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胡瑞颖

作品数:13 被引量:32H指数:3
供职机构:温州医学院附属第三医院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇稳定性
  • 3篇药物
  • 3篇输液
  • 3篇配伍
  • 2篇盐酸
  • 2篇用药
  • 2篇色谱
  • 2篇卡铂
  • 2篇抗菌
  • 2篇灌肠
  • 2篇灌肠液
  • 2篇大输液
  • 1篇盐酸甲氯芬酯
  • 1篇盐酸麻黄
  • 1篇盐酸麻黄碱
  • 1篇延胡索
  • 1篇延胡索乙素
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药物不良

机构

  • 13篇温州医学院附...
  • 4篇温州医学院
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 13篇胡瑞颖
  • 8篇吴明钗
  • 6篇林洁
  • 3篇易林高
  • 3篇叶可人
  • 2篇谢兵
  • 2篇聂晶晶
  • 1篇陈晓孩
  • 1篇谢丽晓
  • 1篇魏丽停
  • 1篇黄蓉
  • 1篇金丽敏
  • 1篇徐赫
  • 1篇汤叶颖
  • 1篇魏遥

传媒

  • 6篇海峡药学
  • 3篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇2007浙江...
  • 1篇浙江省临床合...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸甲氯芬酯与3种常用输液配伍的稳定性被引量:3
2011年
考察甲氯芬酯在葡萄糖氯化钠,5%葡萄糖,氯化钠3种输液中的配伍稳定性。结果盐酸甲氯芬酯与5%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液配伍后宜4h内使用,与氯化钠注射液配伍须2h内使用。
吴明钗林洁林晖胡瑞颖汤叶颖徐赫
关键词:甲氯芬酯输液配伍稳定性
卡铂在大输液中稳定性的研究
目的:考察注射用卡铂与不同包装的5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液 (10%GS)、0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)配伍的稳定性.方法:分别观察及测定配伍液于室温下, 4h 内的外观,pH 值及不溶性微...
胡瑞颖魏丽停
关键词:输液稳定性
文献传递
红芎灌肠液的薄层色谱鉴别
2010年
目的建立红芎灌肠液的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的金银花、制元胡进行定性鉴别。结果在TLC图谱中可检测出金银花、制元胡的特征斑点。结论所建方法可行,重现性好,专属性强,对所选药物金银花、制元胡的分析方法可靠、阴性对照无干扰,可用于红芎灌肠液的质量控制。
叶可人聂晶晶胡瑞颖
关键词:灌肠液薄层色谱金银花
儿童药物不良反应报告136例分析被引量:12
2012年
目的探讨儿童药物不良反应(ADR)发生的规律和特点,为儿童临床合理、安全用药提供参考。方法收集本院2010年1月至12月ADR报告,对其中儿童ADR报告中涉及的患儿性别、年龄、药物剂型、给药途径、药品种类、累及的器官或系统及临床表现等进行分析。结果共收集519例ADR报告,其中儿童ADR报告136例(26.2%),男性患儿比例高于女性(66.2%vs.33.8%),6 mo~3岁患儿ADR发生率高(44.9%)。给药途径中静脉给药ADR发生率最高(94.9%),口服给药其次(4.4%)。共涉及药物31种,抗感染药物占91.9%,中药制剂占2.9%。ADR主要表现为皮肤及其附件损害(83.1%),其次为消化系统损害(8.1%)。结论儿童为ADR高发人群,应加强儿童ADR的监测工作。降低抗菌药物使用率、降低静脉给药的比例是当前减少儿童ADR的关键所在。
吴明钗林洁胡瑞颖
关键词:儿童药物不良反应抗感染药
高效液相色谱法测定红芎灌肠液中延胡索乙素的含量
2011年
目的:建立红芎灌肠液中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40)(三乙胺调至pH6.0),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素在1.92~19.2mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6;平均回收率为98.04%,RSD为2.87%(n=9)。结论:所建方法可用于红芎灌肠液的质量控制。
叶可人聂晶晶胡瑞颖
关键词:延胡索乙素高效液相色谱法
复方磺胺米隆凝胶的制备及质量控制
2006年
目的:建立复方磺胺米隆凝胶制备及质量控制方法。方法:以醋酸磺胺米隆和盐酸迭克罗宁为主药,以羧甲基纤维钠和甘油为基质,制备水溶性凝胶,以紫外分光光度法测定含量。结果:凝胶pH6.0~7.0,其他各项检查均符合有关规定,醋酸磺胺米隆平均回收率为99.49%,RSD为0.84%;盐酸达克罗宁回收率为100.2%,RSD为0.84%。结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。
吴明钗谢兵胡瑞颖
关键词:凝胶剂
2种头孢菌素与混合糖电解质的配伍稳定性考察被引量:6
2010年
目的:考察头孢哌酮、头孢唑啉与混合糖电解质配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定24h内2种头孢菌素与混合糖电解质配伍后在室温的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值无明显变化,而含量随着放置时间推移逐渐下降。结论:头孢哌酮、头孢唑啉2种头孢菌素与混合糖电解质配伍在24h配伍液基本稳定。
胡瑞颖吴明钗林洁魏遥
关键词:头孢哌酮头孢唑啉稳定性配伍
我院2009年度556例药品不良反应报告分析被引量:1
2010年
目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生及其特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2009年度收集到的556例ADR报告进行分类统计和分析。结果 556例ADR报告中涉及的药物共有175种,其中抗感染药物居首位;主要的ADR表现为皮肤及其附件损害,其次为消化系统损害等全身症状。新的严重ADR有5例(占0.90%),新的63例(占11.3%),严重的20例(占3.60%)。以上三类不良反应比去年增长14.33%。结论应提高对药品不良反应危害性的认识,重视和加强药品不良反应监测工作,特别是一些新药的不良反应监测和上市后再评价,减少或避免ADR的发生。
林洁吴明钗林晖胡瑞颖易林高
关键词:药品不良反应合理用药
青霉素类抗生素的特点及临床应用被引量:7
2009年
青霉素类抗生素具有杀菌活性、毒性低、治疗敏感细菌所致感染具满意疗效,在临床上仍占有重要地位。本文对其作用机制、抗菌特点及临床应用进行综述;为青霉素类抗生素的临床应用提供参考。
易林高胡瑞颖吴明林洁
关键词:青霉素抗菌特点
依巴斯汀口服溶液的制备及质量控制被引量:1
2010年
目的制备依巴斯汀口服溶液并建立其质量控制方法。方法以依巴斯汀为主药,β-环糊精为辅料制备口服溶液。采用高效液相色谱法测定依巴斯汀的含量。结果依巴斯汀在10~100mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.99%(RSD=1.06%,n=3)。结论该口服溶液制备简单且质量可控。
谢丽晓吴明钗胡瑞颖叶可人林洁金丽敏陈晓孩
关键词:依巴斯汀口服溶液
共2页<12>
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