赵绪浩
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：青岛科技大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 五元杂环并嘧啶类胸苷酸合成酶抑制剂的构效关系和分子对接被引量：5
- 2013年
- 用比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)研究了38个五元杂环并嘧啶衍生物类胸苷酸合成酶抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR),建立了相关预测模型.CoMFA和CoMSIA模型的交互验证相关系数q^2分别为0.662和0.672、非交互验证相关系数R^2分别为0.921和0.884、外部交互验证相关系数Q_(ext^2)分别为0.85和0.81.分子对接得到的结合模式与三维定量构效关系得到的结果一致.结果表明这两种模型都具有良好的预测能力,可应用于指导化合物的设计和结构修饰,为进一步设计新型胸苷酸合成酶抑制剂提供了理论依据.
- 康从民赵绪浩王新宇程家高吕英涛
- 关键词：三维定量构效关系分子对接
- 2-((2-甲基-3-吲哚基)甲基)苯并咪唑衍生物及其合成
- 以吲哚羧酸衍生物和邻苯二胺及其衍生物为原料发生环合反应，生成亚甲基连接的吲哚-苯并咪唑衍生物的方法。以2-甲基-3-吲哚乙酸及其衍生物和邻苯二胺及其衍生物为原料在缩合剂作用下加热或者在微波辐射下环合生成亚甲基连接的吲哚-...
- 康从民赵绪浩姜凡伟吕英涛展震
- 文献传递
- 吲哚衍生物类VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的从头设计被引量：5
- 2014年
- 以血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的晶体结构为基础,采用从头药物设计方法,设计了一系列吲哚类化合物,并用类药性和分子对接进行了筛选,最后得到10个对接能量较低的化合物分子,对具有最低结合能的化合物与VEGFR-2酪氨酸激酶的复合物进行了10 ns的分子动力学模拟,并对其结合模式进行了分析.这些化合物结构新颖,可能作为抗肿瘤的先导化合物或候选药物.本文结果为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的进一步改造、设计及合成提供了理论基础,并有助于开发高活性和高选择性的抗肿瘤药物.
- 康从民赵绪浩于玉琪吕英涛
- 关键词：血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂类药性分子对接
- 吲哚衍生物类血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂的设计与合成
- 蛋白酪氨酸激酶与肿瘤细胞信号传导通路密切相关，被广泛地作为抗肿瘤药物的作用靶点。血管内皮生长因子受体-2(Vascularendothelialgrowthfactorreceptor-2，VEGFR-2)酪氨酸激酶在调...
- 赵绪浩
- 关键词：血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂分子对接
- 文献传递
- 苯并咪唑衍生物的合成
- 苯并咪唑类化合物是一种含有两个氮原子的苯并杂环类化合物，早期广泛应用于抗菌、镇痛消炎、抗风湿、驱虫等方面.Renhowe等发现其是一种新型的血管内皮生长因子受体-2 抑制剂分子，已经成为抗肿瘤药物研究的热点.苯并咪唑衍生...
- 杜培娟赵绪浩康从民
- 关键词：苯并咪唑抗肿瘤药物蛋白酪氨酸激酶
