诸力
- 作品数:17 被引量:170H指数:7
- 供职机构:中国农业科学院茶叶研究所更多>>
- 发文基金:国家茶叶产业技术体系建设项目国家现代农业产业技术体系建设项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程农业科学理学医药卫生更多>>
- 超高效液相色谱-质谱联用技术测定茶叶中8种单、寡糖的含量被引量:22
- 2014年
- 建立同时定性和定量分析茶叶中鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖和棉子糖8种单、寡糖的超高效液相色谱-质谱联用方法。样品经超声波辅助提取,以Waters Acquity BEH Amide色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7 μm)分离,以乙腈-水溶液(各含体积分数0.1%氨水)为流动相,电喷雾负离子多反应监测模式检测。结果表明,8种单、寡糖的定量检出限为0.01~0.54 mg/L,线性范围为1.0~200.0 mg/L;添加水平在10.0mg/L和100.0 mg/L内,回收率为80.2%~103.2%。应用该方法分析包含绿茶、乌龙茶、普洱茶和红茶的20个样品,发现大部分样品中都能检测到葡萄糖、果糖、蔗糖和棉子糖,它们的含量分别为0.39~17.64、0.53~22.83、2.07~40.70 g/kg和0.57~14.67 g/kg;但在所有样品中均未检测到鼠李糖、木糖、阿拉伯糖和甘露糖。
- 王川丕诸力刘新张颖彬周苏娟
- 关键词:茶叶葡萄糖果糖蔗糖棉子糖
- 一种不同茶类中百草枯的检测方法
- 本发明提供一种不同茶类中百草枯的检测方法,采用碱化沉淀、pH值调控、固相萃取和液相色谱串联质谱测定结合,建立了茶叶中百草枯残留量的液相色谱串联质谱仪同位素内标测定方法。本发明可使茶叶中大量茶多酚等杂质沉淀,有效提高固相萃...
- 诸力陈红平鲁成银
- 文献传递
- 一种同时检测茶叶中6种合成甜味剂的方法
- 本发明公开了一种同时检测茶叶中6种合成甜味剂的方法,所述方法为,茶叶样品用体积比1:1的乙腈、水混合溶液提取,然后加入吸附剂对样品提取液进行分散固相萃取净化,所述吸附剂为石墨化炭黑或多壁碳纳米管或两者的混合,然后经液相色...
- 王晨诸力刘新鲁成银
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中双酚A和四溴双酚A的残留
- 双酚A(BPA)和四溴双酚A(TBBPA)是危害环境生态及人体健康的新型污染物,在环境中广泛存在[1-2]。茶叶因原料鲜叶生长周期长,加工复杂等特点,易受到环境污染物的污染。然而,茶叶中BPA及TBBPA残留的检测方法仍...
- 高贯威陈红平诸力柴云峰马桂岑王晨郝振霞刘新鲁成银
- 关键词:茶叶双酚A四溴双酚AQUECHERS超高效液相色谱-串联质谱
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定不同茶叶中草甘膦、氨甲基膦酸及草铵膦的残留被引量:65
- 2015年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱同时快速测定不同茶叶中草甘膦、氨甲基膦酸及草铵膦的方法。样品用0.05 mol/L NaOH提取,并以HCl调节pH值, Oasis HLB小柱净化除杂,氯甲酸-9-芴基甲酯( FMOC-Cl)柱前衍生反应后,超高效液相色谱-串联质谱法测定。本方法在5~1000μg/L浓度范围内,不同茶叶基质中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦线性关系良好(R^2〉0.99)。在0.1,0.4和4 mg/kg添加水平下,不同茶叶(绿茶、红茶、乌龙茶、普洱茶)中3种化合物回收率均介于72.1%~109.9%之间,相对标准偏差RSD在0.5%~9.8%之间(n=6),方法定量限(LOQ)在0.03~0.08 mg/kg之间(S/N=10)。本方法稳定,简便,灵敏,能够满足检测需求。
- 诸力陈红平周苏娟王川丕刘新
- 关键词:茶叶草甘膦草铵膦超高效液相色谱-串联质谱
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中毒死蜱及其主要代谢物残留被引量:8
- 2019年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定茶叶中毒死蜱(CPF)及其代谢产物3,5,6-三氯-2-羟基吡啶(TCP)残留量的分析检测方法。茶叶样品经4 mL水润湿后,用5%(V/V)乙酸酸化的乙腈提取,100 mg石墨化炭黑(GCB)和200 mg十八烷基硅烷(C_(18))净化,在仪器分析前用去离子水等体积稀释净化。CPF和TCP分别采用电喷雾正离子(ESI^+)和负离子(ESI^-)电离,可编程多反应监测(sM RM)模式监测,基质标准溶液内标法定量。结果表明,CPF和TCP分别在0.4~400.0μg/L和0.4~80.0μg/L浓度范围内线性关系良好(R^2> 0.99),方法的检出限(LOD,S/N=3)分别为0.06μg/kg和0.04~0.08μg/kg,定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.20μg/kg和0.14~0.26μg/kg。在2.0、10.0和20.0μg/kg添加水平下,CPF和TCP的回收率分别为93.9%~111.4%和92.4%~118.4%,相对标准偏差(RSD,n=6)在3.2%~11.1%之间。本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,适用于茶叶中CPF和TCP的快速测定。
- 尹鹏郭桂义代金霞诸力诸力陈红平刘新
- 关键词:茶叶毒死蜱超高效液相色谱-串联质谱
- 一种同时检测茶叶中6种合成甜味剂的方法
- 本发明公开了一种同时检测茶叶中6种合成甜味剂的方法,所述方法为,茶叶样品用体积比1:1的乙腈、水混合溶液提取,然后加入吸附剂对样品提取液进行分散固相萃取净化,所述吸附剂为石墨化炭黑或多壁碳纳米管或两者的混合,然后经液相色...
- 王晨诸力刘新鲁成银
- 一种测定茶叶中香气组分的分析方法
- 本发明提供一种测定茶叶中香气组分的分析方法,采用顶空-固相微萃取,并运用气相色谱质谱联用结合Kovats保留指数分析方法,采用50/30μmDVB/CAR/PDMS型固相微萃取头,优化了HS-SPME参数,建立自动质谱解...
- 王川丕刘新诸力
- 文献传递
- 一种测定茶叶中草甘膦和草胺膦农药的前处理方法
- 本发明提供一种测定茶叶中草甘膦和草胺膦农药的前处理方法,通用酸化沉淀、固相萃取、柱前衍生和液质联用仪测定,建立茶叶中草甘膦和草胺膦残留量的液质联用仪测定方法。本发明方法使茶叶中大量茶多酚沉淀,从而提高固相萃取液与氯甲酸-...
- 王川丕诸力刘新
- 文献传递
- 基于有机溶剂提取的茶叶中农药残留快速检测研究
- 金莉莉陈红平诸力王晨刘新鲁成银郝振霞