血药浓度,并通过病案系统收集患者的基本资料、实验室指标、合并用药和不良反应等资料。结果:55例患者中分别有12.73%、76.36%和10.91%的患者使用<0.125 mg/d、0.125 mg/d和0.25 mg/d的地高辛,血清药物浓度随剂量递增而增加。有11例(20%)患者出现不良反应,最常见的是心律失常,发生不良反应的患者血清地高辛浓度为(2.55±1.59)ng/mL,显著高于无不良反应组的(0.93±0.63)ng/mL(P<0.000 1)。血肌酐升高者地高辛血药浓度高于肌酐正常者。重度肾功能损害患者血清地高辛浓度显著高于肾功能正常患者(P<0.05),不良反应发生率也高于肾功能正常患者。未观察到合并用药对地高辛血药浓度的影响。结论:地高辛血药浓度个体差异大,其血药浓度受给药剂量、肾功能等的影响,血药浓度越高,不良反应发生率越高。因此,应加强地高辛血药浓度监测,提高个体化给药水平。
- 肖雷曹灿刘加涛
- 关键词：地高辛治疗药物监测血药浓度个体化治疗
- HPLC法测定硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量。方法:色谱柱采用Diamonsil-C18,流动相为0.07mol·L-1磷酸二氢钾溶液,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:硫普罗宁检测浓度在24.17～56.39μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.06%,RSD=0.7%。结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,适用于硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量测定。
- 肖雷
- 关键词：高效液相色谱法
- 醋酸地塞米松片在中国健康受试者中的生物等效性研究被引量：1
- 2023年
- 目的:评估中国健康成年受试者空腹及餐后口服醋酸地塞米松片受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:按照随机、开放、单剂量、两周期双交叉的生物等效性研究。空腹组纳入24名健康受试者,餐后组纳入32名健康受试者,每周期服用受试制剂(T)2片(0.75 mg/片)或参比制剂(R)3片(0.50 mg/片),共两周期。使用液相色谱-质谱联用技术对人血浆中醋酸地塞米松的浓度进行测定,采用WinNonlin 8.0软件按非房室模型对药代动力学参数进行计算,并对受试制剂与参比制剂二者的生物等效性进行评价。结果:受试者空腹状态下口服醋酸地塞米松片受试制剂与参比制剂后药代动力学参数如下:Tmax分别为1.13(0.50,4.00)和1.00(0.50,5.00)h,AUC0-t分别为(72.25±21.55)和(69.23±17.76)ng·mL^(-1)·h,Cmax分别为(14.53±4.51)和(14.52±3.68)ng/mL,AUC0-∞分别为(74.63±23.01)和(71.32±19.12)ng·mL^(-1)·h;受试者餐后状态下口服醋酸地塞米松片受试制剂与参比制剂后药代动力学参数如下:Tmax分别为2.00(1.00,4.50)和1.50(1.00,4.50)h,AUC0-t分别为(81.57±21.28)和(76.06±13.63)ng·mL^(-1)·h,Cmax分别为(12.14±3.21)和(11.93±2.78)ng/mL,AUC0-∞分别为(85.12±23.92)和(78.95±14.99)ng·m L^(-1)·h。在空腹和餐后条件下,醋酸地塞米松片受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数的几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%。结论:在空腹和餐后条件下,受试制剂醋酸地塞米松片与参比制剂醋酸地塞米松片具有生物等效性。
- 肖雷徐媛媛黄晓青张文曹阳谢晶周焕黄顺旺
- 关键词：醋酸地塞米松片药代动力学生物等效性
- 药品价格上涨对基层患者经济负担的影响
- 2023年
- 目的:探索药品价格上涨对基层患者的影响,为医药行业相关政策和临床用药提供参考。方法:提取安徽省某基层医院2017—2019年医院信息系统中药品价格上涨的相关数据,计算药品日均费用(defined daily dose consumption,DDDc),用DDDc变化大小反映药品价格上涨对基层患者经济负担的影响。结果:调查发现共78个品规在调查期间价格上涨,以低价目录为主有54个,占69.23%;33个品规发生2次以上涨价;涨幅前20位的药品有16个是基本药物、18个是注射剂,各占80%和90%;DDDc变化值0.01~170.88元,前20位的药品DDDc变化值均大于10元,且全部为注射剂,其中有9个在急抢救药品目录中。结论:建议相关部门对药品价格制定合理的监管机制,重点监测临床急需和必需的药品,切实降低药品价格,减轻患者药品费用负担。
- 李侠程仁云肖雷
- 关键词：药品价格上涨基本药物
- 康柏西普治疗不同OCT分型视网膜静脉阻塞性黄斑水肿的临床疗效及对视力、CRT的影响
- 2024年
- 目的:观察康柏西普治疗不同光学相干断层扫描(OCT)分型视网膜静脉阻塞(RVO)性黄斑水肿(ME)的临床疗效及对视力、CRT的影响。方法:选取2020年1月~2023年6月我院收治的RVO性ME患者60例,根据OCT分型将其分为弥漫性视网膜增厚(DRT)组(n=24)、囊样水肿(CME)组(n=21)、浆液性视网膜脱离(SRD)组(n=15)。所有患者均给予康柏西普治疗,比较三组患者治疗后6个月的临床疗效,治疗前后的视力水平、黄斑中心视网膜厚度(CRT),并统计三组治疗后6个月内并发症的发生情况。结果:DRT组患者临床疗效的总有效率为91.67%,显著高于CME组(61.90%)与SRD组(66.67%)(P<0.05)。治疗后3个月和6个月三组患者的logMAR BCVA、CRT水平均呈降低趋势,均低于治疗前(P<0.05),且DRT组患者水平logMAR BCVA、CRT水平均低于CME组与SRD组(P<0.05),CME组、SRD组logMAR BCVA、CRT比较差异不显著(P>0.05)。治疗后6个月三组并发症发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论:康柏西普治疗RVO性ME患者的疗效肯定,有助于改善视力及CRT水平,安全性较高,其中DRT患者治疗效果较其他OCT分型患者更佳,值得推荐。
- 李蕾阚立东王玉云姚毅肖雷
- 关键词：光学相干断层扫描视网膜静脉阻塞黄斑水肿
- A型肉毒毒素使用与管理情况分析
- 2023年
- 分析安徽医科大学第一附属医院门诊A型肉毒毒素使用现状,探讨该药的规范管理。随机抽取安徽医科大学第一附属医院2019年1月至2020年12月A型肉毒毒素的门诊处方300张,分析A型肉毒毒素门诊使用情况、处方的合格率和药事管理情况。300例使用A型肉毒毒素的患者中,用于除皱、眼痉挛、咬肌肥大瘦脸、瘦小腿、组织无力、瘢痕和多汗症的分别为91例(30.33%)、94例(31.33%)、65例(21.67%)、47例(15.67%)、1例(0.33%)、1例(0.33%)和1例(0.33%)。发现不合格处方60张(20.00%),其中未注明剩余药品处理方法的29张(48.33%),无医师和药师双签的26张(43.33%),诊断不明确3张(5%),超说明书剂量用药和未注明处方日期各1张(1.67%)。肉毒素使用过程中出现未注明剩余药品处理、处方没有双签、超剂量、诊断不明确等不合理用药情况,药师在发药审核中拦截并联系医生修改处方后,基本符合国家对毒性药品的管理要求。
- 陈雪利刘加涛肖雷夏泉
- 关键词：A型肉毒毒素不合格处方处方分析
- 从典型病例谈肿瘤专业临床药师培养被引量：1
- 2013年
- 结合典型临床病例从诊断、鉴别诊断、治疗方案制订、辅助药物应用等方面对临床药师进行临床和药学培养,并在日常工作中培养临床药师与患者和医护人员的沟通能力以及提供药品信息的能力,使临床药师学员能够通过1年培训后独立开展临床药师工作,促进我国临床药学事业发展。
- 刘加涛肖雷彭万仁汪燕燕孙国平
- 关键词：典型病例肿瘤临床药师
- 高效液相色谱法测定苍辛滴鼻剂中绿原酸及木兰脂素的含量被引量：1
- 2017年
- 目的运用高效液相色谱法对苍耳子中的绿原酸及辛夷中的木兰脂素进行含量测定。方法绿原酸采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC ODS C18柱(250×4.6 mm,5μm);乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)为流动相;检测波长为327nm;流速:1.0 m L/min。木兰脂素的色谱条件为:用辛基键合硅胶为填充剂Hypersil C8柱(250×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-水(35∶1∶64)为流动相;检测波长为278 nm;流速:1.0 m L/min。结果绿原酸在12.99~129.90μg/m L(r=0.999 9)范围内及木兰脂素在19.67~196.70μg/m L(r=0.999 9)范围内线性关系良好,绿原酸回收率为99.28%,RSD为1.15%(n=9);木兰脂素回收率为99.42%,RSD为0.68%(n=9),3批样品中绿原酸的平均含量为0.818 4、0.818 5、0.818 9 mg/m L;木兰脂素的平均含量为0.163 7、0.163 4、0.164 1 mg/m L。结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可作为苍辛滴鼻剂的定量质量控制。
- 宫鹏余剑萍肖雷朱倩云
- 关键词：绿原酸木兰脂素高效液相色谱法
- 276张门诊药房退药处方分析被引量：5
- 2009年
- 目的通过对退药处方进行分析,了解退药现状,通过干预减少退药事件发生,推动医院合理用药工作的开展。方法对我院2008年4月至8月276张门诊药房退药处方的相关信息进行统计分析。结果患者退药的主要原因包括不良反应,修改医嘱,患者住院,患者拒服,医生笔误,药品贮存条件限制和禁忌证等。退药处方患者年龄最小为1个月,最大为83岁,男性40例,女性236例,女性明显多于男性。结论医师在为患者开具处方时,应详细了解患者的病情,确保合理用药,尽量减少退药事件的发生。
- 梁烜赫徐维恒肖雷谈超戴根苗许杜娟
- 关键词：退药处方统计分析合理用药
- 埃克替尼抑制肺泡上皮细胞上皮间充质转化进程改善博来霉素诱导的肺纤维化
- 2024年
- 目的探究埃克替尼(icotinib,ICO)的抗肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)作用及其潜在的分子机制。方法C57BL/6小鼠随机分为假手术(Sham)组、PF组、ICO 30 mg·kg^(-1)剂量组及ICO 60 mg·kg^(-1)剂量组,每组n=8。单次气管注射博来霉素(BLM,3 mg·kg^(-1))建立小鼠PF模型。HE及Masson染色观察肺组织病理变化及胶原沉积情况。免疫组化检测肺组织Ⅰ型胶原(collagenⅠ)的表达。体外培养肺泡上皮细胞,实验设对照(control)组、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)组(100 ng·mL^(-1))及EGF联合ICO(0.1、1、10 mmol·L^(-1))3个剂量组。免疫荧光法检测细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达及核因子-κB(NF-κB)p65核转移情况。Western blots检测肺组织和(或)细胞collagenⅠ、E-cadherin、α-SMA、Vimentin、磷酸化表皮生长因子受体(phosphorylation epidermal growth factor receptor,p-EGFR)、磷酸化核因子κB抑制物α(p-IκBα)、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)的蛋白水平及NF-κB p65核转移情况。结果动物实验表明,ICO抑制了BLM诱导的胶原沉积,减少了Ⅰ型胶原的表达,减轻了博来霉素诱导的上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)(E-cadherin表达增加,Vimentin和α-SMA表达减少),降低了EGFR,IκBα和NF-κB p65的磷酸化水平并抑制了NF-κB p65的核转移。细胞实验发现,EGF可激活肺泡上皮细胞EMT和EGFR/NF-κB信号通路,而ICO可逆转这一作用。结论ICO可能通过抑制EGFR/NF-κB信号通路的活化,逆转了EGF诱导的EMT和博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
- 许文奇肖雷徐炜严静静顾文强李先伟
- 关键词：埃克替尼肺纤维化上皮-间充质转化
