刘加涛
- 作品数：30 被引量：130H指数：7
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 从典型病例谈肿瘤专业临床药师培养被引量：1
- 2013年
- 结合典型临床病例从诊断、鉴别诊断、治疗方案制订、辅助药物应用等方面对临床药师进行临床和药学培养,并在日常工作中培养临床药师与患者和医护人员的沟通能力以及提供药品信息的能力,使临床药师学员能够通过1年培训后独立开展临床药师工作,促进我国临床药学事业发展。
- 刘加涛肖雷彭万仁汪燕燕孙国平
- 关键词：典型病例肿瘤临床药师
- 基于以问题为导向教学法翻转课堂在药物经济学教学改革中的应用被引量：7
- 2020年
- 通过对高等医药院校药学专业开展药物经济学课程的现状和存在的问题进行阐述,总结和分析基于以问题为导向教学法(PBL)的翻转课堂应用于药物经济学教学改革的可行性和必要性,并根据药物经济学学科特点提出针对性的教学实践计划和实施方案,希望探索出一种行之有效的药物经济学课程教学模式。通过理论教学、案例讨论、案例分析等多个层面的教学实践,培养学生对药物经济学的学习兴趣及其独立发现、解决药物经济学问题的能力,提高学生的知识转化能力和教师的教学质量,培养合格药物经济学专业人才。
- 刘加涛周海云蔡琳化维孙旭群夏泉
- 关键词：药物经济学以问题为导向教学改革本科教学
- 紫杉醇用于非小细胞肺癌患者的药代动力学研究
- 背景与目的
非小细胞肺癌是肺癌最常见的类型，占肺癌的80/%以上，且2//3发现时已失去手术机会，主要依靠化学治疗。但以紫杉醇为代表第三代化疗药物联合顺铂治疗非小细胞肺癌的总有效率维持在25/%～54/%之间，患...
- 刘加涛
- 关键词：紫杉醇非小细胞肺癌药代动力学药效动力学
- 文献传递
- PKM2在肝癌组织中的表达及与临床病理特征的关系被引量：3
- 2016年
- 目的探讨M2型丙酮酸激酶同工酶(PKM2)在人肝癌组织与癌旁组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组化方法对手术确诊的144例肝癌及癌旁组织标本进行PKM2检测,并分析其表达与临床病理、生化之间的关系。结果肝癌组织中PKM2阳性表达为53.5%,癌旁组织中PKM2阳性表达为27.1%;PKM2的表达与γ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶、肿瘤大小和分化程度呈显著相关(P<0.05),与性别、年龄、肝炎病史、肝硬化病史、甲胎蛋白、谷草转氨酶、谷丙转氨酶以及临床分期无显著相关(P>0.05)。结论 PKM2在肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织,且其表达与肝癌的肿瘤大小和分化程度密切相关,有望成为肝癌诊断的新指标及潜在的治疗靶点。
- 芦东徽于瀚卿汪勤刘加涛孙国平
- 关键词：肝癌M2免疫组织化学法
- 基于低糖低血清营养胁迫构建内质网应激和自噬模型及其评价被引量：2
- 2021年
- 目的通过营养胁迫构建内质网应激和自噬模型并评价其对肿瘤增殖和凋亡的影响。方法以含1%血清的低糖DMEM培养基分别处理HepG2细胞、Huh7细胞不同时间,Western blot检测内质网应激标志蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、活化转录因子-6(ATF6)、必需肌醇1α(IRE1α)、蛋白激酶RNA样内质网激蛋白(PERK)和自噬蛋白轻链3(LC3)、核孔蛋白62(P62)、自噬相关蛋白1(Beclin-1)的表达。免疫荧光双染观察自噬蛋白LC3和GRP78的共表达情况。分别采用流式细胞术和CCK-8检测营养胁迫对细胞凋亡和增殖的影响。结果Western blot结果显示营养胁迫可时间依赖性的增加肝癌细胞内质网应激和自噬相关蛋白的表达,且在36 h达到高峰。激光共聚焦检测结果进一步证明营养胁迫36 h后肝癌细胞GRP78和LC3荧光强度显著增加。流式细胞术结果显示,低糖低血清营养胁迫模型不会增加肝癌细胞凋亡,但CCK-8实验提示营养胁迫可抑制肝癌细胞的增殖。结论1%血清低糖DMEM不仅可以诱导内质网应激和自噬且不增加肿瘤细胞凋亡,更符合微环境肿瘤细胞生存状态,为研究内质网应激和自噬提供一种新方法。
- 化维朱嫚嫚刘加涛
- 关键词：营养胁迫内质网应激自噬凋亡
- 临床药学实习模式的探索被引量：8
- 2011年
- 临床药学已成为当代药学的发展趋势,其发展对促进临床合理用药、提高医疗水平具有重要的意义。现结合国内外临床药学教育的先进经验,在实习中引入以病例为引导、以问题为中心的教学方法,建立了较为完善的临床药学实习培训模式,可全面提高学生的实际工作能力,为其以后独立从事临床药学工作打下坚实的基础。
- 许杜娟汪燕燕夏泉刘加涛陈飞虎金涌李俊
- 关键词：问题学习法PBL临床药师
- 内质网应激肝癌细胞通过外泌体-Toll样受体4信号途径促进巨噬细胞M2极化被引量：7
- 2021年
- 目的探讨肝癌细胞内质网应激相关外泌体能否通过Toll样受体4(TLR4)调控巨噬细胞M2极化及潜在机制。方法采用Western blot实验分析肝癌组织和衣霉素刺激后肝癌细胞内质网应激相关标志蛋白GRP78的表达及肝癌细胞分泌的外泌体鉴定;免疫组化检测肝癌组织GRP78的表达水平;免疫荧光验证巨噬细胞有效摄取外泌体;流式细胞术、Western blot实验和CBA试剂盒检测巨噬细胞M2型表型转化相关标志分子及巨噬细胞Toll样受体4表达水平;通过Affymetrix基因芯片和生物信息学分析筛选内质网应激相关外泌体作用后巨噬细胞mRNA的差异表达及TLR4的表达。结果临床样本中,肝癌组织GRP78表达高于癌旁组织。在细胞实验中,与对照组相比,2.5μmol·L^(-1)的衣霉素刺激肝癌细胞24 h可明显升高内质网应激标志蛋白GRP78表达。衣霉素刺激和未刺激的肝癌细胞分泌的外泌体均特异性表达CD63、TSG101、HSP70外泌体标志性蛋白,但不表达外泌体阴性蛋白Calnexin。处理组肝癌细胞分泌的外泌体中HSP70表达高于对照组。激光共聚焦显微镜提示巨噬细胞可有效摄取外泌体,流式细胞术和Western blot进一步提示肝癌细胞ERS相关外泌体可显著上调巨噬细胞CD206、转化生长因子β1(TGF-β1)和精氨酸酶1(Arg-1)的表达。此外,这些外泌体可以促进巨噬细胞分泌IL-6和IL-10,并上调巨噬细胞TLR4表达。结论内质网应激的HCC细胞可能通过释放富含HSP70的外泌体,激活TLR4信号,促进巨噬细胞M2极化。
- 化维朱嫚嫚范璐璐孙国平刘加涛
- 关键词：内质网应激巨噬细胞外泌体TOLL样受体4极化
- A型肉毒毒素使用与管理情况分析
- 2023年
- 分析安徽医科大学第一附属医院门诊A型肉毒毒素使用现状,探讨该药的规范管理。随机抽取安徽医科大学第一附属医院2019年1月至2020年12月A型肉毒毒素的门诊处方300张,分析A型肉毒毒素门诊使用情况、处方的合格率和药事管理情况。300例使用A型肉毒毒素的患者中,用于除皱、眼痉挛、咬肌肥大瘦脸、瘦小腿、组织无力、瘢痕和多汗症的分别为91例(30.33%)、94例(31.33%)、65例(21.67%)、47例(15.67%)、1例(0.33%)、1例(0.33%)和1例(0.33%)。发现不合格处方60张(20.00%),其中未注明剩余药品处理方法的29张(48.33%),无医师和药师双签的26张(43.33%),诊断不明确3张(5%),超说明书剂量用药和未注明处方日期各1张(1.67%)。肉毒素使用过程中出现未注明剩余药品处理、处方没有双签、超剂量、诊断不明确等不合理用药情况,药师在发药审核中拦截并联系医生修改处方后,基本符合国家对毒性药品的管理要求。
- 陈雪利刘加涛肖雷夏泉
- 关键词：A型肉毒毒素不合格处方处方分析
- 我院急诊药房退药情况分析被引量：1
- 2013年
- 目的分析该院急诊药房退药情况,探讨减少退药的措施,提高临床合理用药和医院药品管理水平。方法收集该院急诊药房2012年1—12月的退药处方,运用Excel结合上海金仕达卫宁THIS4.0系统对相关数据进行统计、分析。结果退药处方患者年龄最小为2个月,最大为80岁,1～12岁年龄段退药处方最多,占41.6%;急诊儿科发生退药情况最频繁(401张,50.2%),其次是急诊内科(245张,30.7%);退药原因排名前三位的是药物不良反应(219张,27.4%)、皮试阳性(154张,19.3%)、住院治疗(145张,18.2%);退回药品最多的为头孢菌素类药物(487张,61.0%)。结论该院急诊药房退药现象普遍且存在一些不合理的现象,应提高医师的职业道德、诊治水平、责任意识,加强医—药—患之间的沟通和临床药学服务,完善相关管理制度和信息管理系统,以减少退药。
- 江小四刘加涛程钢谈超
- 关键词：急诊药房退药
- 基于CYP2C19基因多态性与治疗药物监测探讨伏立康唑与他克莫司的相互作用及不良反应
- 2024年
- 目的根据CYP2C19基因多态性与血药浓度监测结果,分析伏立康唑(VRC)与他克莫司、环孢素等免疫抑制剂相互作用及CYP2C19基因多态性对二者相互作用和不良反应(ADR)的影响,为制定个体化VRC联合免疫抑制剂用药方案提供依据。方法采用二维液相色谱法检测VRC血药浓度,焦磷酸测序法检测患者的CYP2C19基因多态性,并同时检测合并使用的免疫抑制剂浓度。分析CYP2C19基因多态性、VRC和免疫抑制剂血药浓度及ADR的关系。结果该研究共入组61例患者,CYP2C19*2和CYP2C19*3的突变率分别为54.1%(33/61)和9.84%(6/61)。CYP2C19快代谢、中间代谢和慢代谢者的VRC血药浓度分别为(4.44±3.46)、(3.62±3.02)和(10.05±1.46)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。联用VRC后他克莫司血药浓度显著高于联用前[(13.4±9.2)ng/ml vs(6.5±3.6)ng/ml;P=0.002],且联合用药后他克莫司血药浓度随VRC浓度的升高而升高。联合使用免疫抑制剂的患者VRC浓度低于未联合免疫抑制剂的患者[(3.81±3.48)μg/ml vs(5.84±3.71)μg/ml;P=0.032)],联合使用环孢素的患者血VRC浓度显著下降(P<0.01),但联合他克莫司和吗替麦考酚对VRC血药浓度无显著影响。45.90%(28/61)的患者发生ADR,发生ADR的患者VRC浓度显著高于未发生ADR者[(7.07±3.43)μg/ml vs(3.06±2.90)μg/ml;P<0.001],且CYP2C19基因型相同的患者中有ADR者的血药浓度也高于无ADR者。结论CYP2C19基因多态性可显著影响VRC的血药浓度和ADR,VRC与他克莫司等免疫抑制剂存在显著的相互作用。CYP2C19基因多态性联合治疗药物监测可提高他克莫司和VRC个体化用药水平,并有望最大限度地降低毒性和提高治疗效果。
- 陈雪利孙小姗宋帅苏涌夏泉夏泉
- 关键词：CYP2C19伏立康唑基因多态性治疗药物监测二维液相色谱
