叶可人
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：温州医学院附属第三医院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 左氧氟沙星在连续性静脉-静脉血液滤过时的药代动力学研究被引量：2
- 2011年
- 目的:比较左氧氟沙星在ICU正常肾功能及接受连续性静脉-静脉血液滤过(continuous veno-venous hemofiltration,CVVH)患者的药代动力学特征。方法:8例无尿接受CVVH治疗患者及6例正常肾功能患者均给予左氧氟沙星300mg静脉匀速滴注60min。CVVH组在末次给药后0、10、20、30、45min、1、2、4、8、12、14、20、24h采血,正常肾功能组在末次给药后0、0.75、2、4、8、10、12、14h采血,两组样本均用高效液相色谱法(HPLC)测定左氧氟沙星浓度,应用DAS软件计算得出药代动力学参数。结果:左氧氟沙星在CVVH期的药代动力学参数为:消除半衰期t1/2(β)(24.79±3.45)h,表观分布容积(Vd)为(0.669±0.026)L/kg,清除率(CL)(0.027±0.004)L/(h·kg),AUC(0-t)(110.179±2.899)mg/(L·h);正常肾功能患者的药代动力学参数为:t1/2(β)为(5.807±0.572)h,Vd(0.457±0.029)L/kg,CL(0.099±0.007)L/(h·kg),AUC(0-t)(52.155±2.307)mg/(L·h)。结论:与正常肾功能患者体内药代动力学参数相比,CVVH期间无尿患者半衰期均延长、清除率减低,提示接受CVVH治疗的无尿患者在使用左氧氟沙星时需要调整给药方案。
- 何国鑫叶可人罗文朝胡国新
- 关键词：左氧氟沙星连续性静-静脉血液滤过药代动力学高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度被引量：3
- 2004年
- 目的建立同时测定卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的浓度的高效液相色谱法(HPLC)。方法血清乙醚提取浓集后进样,采用Beckman-ODS色谱柱(4.6mm×250mm),以乙腈水(45:55)为流动相,在波长220nm处测定。结果三种抗癫痫药物分离良好。卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的线形范围为1.0～20、2.5～40、1.02～40μg/ml,三者平均回收率均大于95.32%,日内和日间精密度RSD均小于5%。结论本法快速、简便、准确,具有一定的实用意义。
- 叶可人
- 关键词：HPLC法卡马西平苯妥英钠苯巴比妥血药浓度
- 红芎灌肠液的薄层色谱鉴别
- 2010年
- 目的建立红芎灌肠液的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的金银花、制元胡进行定性鉴别。结果在TLC图谱中可检测出金银花、制元胡的特征斑点。结论所建方法可行,重现性好,专属性强,对所选药物金银花、制元胡的分析方法可靠、阴性对照无干扰,可用于红芎灌肠液的质量控制。
- 叶可人聂晶晶胡瑞颖
- 关键词：灌肠液薄层色谱金银花
- 高效液相色谱法测定红芎灌肠液中延胡索乙素的含量
- 2011年
- 目的:建立红芎灌肠液中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40)(三乙胺调至pH6.0),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素在1.92～19.2mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6;平均回收率为98.04%,RSD为2.87%(n=9)。结论:所建方法可用于红芎灌肠液的质量控制。
- 叶可人聂晶晶胡瑞颖
- 关键词：延胡索乙素高效液相色谱法
- 混合糖电解质注射液与盐酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性被引量：2
- 2009年
- 目的:考察混合糖电解质注射液(新海能)与盐酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,考察不同时间配伍液中左氧氟沙星的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果:配伍液在24h内配伍液的颜色、pH值、澄明度、含量等几项指标均未有明显变化。结论:新海能与盐酸左氧氟沙星注射液配伍在24h内基本稳定。
- 叶可人吴明钗陈爱芬陈炯
- 关键词：混合糖电解质注射液盐酸左氧氟沙星注射液配伍稳定性
- 浅谈我院病区高危药品管理中的问题与对策
- 2017年
- 目的:探讨瑞安市人民医院(以下简称'我院')高危药品的管理,实现高危药品的用药安全。方法:对我院高危药品管理中存在的问题进行归类、分析、讨论。结果:根据我院高危药品管理中的问题提出改进方法。结论:加强高危药品的管理,降低用药差错的发生,保证患者用药安全。
- 周稚雅聂晶晶叶可人吴文雅
- 关键词：高危药品用药安全
- 混合糖电解质在肠外营养应用中的稳定性评价被引量：7
- 2009年
- 目的探索混合糖电解质作为能量补充剂配制肠外全营养混合液的稳定性及合理性。方法模拟临床应用处方并按照“全合一”混合原则，实验组营养液采用混合糖电解质为能量补充剂配制全营养混合液，对照组营养液使用10％葡萄糖注射液为能量补充剂配制全营养混合液，两组分别采用酸度计、微粒分析仪、渗透压仪、高倍显微镜等在室温下测定及观察配制营养液的0～72h的pH值、不溶性微粒数、微量元素、渗透压、脂肪乳滴的变化，比较两者之间的差异并进行稳定性分析评价。结果实验组pH值波动于6．07～633，渗透压波动于2050～2100kPa，pH值明显低于对照组（相差约0．4），实验组营养液渗透压明显高于对照组营养液（相差约250kPa），两者pH、渗透压经时变化曲线相似，72h内基本稳定；实验组营养液中Na^＋、K^＋、P、Mg^2＋、Ca^2＋、Cl^-的含量明显高于对照组，特别是二价离子Mg“、Ca“的含量相差近3倍；对照组营养液脂肪乳颗粒稳定性较好，12h内脂肪乳颗粒未发生明显聚集，实验组营养液脂肪乳颗粒稳定性较差，不溶性微粒数4h后超出药典规定，脂肪乳颗粒发生聚集且随时间延长颗粒明显增多增大。结论混合糖电解质注射液过高的离子浓度特别是二价离子易导致脂肪乳颗粒聚集，影响营养液的稳定性；不建议选用混合糖电解质作为全营养混合液唯一糖类补充剂使用，如需使用应和脂肪乳分别输注或在4h内输注完毕。
- 陈爱芬李强戴福仁叶可人陈烔
- 关键词：全营养混合液稳定性配伍
- 依巴斯汀口服溶液的制备及质量控制被引量：1
- 2010年
- 目的制备依巴斯汀口服溶液并建立其质量控制方法。方法以依巴斯汀为主药,β-环糊精为辅料制备口服溶液。采用高效液相色谱法测定依巴斯汀的含量。结果依巴斯汀在10～100mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.99%(RSD=1.06%,n=3)。结论该口服溶液制备简单且质量可控。
- 谢丽晓吴明钗胡瑞颖叶可人林洁金丽敏陈晓孩
- 关键词：依巴斯汀口服溶液
- 复方羟甲唑啉鼻用凝胶的制备及质量控制被引量：2
- 2007年
- 目的:制备复方羟甲唑啉鼻用凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以盐酸羟甲唑啉与富马酸酮替芬为主要成分,羧甲基纤维素钠为凝胶基质,制备复方羟甲唑啉鼻用凝胶;采用高效液相色谱法同时测定盐酸羟甲唑啉、富马酸酮替芬的含量。结果:该制剂pH及其他检查均符合鼻用凝胶的相关规定,盐酸羟甲唑啉,富马酸酮替芬分别在25～150mg.L-1,75～450mg.L-1范围内,峰面积与其质量浓度线性关系良好,平均回收率分别为100.1%,99.93%;RSD为1.36%,1.34%。结论:该制剂制备工艺简单,质量可控。
- 吴明钗聂晶晶叶可人
- 关键词：盐酸羟甲唑啉富马酸酮替芬高效液相色谱法
- 混合糖电解质注射液与16种常用药物配伍的稳定性考察被引量：6
- 2009年
- 目的:考察混合糖电解质注射液(新海能)与16种常用药物配伍的稳定性,供临床用药参考。方法:模拟临床常用浓度和配制方法,对16种常用药物与新海能配伍后外观、pH值、含量、微粒变化等指标进行观察研究。结果:新海能配伍头孢呋辛在6h内pH值无明显变化,24h时pH值有所升高;随着时间的延长,配伍注射用亚胺培南/西司他定溶液的颜色逐步加深;配伍替考拉宁后有气泡产生,其余药物配伍后在24h内各指标均无明显变化。结论:头孢呋辛配伍后应在6h内用完,在临床上不建议亚胺培南/西司他定及替考拉宁与新海能配伍,其余13种药物配伍稳定性较好。
- 陈爱芬叶可人蔡啸静戴福人陈炯
- 关键词：混合糖电解质注射液药物配伍稳定性
